оч сарғиш-оқ ёки пуштироқ-оқ рангли чўзинчоқ, икки томони қабариқ, бўлувчи чизиғи бўлган қобиқ билан қопланган таблеткалар.

микробларга қарши восита, фторхинолон.

J01MA12.

Левофлоксацин ичга қабул қилинганидан кейин тез ва амалда тўлиқ сўрилади, овқат қабул қилиш сўрилишига кам таъсир қилади. Ичга қабул қилинганидан кейин тўлиқ биокираолишлиги 99­100% ни ташкил қилади. Левофлоксацинни бир марталик 500 мг дозаси қабул қилинганидан сўнг максимал концентрациясига 1­2 соат давомида эришилади ва 5,2+1,2 мкг/мл ни ташкил қилади. Левофлоксациннинг фармакокинетикаси 50 дан 1000 мг доза диапазонида пропорционал ҳисобланади. 500 мг левофлоксацин суткада 1 ёки 2 марта қабул қилинганда левофлоксациннинг қон плазмасидаги концентрациясини турғун ҳолатига 48 соат давомида эришилади. Таваник® 500 мг препарати 10 кун давомида суткада 1 марта ичга қабул қилинганида левофлоксациннинг қон плазмасидаги максимал концентрацияси 5,7+1,4 мкг/мл ни ташкил қилган, левофлоксациннинг қон плазмасидаги минимал концентрацияси (навбатдаги дозани қабул қилишдан олдинги концентрацияси) эса 0,5+0,2 мкг/мл ни ташкил қилган. Таваник® 500 мг препарати 10 кун давомида суткада 2 марта ичга қабул қилинганида левофлоксациннинг қон плазмасидаги максимал концентрацияси 7,8+1,1 мкг/мл ни ташкил қилган, левофлоксациннинг қон плазмасидаги минимал концентрацияси (навбатдаги дозани қабул қилишдан олдинги концентрацияси) эса 3,0+0,9 мкг/мл ни ташкил қилган.

Катталардаги левофлоксацинга сезгир бактериялар чақирган инфекцияларни даволаш: – ўткир синусит; – сурункали бронхитни зўрайиши; – касалхонадан ташқаридаги пневмония; – сийдик чиқариш йўлларининг асоратланмаган инфекциялари; – сийдик чиқариш йўлларининг асоратланган инфекциялари (пиелонефритни ҳам қўшиб); – сурункали бактериал простатит; – тери қопламалари ва юмшоқ тўқималарнинг инфекциялари; – туберкулёзнинг дориларга чидамли шаклларини мажмуавий даволаш учун; – куйдиргини ҳаво­томчи орқали юқишини олдини олиш ва даволашда қўлланилади. Таваник® препаратини қўллаганда антибактериал препаратларни қўллашда тегишли  расмий микрофильмлий тавсияларни, шунингдек муайян бир мамлакатда патоген микроорганизмларни сезувчанлигини эътиборга олиш керак (“Махсус кўрсатмалар” бўлимига қаранг).

Таваник® 250 мг ёки 500 мг таблеткалари ичга кунига бир ёки икки марта қабул қилинади. Таблеткаларни чайнамасдан, етарли миқдордаги суюқлик билан (0,5 дан 1 стакангача) қабул қилиш керак. Зарурати бўлганида таблеткаларни бўлувчи ўймаларидан синдириш мумкин. Препаратни овқатланиш олдидан ёки овқат қабул қилиш орасидаги ҳар қандай вақтда қабул қилиш мумкин, овқат қабул қилиш препаратнинг сўрилишига таъсир қилмайди (“Фармакокинетикаси” бўлимига қаранг). Препаратни магний ва/ёки алюмин, темир тузлари ёки сукралфат сақловчи антацид препаратларини қабул қилишдан 2 соат олдин ёки 2 соат кейин қабул қилиш керак (“Бошқа дори воситалари билан ўзаро таъсири” га қаранг). Таваник® препаратини таблеткаларда қабул қилганда левофлоксациннинг биокираолишлиги 99­100% га тенг эканлигини ҳисобга олиб, пациентни Таваник® препаратининг вена ичига инфузиясидан таблеткаларига ўтказиш ҳолларида даволашни вена ичига инфузия қилишдаги худди ўша дозада давом эттириш керак (“Фармакокинетикаси” бўлимига қаранг). Препаратнинг бир ёки бир нечта дозасини ўтказиб юборилиши Агар беҳосдан препаратни қабул қилиш ўтказиб юборилса, навбатдаги дозаси имкон борича тезроқ қабул қилиш ва кейинчалик Таваник® препаратини тавсия қилинган дозалаш тартибига кўра қабул қилиш керак.

