деменцияни даволаш учун бошқа препаратлар.

N06DX01

Сўрилиши Мемантиннинг мутлоқ биокираолишлиги тахминан 100% ни ташкил қилади. Мемантинни сўрилишига овқатнинг таъсири тўғрисида маълумотлар йўқ. Тақсимланиши Препаратни 20 мг суткалик дозада қўллаш плазмада мемантиннинг мувозанатли концентрациясини шахслар ўртасида 70 дан 150 нг/мл (0,5-1 мкмол) гача бўлган катта ўзгаришларига олиб келади. 5 дан 30 мг гача бўлган суткалик дозалар қўлланганда орқа мия суюқлиги (ОМС)/зардоб нисбатининг ўртача коэффициенти 0,52 ни ташкил қилади. Тақсимланиш ҳажми тахминан 10 л/кг ни ташкил қилади. Мемантиннинг тахминан 45% плазма оқсиллари билан боғланади. Биотрансформация Инсон организмида қонда айланиб юрувчи мемантин билан боғланган модданинг 80% дастлабки бирикма ҳисобланади. Инсондаги асосий метаболити 4-ва 6-гидроксимемантин ва 1-нитрозо-3,5-диметил-адамантан изомерларининг аралашмаси бўлган Н-3,5-диметилглудантан ҳисобланади. Мемантин ин витро шароитида цитохром Р450 иштирокида метаболизмга учрамайди. 14С-мемантинни перорал қабул қилиш юзасидан ўтказилган тадқиқотда, дозанинг ўртача 84% 20 кун давомида чиқарилган, айни пайтда дозанинг 99% сийдик билан чиқарилган. Чиқарилиши Мемантин моноэкспоненциал тип бўйича терминал кўрсаткичи т1/2 60 дан 100 соатгача вақт давомида чиқарилади. Буйрак функцияси нормада бўлган кўнгиллиларда умумий клиренс (СИтот) минутига 170 мл/1,73 м2 ни ташкил қилади, бунда умумий буйрак клиренсининг бир қисми каналчалар секрецияси орқали ошади. Шунингдек, буйрак метаболизмида оқсилларни катионлар ёрдамида ўтказилиши билан мумкин бўлган каналчалар орқали қайта сўрилиши рицарь ўйнайди. Мемантинни буйрак орқали чиқарилиши сийдик ишқорий муҳитга эга бўлганида 7-9 марта пасайиши мумкин (“Махсус кўрсатмалар” бўлимига қаралсин). Сийдикни ишқорланиши парҳезнинг кескин ўзгаришларида, масалан, гўшт истеъмол қилинадиган парҳездан вегетарианлар парҳезига ўтишда ёки меъда муҳитини ишқорий томонга ўзгартирувчи препаратларнинг юқори дозаларини қабул қилинганда кузатилади. Тўғри пропорционаллик Соғлом кўнгиллиларда ўтказилган тадқиқотлар 10 дан 40 мг гача бўлган диапазондаги дозани қабул қилинганда бир текис фармакокинетикани намойиш этади.

Алцгеймер касаллигининг енгил ва оғир шакллари бўлган пациентларни даволаш учун қўлланилади.

Полматин дори воситасини доимо шифокор тавсияларига мувофиқ қўллаш лозим. Шубҳа туғилган ҳолатларда шифокор ёки фармацевт билан яна бир бор маслаҳатлашиш лозим. Даволашни, Алцгеймер типидаги деменцияни диагностика қилиш ва даволаш тажрибасига эга бўлган шифокорлар бошлаши ва назорат қилиши лозим. Даволашни фақат пациент томонидан препаратни қабул қилинишини мунтазам назорат қилиб турадиган восий бор бўлгандагина бошлаш лозим. Диагностикани замонавий қўлланмаларга мувофиқ ўтказиш лозим. Даволаш бошлаганидан кейин асосан уч ой давомида мемантиннинг дозасини ва ўзлаштира олинишини мунтазам баҳолашни ўтказиб туриш лозим. Кейинчалик мемантин билан даволашнинг клиник самараси ва препаратни пациент томонидан ўзлаштира олинишини амалдаги клиник тавсияларга мувофиқ мунтазам баҳолаб туриш лозим. Самарани бир маромда ушлаб турувчи даволашни терапевтик самара кузатилгунигача ва пациент мемантин билан даволашни ўзлаштираолгунига қадар давом эттириш мумкин. Терапевтик самараси белгилари кузатилмаган ҳолларда, шунингдек агар пациент даволашни ўзлаштира олмаса, мемантин билан даволашни тўхтатишни қўриб чиқиш лозим.

