Бинафшаранг, қопқоқчали ва оқ корпусли “0” ўлчамли капсулалар, капсула ичидагиси сарғиш-оқ рангли кукун ва майда гранулалар аралашмаси. Капсуланинг қопқоқчасига озуқа сиёҳи билан Н808 коди босилган.

Антибиотик-цефалоспорин.

J01DD08

Препаратга сезгир микроорганизмлар томонидан чақирилган қуйидаги инфекцион-яллиғланиш касалликларида қўлланади: фарингит, тонзиллит, синусит;ўткир ва сурункали бронхит;ўрта отит;сийдик чиқариш йўлларининг асоратланмаган инфекциялари;асоратланмаган гонорея.

Ичга буюрилади. Катталар ва тана вазни 50 кг дан ортиқ бўлган 12 ёшдан ошган болалар учун ўртача суткалик доза – 400 мг суткада 1 марта. Даволаш курсининг ўртача давомийлиги – 7-14 кун. Стрептоcоccус пёгенес чақирган касалликларда даволаш курси – 10 кундан кам эмас. Асоратланмаган гонореяда – 400 мг бир марта. КК минутига 60 мл дан кам бўлган буйрак фаолиятини бузилишида, гемодиализ ёки перитонеал диализдаги пациентларга ичга қабул қилиш учун суспензия шаклидаги Супракс® препаратини қабул қилиш тавсия қилинади.

Аллергик реакциялар: эшакеми, терининг гиперемияси, терини қичишиши, эозинофилия, иситма, кўп шаклли экссудатив эритема (шу жумладан Стивенс-Джонсон синдроми), токсик эпидермал некролиз (Лаелл синдроми), анафилактик шок. Нерв тизими томонидан: бош оғриғи, бош айланиши, қулоқларни шанғиллаши. Овқат ҳазм қилиш тизими томонидан: оғизни қуриши, анорекция, кўнгил айниши, қусиш, диарея, қабзият, метеоризм, қоринда оғриқ, дисбактериоз, жигар фаолиятини бузилиши, холестаз, холестатик сариқлик, кандидоз, кам ҳолларда – стоматит, глоссит, сохтамембраноз энтероколит. Қон яратиш аъзолари томонидан: панцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитик анемия, апластик анемия, қон кетиши. Сийдик чиқариш тизими томонидан: интерстициал нефрит, буйрак фаолиятини бузилиши. Сийдик-жинсий тизими томонидан: вагинит, жинсий аъзоларни қичиши. Лаборатория кўрсаткичлари: “жигар” трансаминазалари ва ишқорий фосфатазанинг фаоллигини ошиши, гипербилирубинемия, мочевина азотини ошиши, гиперкреатининемия, протромбин вақтини ошиши. Бошқалар: кандидоз, ҳансираш, В гиповитаминозини ривожланиши.

Цефалоспоринлар ва пенициллинларга юқори сезувчанлик, 12 ёшгача бўлган болалар, КК минутига 60 мл дан кам бўлган буйрак фаолиятини бузилишида қўллаш мумкин эмас. Эҳтиёткорлик билан: кексалик ёши, сурункали буйрак етишмовчилиги, сохтамембраноз колит (анамнездаги).

Анамнезида пенициллинларга аллергик реакцияси бўлган пациентларда, цефалоспорин антибиотикларига юқори сезувчанлик бўлиши мумкин. Препарат узоқ муддат қўлланганида ичакнинг нормал микрофлораси бузилиши мумкин, бу эса Cлостридиум диффеcиле ни ўсишига олиб келиши ва оғир диарея ва сохтамембраноз колитни чақириши мумкин. Даволаш вақтида Кумбснинг сохтамусбат реакцияси ва сийдикни глюкозага сохтамусбат реакцияси бўлиши мумкин. Транспорт воситаларини бошқариш ва бошқа потенциал хавфли фаолият турлари билан шуғилланиш қобилиятига таъсири Цефиксимни қабул қилаётган пациентлар транспорт воситаларини бошқаришда ва диққатни юқори жамлаш ҳамда ножўя самараларнинг профилини ҳисобга олиб, психоматор реакцияларнинг тизимини талаб этувчи бошқа потенциал хавфли фаолият турлари билан шуғулланишда эҳтиёткорликка амал қилишлари лозим.

Ҳомиладорлик даврида она учун кутилаётган фойда ҳомила учун потенциал хавфдан устун бўлган ҳолдагина препаратни қўллаш мумкин. Лактация даврида препаратни буюриш зарурати туғилганида эмизишни тўхтатиш керак.

15оС дан 25оС гача бўлган ҳароратда сақлансин. Болалар олаолмайдиган жойда сақлансин!

Симптомлари: ножўя реакцияларни, аллергик реакциялардан ташқари, реакцияларни кучайиши айниқса МИЙ томонидан. Даволаш: меъдани ювиш, симптоматик ва бир маромда ушлаб турувчи даволаш, зарурати бўлганида антигистамин препаратлар, глюкокортикостероидлар, эпинефрин, норепинефрин, допамин, оксигенотерапия, инфузион эритмаларни қуйиш, ўпканинг сунъий вельветяциясини ўтказиш. Цефиксим гемо- ёки перитонеал диализ йўли орқали айланаётган қондан катта миқдорда чиқарилмайди.

Рецепт бўйича

Капсулалар, 400 мг. Бирламчи ўрам: 6 капсуладан ПВХ-плёнка ва алюминий фолга блистерда. Иккиламчи ўрам: 1 блистердан қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутида.

3 йил. Ўрамида кўрсатилган яроқлилик муддати ўтганидан кейин ишлатилмасин.