ностероид яллиғланишга қарши ва ревматизмга қарши воситалар.

M01A X05

Остеоартрит симптомлари, яъни оғриқ ва функционал чекланишларни даволашда қўлланади.

Ичга қабул қилинади. Катта пациентлар ва кекса ёшдаги пациентлар: 1500 мг глюкозамин судьяига эквивалент 1 саше ичидагиси бир стакан сувда эритилади ва суткада 1 марта, яхшиси овқатланиш вақтида қабул қилинади. Даволаш курси – 4-12 хафта ва ундан узоқроқ (зарурати бўлганида). Шифокор кўрсатмаси бўйича даволашни 2 ой интервал билан бир йилда 2-3 марта, шунингдек касаллик қайталанганида такрорлаш мумкин. Болалар Болаларда қўлланилмасин, чунки бундай пациентларда препаратнинг хавфсизлиги ва самарадорлиги аниқланмаган.

Глюкозамин ёки бирон-бир ёрдамчи моддаларга юқори сезувчанлик; декомпенсация босқичидаги жигар ва буйрак функциясини бузилиши, қон кетишларга мойилликда қўллаш мумкин эмас. Орал эритма учун кукун аспартам сақлайди ва шунинг учун фенилкетонурияси бўлган пациентларда қўллаш мумкин эмас. Синарта препаратини моллюскларга аллергияси бўлган пациентларда қўллаш мумкин эмас, чунки таъсир этувчи модда моллюсклардан олинган. Ҳомиладорлик ва эмизиш даври. 18 ёшгача бўлган болаларда қўллаш мумкин эмас.

Кумарин антикоагулянтларининг таъсирини кучайиши аниқланган. Шунинг учун бундай пациентларда коагуляция кўрсаткичларини назорат қилиш мақсадга мувофиқ. Тетрациклинларни меъда-ичак йўлларидан сўрилиши кучайиши мумкин. препарат ностероид яллиғланишга қарши воситалар ва глюкокортикостероидлар билан мутаносиб.

Астмаси бўлган пациентларда эҳтиёткорлик билан қўллаш керак, чунки бундай пациентлар уларнинг касалликлари симптомларини зўрайиши билан кечувчи глюкозаминга аллергик реакциялар ривожланишига мойилроқ бўладилар. Орал қўллаш учун кукун сорбит сақлайди. Фруктозани кам учрайдиган наслий ўзлаштираолмаслиги бўлган пациентларда бу фармацевтик шаклни қўллаш тавсия этилмайди. 1 саше 6,6 ммол (151 мг) натрий сақлайди. Буни натрий даражаси назоратланган парҳезга риоя қилаётган пациентларда эътиборга олиш керак. Даволашни бошида қандли диабети бўлган беморларга қонда қанд даражаси назоратини ўтказиш мақсадга мувофиқ. Жигар ва буйрак функциясини бузилиши, тромбофлебити бўлган пациентларда фақат шифокор кузатуви остида қўлланилсин. Ҳомиладорлик ёки эмизиш даврида қўлланиши Препаратни ҳомиладорлик ёки эмизиш даврида қўллаш ҳақидаги маълумотлар йўқ, шунинг учун бу тоифадаги пациентларда препаратни қўллаш мумкин эмас. Автотранспортни ёки бошқа механизмларни бошқарганда реакция тезлигига таъсир қилиш қобилияти Препаратни ателье ва бошқа механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири юзасидан тадқиқотлар ўтказилмаган. Транспорт воситаларини бошқарганда ва диққатни талаб этувчи ишларни бажарганда эҳтиёткорликка риоя қилиш керак. Уйқучанлик, толиқиш, бош айланиши ёки кўришни бузилиши пайдо бўлган ҳолларда автотранспортни бошқариш ва бошқа механизмлар билан ишлаш тақиқланади. Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач препарат қўлланилмасин.

25°С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Дозани ошириб юборилиши ҳолатлари аниқланмаган. Ҳайвонларда ўтказилган ўткир ва сурункали токциклик тадқиқотларига асосланиб, ҳатто терапевтик дозадан 200 марта юқори дозаларда токциклик симптомлари юзага келиши эҳтимоли кам. Лекин доза ошириб юборилган ҳолларда ножўя реакциялар кўринишлари кучайиши мумкин, шунинг учун сув-электролит мувозанатини тиклашга қаратилган симптоматик даволашни ўтказиш керак.

Рецепт бўйича

3,95 г дан сашеда. 10 ёки 30 сашедан қутида.

2 йил.