Ҳар қандай дори препарати каби, Полматин ҳар бир пациентда учрамайдиган ножўя таъсирларни чақириши мумкин. Қуйида, мемантиннинг клиник тадқиқотлари жараёнида, шунингдек уни сотувга чиқарилганидан сўнг кузатилган ноҳуш реакциялар келтирилган. Ҳар бир тез-тезлик гуруҳида нохуш самаралар жиддийлик даражасини камайиши тартибида кўрсатилган. Нохуш реакциялар аъзолар синфи ва тизимига мувофиқ учраш тезлик қуйидаги градацияси бўйича санаб ўтилган: жуда тез-тез (≥ 1/10), тез-тез (≥ 1/100 дан < 1/10 gacha); tez-tez emas (≥ 1/1000 dan < 1/100 gacha); kam hollarda (> 1/10000 дан < 1/1000 гача); жуда кам ҳолларда (< 1/10000); тез-тезлиги номаълум (мавжуд маълумотлар бўйича тез-тезлигини баҳолаш мумкин эмас).

Фаол моддага ёки препаратнинг ёрдамчи моддаларидан биронтасига ўта юқори сезувчанликда қўллаш мумкин эмас.

Пациент сўнгги вақтларда қабул қилган барча дори препаратлари, шу жумладан рецепциз бериладиган дори препаратлари ҳақида шифокорга хабар бериш лозим. Мемантиннинг фармакологик самараси ва таъсир механизми туфайли, қуйидаги ўзаро таъсирлар кузатилиши мумкин: Л-допа, дофаминергик агонистлар ва антихолинергик препаратларнинг самараси мемантин каби НМДА антагонистлари билан ёндош даволашда, таъсир механизми туфайли, уларнинг самараси кучайиши мумкин. Барбитуратлар ва нейролептикларнинг самараси камайиши мумкин. Мемантин ва спазмолитик воситалар, дантролен ёки баклофенни бир вақтда қўлланиши, уларнинг самарасини ўзгаришига олиб келиши мумкин, бу дозага тузатишни киритишни талаб этади.Мемантин ва амантадинни бир вақтда қўлланишига препаратларнинг токсик таъсири билан боғлиқ бўлган психозни хавфи туфайли, йўл қўймаслик лозим. Иккала бирикма кимёвий структураси бўйича НМДА антагонистларига ўхшашдир. Бу шунингдек, кетамин ва декстрометорфинга ҳам тааллуқлидир (“Махсус кўрсатмалар” бўлимига қаралсин). Шунингдек, мемантин ва фенотоинни бир вақтда қўлланганда хавф юз бериши мумкинлиги тўғрисида битта хабар чоп этилган.Амантадин каби, буйракдаги катионли транспорт тизими орқали транспорт қилинадиган Циметидин, ранитидин, прокаинамид, хинидин, хинин ва никотин каби бошқа таъсир этувчи моддалар мемантин билан ўзаро таъсирланиши мумкин, бу плазмада ушбу препаратларнинг даражасини ошишининг потенциал хавфига олиб келиши мумкин.Мемантинни гидрохлортиазид ёки ГХТЗ ни ўз ичига олувчи ҳар қандай препаратлар мажмуаси билан бир вақтда қабул қилинганда ГХТЗ нинг зардобдаги даражаси камайиши мумкин.Пострегистрацион даврда варфаринни бир вақтда қабул қилган пациентларда халқаро меъёрий нисбатни (ХМН) ошишнинг якка ҳолатлари кузатилган. Гарчи сабаб-оқибат боғлиқлиги аниқланмаган бўлсада, перорал антикоагулянтларни бир вақтда қабул қилган пациентларда протромбин вақти ёки ХМН ни синчков назорат қилиш тавсия этилади.Ёш, соғлом разъездлар томонидан бир марталик дозани қабул қилинганда фармакокинетикани ўрганиш юзасидан тадқиқотлар (ФК) мемантинни глибурид/метформин ёки мдонепезил билан ўзаро таъсирини аниқламаган.Ёш соғлом разъездларда ўтказилган клиник тадқиқотларда галантаминнинг фармакокинетикасига мемантиннинг аҳамиятли самараси кузатилмаган.Мемантин ин витро шароитларда флавин монооксигеназа, эпоксидгидролаза ёки судьяланишни ўз ичига олган CЙП 1А2, 2А6, 2C9, 2Д6, 2Э1, 3А ни ингибиция қилмаган.