– левофлоксацинга ёки бошқа хинолонларга, шунингдек Таваник® препаратининг ҳар қандай ёрдамчи моддаларига ўта юқори сезувчанлик; – тутқаноқ; ­ псевдопаралитик миастенияси (мястҳениа гравис) (“Ножўя таъсири”, “Махсус кўрсатмалар” бўлимига қаранг); – анамнезида фторхинолонларни қабул қилиш билан боғлиқ пайларнинг шикастланиши; – болалик ва 18 ёшгача ўсмирлик ёши (скелет ўсиши тугалланмаганлиги сабабли, чунки ўсишнинг тоғай нуқталарини шикастланишини бутунлай истисно қилиб бўлмайди); – ҳомиладорлик (ҳомилада ўсишнинг тоғай нуқталарини шикастланишини бутунлай истисно қилиб бўлмайди); – лактация даври (болада ўсишнинг тоғай нуқталарини шикастланишини бутунлай истисно қилиб бўлмайди).

Кўк йирингли таёқча (Псеудомонас аэругиноса) чақирган гильза инфекцияларда комбинацияланган даволаш талаб қилиниши мумкин. Микроорганизмлар штаммлари чақирган орттирилган резистентликнинг тарқалиши географик регион ва вақт ўтиши билан боғлиқ равишда ўзгариши мумкин. Шу сабабли муайян мамлакатда препаратга резистентлик ҳақида маълумотлар талаб қилинади. Оғир инфекцияни даволаш учун ёки даволаш самарасиз бўлганида қўзғатувчини ажратиб чиқариш ва уни левофлоксацинга сезгирлини аниқлаш билан микробиологик ташхис қўйилиши керак.

+250С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин. Болалар олаолмайдиган жойда сақлансин!

Ҳайвонларда ўтказилган тадқиқотлардаги маълумотлардан келиб чиққан ҳолда, Таваник® препаратининг дозасини ошириб юборилишидаги жуда муҳим симптомлар марказий нерв тизими томонидан намоён бўлган симптомлар (онгни бузилиши, шу жумладан  онгни чалкашиши, бош айланиши ва тиришишлар) ҳисобланади. Препаратни постмаркетинг қўллаганда дозаси ошириб юборилганида марказий нерв тизими томонидан самаралар, шу жумладан онгни чалкашиши, тиришишлар, галлюцинация ва тремор кузатилган. Кўнгил айниши ва меъда-ичак йўлларининг эрозияси кузатилиши мумкин. Левофлоксацинни терапевтик дозалардан юқори бўлган дозалари билан ўтказилган клинико-фармакологик текширишларда, ҚТ интервалини узайиши кўрсатилган.

Рецепт бўйича берилади

Қобиқ билан қопланган таблеткалар, 250 мг 3, 5, 7 ёки 10 таблеткадан ПВХ/алюмин фолга блистерда. Бир блистердан қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутида. Қобиқ билан қопланган таблеткалар, 500 мг 5, 7 ёки 10 таблеткадан ПВХ/алюмин фолга блистерда. Бир блистер қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутида.

5 йил. Препарат ўрамда кўрсатилган яроқлилик муддати ўтганидан сўнг қўлланилмасин.