тиниқ, рангсиз ёки бироз сарғиш суюқлик.

Аминоглкозидлар.

J01G106

Препарат меъда-ичак юлларида сўрилмайди. М/и ва В/и юборилади. Смах м/и ва в/и 7,5 мг/кг юборилгандан 1 ва 0.5 с. ўтгандан сўнг эришилади ва мос равишда 21 ва 38 мкг/мг ташкил қилади. Терапевтик концентрацияси (15-25 мкг/мл) м/и ва в/и юборилганда 10-12 с. сақланади. плазма оқсиллари билан 4-11%и боғланади. Тақсимланиш ҳажми 0.2-0.4 л/кг, янги туғилган чақалоқларда 0.68 л/кг гача. Гистогематик барердан осон ўтиб, суяк тўқимаси, талоқ, жигар, миокард, ўпка тўқималарига кириб боради, буйрак пўстлоқ қаватида йиғилади, ҳужайра ташқарисидаги суюқликларда, жумладан, асбцесс суюқлиги, синовиал суюқлик, плевра, юрак ва қорин бўшлиғидаги экссудатларда, лимфа, қон плазмасида тарқалади. Кам концентрацияларда мушак ва ёғ тўқималарида, бронхларда, ўт қопида аниқланади. Метаболизмга учрамайди. Ярим чиқарилиш даври Т1/2 катталарда -2-4 соат, янги туғилганларда -5-8 соат. Буйрак клиренси 79-100 мл/дақ., буйрак фаолияти етишмовчилигида Т1/2  70-100 с.гача ошиши мумкин. Сийдикда юқори концентрацияда, узгармаган холатда асосан буйраклар орқали (65-94%) , кам миқдорда ўт суюқлиги билан чиқарилади.

Урогенитал йўлларининг инфекциялари (простатит, пиелонефрит, уретрит, цистит, гонорея);Нафас олиш органлари инфекцияларида (ўпка абсцеси, ўпка шамоллаши, плевралар ва ўпка эпиемаси, бронхит);Тери, суяк ва юмшоқ тўқималар инфекциясида (фурункулез, остиемиелит, трофик язва, пролеж, куйиш);Менингит;Сепсис (янги туғилганлар сепсиси хам);Перитонит;Эндокардит;Операциядан кейинги бактериал зарарланиш.

М/и ва в/и (оқимли, 2 минут давомида, ёки томчилатиб, 60 томчи минут ичида тезлик билан). Катталар ва болаларга: 5 мг/кг дан хар 8 с ёки 7,5 мг/кг дан  хар 12 с; максимал доза – 15 мг/кг/кун, курслик доза 15 г.дан ошмаслиги керак. Чала туғилган чақалоқларда: бошланғич доза – 10 мг/кг, кейинчалик 7,5 мг/кг дан хар 18-24 с; янги туғилган чақалоқларга бошланғич доза – 10 мг/кг, кейин 7,5 мг/кг дан хар 12 с. Даволаш давомийлиги в/и юборилганда – 3-7 кун, м/и – 7-10 кун. Буйрак етишмовчилиги бўлган беморларда креатинин клиренсини ҳисобга олган ҳолда доза режимини ихчамлаштириш мумкин.

Меъдан-ичак системаси томонидан: жигар трансаминазаларининг юқори сезувчанлиги, гипербилерубинемия, кўнгил айнаши, қайд қилиш. Аллергик реакциялар: тошма, эшакеми, ҳароратни ошиши, баъзан-Квинке шиши. Қон айланиш тизими томонидан: анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения. Марказий ва периферик нерв системаси томонидан: бош оғриши, уйқучанлик, нерв-мушак ўтказилишини бузилиши, эшитиш қобилятини бузилиши, қайтмайдиган карликка олиб бориши, вестибуляр бузилишлар. Сийдик ажратиш системаси томонидан: олигурия, протеинурия, микрогематурия, баъзан-буйрак етишмовчилиги.

Буйрак етишмовчилиги;Юз соҳаси неврити;Ҳомиладорлик ва лактация даври;Препарат таркибига юқори сезувчанлик;Паркинсонизм;Миастения;\Чала туғилган болалар (хаётий кўрсаткичлари бўйича жуда хам зарур бўлган ҳолатда қўллаш мумкин);

Амикацинни полимиксин, цисплатин, циклоспорин, цефалотин, рентгеноконтраст моддалар, НЯҚВ, эфлуран, метоксифлуран, ванкомицин, амфотерицин В моддалари билан бир вақтда қўлланганда нефротоксик таъсир хавфи ошади. Бир вақтда диуретиклар (фуросемид, этакрин кислота), цисплатин бирга қўлланилганда ототоксик таъсири ошади. Пенициллин билан бир вақтда қўлланилганда (буйрак етишмовчилигида) микробларга қарши таъсирини камайтиради. Этил эфири ва нерв-мушак блокаторлари билан бирга қўлланилганда нафас сиқилиши хавфи ошади. Пенициллин, цефалоспорин, амфотерицин В хлортиазид, эритромицин, гепарин, нитрофурантоин, теопентан, булардан ташқари эритманинг таркиби ва концентрациясига боғлиқ равишда, тетрациклин, В гуруҳ витаминлари, С витамин ва калий хлоридлар билан бирга эритмада қўллаш мумкин эмас.

Қўллашдан аввл микроорганизмларга сезувчанлик текшириб куриш лозим. Инекция ва инфузия учун эритма қўллашдан аввал тайёрланиши керак.

Ҳаётий кўрсаткичларни ҳисобга олган ҳолатда қўлланилиши мумкин. Плацента орқали ўтади, ҳомила қони плазмасида 16% миқдор ва амниотик суюқликда аниқлаш мумкин. Ҳомила буйракларида йиғилиб нефротоксик ва ототоксик таъсир кўрсатиши мумкин. Кам миқдорда она сути таркибига ўтади. Даволаш вақтида кқкрак орқали озиқлантиришни тўҳтатиб туриш керак. Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтганидан сўнг ишлатилмасин.

Қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган жойда, 250С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Симптомлари: токсик реакциялар, нерв-мушак блокадалари нафас олишни тўхтаб қолиши, эмизикли болаларда – МНС томонидан (кома, чуқур нафас сиқилиши, ҳолсизлик). Даволаш: Калций хлорид в/в, антихолинестераз моддалар (неостигмин), м-холиноблокаторлар (атропин), симптоматик даволаш. Гемодиализ, буйрак фаолияти бузилганда перитонеал диализ, янги туғилган чақалоқларда қон қуйиш олиб борилади.

Рецепт бўйича

2 йил.