Муколитик восита.

R05CB06

Ичга қабул қилингандан сўнг амброксол меъда-ичак йўлларидан деярли тўлиқ сўрилади. Қон плазмасидаги максимал концентрациясига – Смах перорал шаклдаги препарат қабул қилингандан кейин 2 соатдан сўнг эришилади. Плазма оқсиллари билан боғланиши 80% ни ташқил қилади. Ичга қабул қилингандан сўнг препарат тўқималарга тез кириб боради. Амброксолнинг энг юқори концетрацияси ўпкада аниқланади. Амброксол гематоэнцефалиқ ва плацентар тўсиқлар орқали ўтади, кўкрак сути билан ажралиб чиқади. Амброксол жигарда конъюгация йўли билан метаболизмга учрайди ва фармакологик нофаол метаболитларни ҳосил қилади. Буйрак орқали чиқарилади, 90% сувда эрийдиган метаболитлар, ўзгармаган ҳолда – 5% чиқарилади. Ярим чиқарилиш даври – Т1/2 – 1,3 соат, таъсири узайган шаклларида -10-12 соатни ташкил этади. Т1/2 оғир сурункали буйрак етишмовчиликда ошади, аммо жигар фаолияти бузилганда ўзгармайди.

Қовушқоқ балғам ажралиши билан кечадиган нафас йўлларининг ўткир ва сурункали касалликларида (ўткир ва сурункали бронхит, пневмония, ўпканинг сурункали обструктив касаллиги, балғамни кўчиши қийин бўлган бронхиал астма, бронхоэктатик касаллигида) қўлланилади.

Катталар ва 12 ёшгача бўлган болалар амброксол гидрохлоридини 1 таблеткадан суткада 2 марта, зарурат туғилганда 3 марта қабул қилишади. Сурункали касалликлар оғирлашганида 1 марталик доза суткада 60 мг дан 2 мартагача ошириш мумкин. 5 дан 12 ёшгача бўлган болаларга одатда 15 мг (таблеткани ½) суткасига 2-3 марта, 2 дан 5 ёшгача –7,5 мг (¼ таблетка) суткасига 3 марта белгиланади. Препаратни овқат вақтида ёки кейин устидан сув ичиб қабул қилинади. Болалар учун терапевтик доза  2-3 марта қабул билан суткасига 1,2–1,6 мг/кг ташкил қилади. Даволаниш курси 4-14 кун.

Овқат хазм қилиш тизими томонидан: узоқ муддат давомида юқори дозаларда қўлланилганда – жиғилдон қайнаш, гастралгия, кўнгили айниш, кусиш кузатилади. Аллергик реакциялар: тери тошмаси, эшакеми, ангионевротик шиш; алохида холларда – аллергик контактли дерматит, жуда кам ҳолларда – анафилактик турдаги ўткир оғир реакциялари (анафилактик шок, Стивенс-Джонсон синроми, Лаелл синдроми). Бошқалар: ҳолсизлик, сийишни қийинлашиши.

Хомиладорлик (И триместр), хар қандай этиологияли талвасалар ва амброксол ва препартнинг бошқа компонентларига юқори сезувчанликда қўллаш мумкин эмас.

Амброксол гидрохлоридни балҳамни ажралишини сусайтирадиган йўталга қарши препаратлар билан бир вақтда буюриш тавсия қилинмайди. Препарат доксициклин, эритромицин, цефуроксим ва амоксициллинни нафас юлларига кириб кетишини хамда терапевтик самарасини кўпайтиради. Амброксол гидрохлориди ўпкадаги рифампициннинг концентрациясини оширади. Препаратни юрак гликозидлари, диуретиклар билан қўллаш мумкин, терапевтик жихатдан амброксол гидрохлоридининг  теофиллин билан мажмуаси мақсадга мувофиқдир. Амброксолни туғруқ фаолиятини тўхтатадиган препаратлар билан бирга қўллаш мумкин.

Туғруқ жараёнини тўхтатадиган препаратлар билан мутаносиб. Балғамни ажралиб чиқишини қийинлаштирадиган йўталга қарши воситалар билан мажмуада қўлланмаслиги керак. Таблетка лактоза сақлайди. Кам учрайдиган наслий галактозани ўзлаштираолмаслик, Лаппа лактаза танқислиги ёки глюкоза ва галактозани сўрилишини бузилиши бўлган пациентлар бу препаратни қабул қилмасликлари керак. Амброксол шиллиқни ажралишини секрециясини кучайтириши мумкинлиги туфайли, препаратни бронхиал моторикани бузилишида ва шиллиқ секрециясини кучайишида (масалан, бирламчи цилиар дискинезия каби кам учрайдиган касалликларда) эҳтиёткорлик билан қабул қилиш лозим. Буйрак фаолиятини бузилишлари ёки жигарнинг оғир касалликлари бўлган пациентларда препаратни эҳтиёткорлик билан қўллаш лозим (хусусан қўллашлар ўртасидаги интервални узайтириш ёки дозани камайтириш лозим). Жигарда ҳосил бўладиган метаболитларни тўпланиб қолиши, оғир буйрак етишмовчилиги бўлган пациентларда кузатилади. Ҳомиладорлик ва лактация даврида қўлланиши. Амброксол гидрохлориди йўлдош тўсиғи орқали ўтади. Ҳайвонларда ўтказилган тадқиқотлар препаратни ҳомиладорликни кечишига, эмбрион/ҳомилани ривожланишига, туғруққа ёки туғруқдан кейинги ривожланишга бевосита ёки билвосита таъсирларини аниқламаган. Амброксол гидрохлориднинг клиник тадқиқоти натижасида препаратни ҳомиладорликнинг 28-ҳафтасидан кейин қўлланганда ҳомилага бирон-бир зарарли таъсири борлиги аниқланмаган. Шунга қарамай, ҳомиладорлик вақтида дориларни қабул қилиш бўйича одатий чораларга риоя қилиш керак. Амброксол гидрохлориди кўкрак сутига киради, шунинг учун уни эмизиш вақтида қўллаш тавсия қилинмайди. Болалар. Болаларга 12 ёшдан бошлаб қўлланади. 12 ёшгача бўлган болаларга амброксолни бошқа дори шаклида қўллаш тавсия қилинади. Ательени ва мураккаб механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири. Автотранспортни бошқаришда ёки бошқа механизмлар билан ишлашда реакция тезлигига таъсир қилиши тўғрисида маълумотлар йўқ. Препарат болалар олаолмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.

Қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25°С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Симптомлари: кўнгил айниши, қусиш, диарея, диспепсия, гастралгия. Даволаш: симптоматик терапия.

Рецепциз

«Секразол®» таблеткалар, 30 мг дан, №10, №20 ва №30.

2 йил.