оқ рангдан сарғиш ранггача бўлган кристалл, гигроскопик кукун. Тайёрланган эритма – рангсиз оч сариқ ранггача бўлган тиниқ рангсиз суюқлик.

антидотлар

V03AB32

2 г/м2 глутатион вена ичига юборилгандан сўнг, умумий глутатионнинг плазмадаги концентрацияси 17,5±13,4 ммол/л дан 823±326 ммол/л гача ошган. Экзоген глутатионнинг умумий тақсимланиши 176±107 мл/кг ни ташкил этади. Ярим чиқарилиш даври 14,1±9,2 минутни ташкил этади. Инфузиядан кейин қон плазмасида цистеиннинг концентрацияси 8,9±3,5 ммол/л дан 114±45 ммол/л га ошган. Цистеиннинг концентрациясини ошишига қарамасдан, қон плазмасида умумий цистеин, цистин ва аралаш дисулфидларнинг умумий концентрацияси камайган, бу ҳужайралар ичида цистеиннинг транспорт ҳусусиятларини ошишидан далолат беради. Глутатион ва цистеиннинг сийдик экскрецияси 300% га ошган ва инекциядан сўнг 90 минут давомида мувофиқ 10% га ошган.

цисплатин ёки бошқа яқин бирикмалар билан кимётерапия ўтказилганида кузатиладиган нейротокцикликни олдини олиш учун;турли этиологияли гепатопатиялар, шу жумладан алкогол ҳамда дори воситалари оқибатида ривожланган гапетопатияларда қўлланади.

Одатда цисплатин ва унга яқин бирикмалар билан химиятерапия олаётган пациентлар учун ТАД 600 нинг тавсия этилган суткалик дозаси 1,5 г/м² ни ташкил этади (бу 2,5 г га тўғри келади), вена ичига секин юборилади. Бироқ препаратнинг дозаси беморнинг ёши, оғирлиги ва клиник ҳолатига, шунингдек кимётерапевтик воситаларнинг дозаси ва юбориш жадвалига боғлиқ бўлади. Глутатион ва кимётерапевтик воситалар бир вақтда қўлланганида, ТАД 600 ни вена ичига кимётерапия бошланишидан 15-30 минут олдин юборилиши керак. Узоқ муддат даволанганда препаратнинг дозасини пасайтириш (600 мг ёки 300 мг) мумкин, у мушак ичига ёки вена ичига секин юборилиши мумкин.

Бўлиши мумкин: иситмани кўтарилиши оқибатидаги реакциялар, веноз тромбоз ёки флебит ва инекция қилинган жойга қон қуйилиши. Кам ҳолларда: тери тошмаси, даволаш тугаганидан сўнг йўқолган, инекция қилинган жойда ўртача оғриқ бўлиши мумкин.

Препаратнинг фаол компонентига юқори сезувчанликда қўллаш мумкин эмас.

Глутатион билан фармакологик ўзаро таъсирлар юзасидан адабиётларда қайд этилган маълумотлар йўқ. ТАД 600 тавсия этилган дозаларда қўлланганида кимётерапевтик препаратларнинг терапевтик фаоллигига таъсир кўрсатмайди.

Вена ичига юборилганида нохуш реакциялар кузатилганида, препаратни қўллашни дарҳол тўхтатиш керак. Огоҳлантириш: парентерал юбориш учун мўлжалланган препаратда заррачаларни борлиги ва ранггини ўзгарганлигини имкон борича аниқлаш учун, уни юборишдан олдин визуал кўрув ўтказиш керак. Эритма хира ёки ичида қуйқалар бўлганида ишлатиш мумкин эмас. Болаларда қўлланиши Болалар ва 18 ёшгача бўлган ўсмирларда дори воситасини қўллаш хавфсизлиги ва самарадорлиги юзасидан маълумотлар йўқ. Ҳомиладорлик ва лактация даври Мавжуд бўлган маълумотлар, кейинчалик физиологик модда бўлиши мумкин бўлган глутатион ҳужайраларда мавжуд бўлади, ҳомиладорликда ёки эмизиш даврида аёлларда нохуш самараларни чақирмаслигини кўрсатди. Клиник олди тадқиқотлар, ҳомиладорлик, эмбрионал/қоринда ривожланиши, туғруқ ва туғруқдан кейинги ривожланишига нисбатан билвосита ёки бевосита зарарли таъсири борлигини кўрсатмади. Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати тугаганидан сўнг ишлатилмасин.

25°C дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Симптомлари: дозани ошириб юборилишини ҳеч бир ҳолати қайд этилмаган. Даволаш: зарурат бўлганида симптоматик даволаш ўтказилади.

Рецепт бўйича

Препарат 0,646 г дан тиниқ шиша флаконга жойланган, резина тиқин билан ёпилган ва алюмин қопқоқча билан маҳкамланган. Эритувчи 4 мл дан тиниқ шиша флаконга қуйилган, резина тиқин билан ёпилган ва алюмин қалпоқча билан маҳкамланган. 10 препаратли флакон 10 эритувчили флакон билан бирга ва давлат ҳамда рус тилларидаги қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутига жойланган.

5 йил.