Анамнезида тутқаноғи, тиришишлари бўлган пациентларда ёки тутқаноққа мойиллига бўлган омиллари мавжуд бўлган пациентларда Полмитин препаратини эҳтиёткорлик билан қўллаш лозим. Амантадин, кетамин ёки декстрометорфан каби Н-метил-Д-аспартат (НМДА) антагонистларини бир вақтда қабул қилишдан сақланиш лозим. Ушбу моддалар худди ўша рецепторлар тизимига мемантин каби таъсир қилади, шунинг учун ноҳуш реакциялар (асосан, марказий нерв тизими томонидан) тез-тез ёки янада яққолроқ намоён бўлиши мумкин (“Дориларнинг ўзаро таъсири” бўлимига қаралсин). Сийдикнинг рН кўрсаткичини ошишига олиб келувчи омиллар мавжуд бўлганда (“Фармакологик хусусиятлари” бўлимига қаралсин), пациентнинг ҳолатини синчков кузатиш талаб этилиши мумкин. Ушбу омиллар парҳезни кескин ўзгариши, масалан гўштни истеъмол қиладиган парҳездан вегетариан парҳезга ўтишда, ёки меъда муҳитини ишқорлаштирувчи препаратларнинг юқори дозаларини қабул қилишни ўз ичига олади. Бундан ташқари, сийдикнинг рН кўрсаткичи буйракнинг тубуляр ацидозида (БТА) ёки сийдик чиқариш йўлларининг Протеус баcтериа томонидан чақирилган оғир инфекцияларида ошиши мумкин. Яқинда миокард инфаркти ўтказган, компенсацияланмаган юрак етишмовчилиги (НЙҲА ИИИ-ИВ) ёки назорат қилиб бўлмайдиган артериал гипертензияси бўлган пациентлар кўпчилик клиник тадқиқотларда чиқарилганлар. Натижада чекланган миқдордаги маълумотлар бор холос, шу боисдан, ушбу ҳолатлари бўлган пациентларни синчков кузатувини ўтказиш лозим. Таблеткалар лактоза сақлайди. Галактозани ўзлаштираолмаслик, лактозани (Лапп тури) ўзлаштираолмаслик ёки глюкоза-галактозани сўрилишини бузилиши билан боғлиқ бўлган, кам учрайдиган наслий касалликлари бўлган пациентларда ушбу препаратни қўллаш мумкин эмас.

Ҳар қандай дори препаратини қўллашдан олдин шифокор билан маслаҳатлашиш лозим Ҳомиладорлик Мемантинни ҳомиладор аёлларда қўллаш тўғрисида клиник маълумотлар йўқ. Ҳайвонларда ўтказилган тадқиқотларда ҳомилани қорин ичида ривожланишини одамда кузатиладиган экспозицияга тенг ёки бир қанча юқори экспозиция даражаларида кечикиши мумкинлигини кўрсатади. Мемантинни ҳомиладорлик вақтида, фақат бунинг учун яққол зарурат бўлган олатда бундан истисно қўллаш мумкин эмас. Эмизиш Мемантин инсоннинг кўкрак сутига чиқариладими, ёки йўқми номаълум, бироқ модданинг липофиллигини эътиборга олиб, бундай эҳтимол мавжуд. Мемантинни қабул қилаётган аёллар бола эмизишдан сақланишлари лозим.

Ёруғликдан ҳимояланган жойда, 30°С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Полматинни буюрилганидан ортиқ дозада қабул қилинган ҳолларида, дарҳол шифокорга мурожаат қилиш лозим. Клиник тадқиқотларда ва пострегистрацион қўллаш тажрибадан, мемантиннинг дозасини ошириб юборилиши билан боғлиқ бўлган фақат чекланган маълумотлар мавжуд. Симптомлари: Дозани нисбатан катта ошириб юборилганда (суткада 200 мг ва суткада 150 мг дан мувофиқ 3 кун давомида) фақат чарчоқ, ҳолсизлик ва/ёки диарея кузатилган ёки бўлмаса, симптомлар бўлмаган. 140 мг дан кам дозада ёки ноаниқ дозада дозани ошириб юборилганда пациентларда марказий нерв тизими томонидан симптомлар (онгни чалкашиш, уйқучанлик, бош айланиши, қўзғалувчанлик, агрессия, галлюцинациялар ва одимлашни бузилиши) ва/ёки меъда-ичак йўллари томонидан бузилишлар (қусиш ва диарея) кузатилган. Дозани ошириб юборилишининг энг оғир ҳолатида, мемантиннинг умумий 2000 мг бўлган миқдорини қабул қилгандан сўнг пациент тирик қолган, бунда марказий нерв тизими томонидан самаралар (10 кун давомида кома ва кейинчалик диплопия ва қўзғалувчанлик) кузатилган. Пациент симптоматик даволашни қабул қилган, плазмаферез ўтказилган. Пациент соғлиғи учун турғун асоратларсиз тузалиб кетган. Мемантинни юқори дозасини (400 мг перорал) қабул қилгандаги дозани ошириб юборилишининг бошқа ҳолатида ҳам пациент тирик қолган ва тузалиб кетган. Пациентда ҳавотирлик, психоз, тиришишлар, кўриш галлюцинациялари, уйқучанлик, ступор ва ҳотирани йўқолиши каби марказий нерв тизими томонидан симптомлар кузатилган. Даволаш: Дозани ошириб юборилишида симптоматик даволашни қўллаш лозим. Интоксикацияда ва дозани ошириб юборилишида қўллаш учун специфик антидот йўқ. Организмдан таъсир этувчи моддани чиқариш мақсадида мувофиқ стандарт клиник муолажаларни, яъни меъдани ювиш, фаоллаштирилган кўмирни қабул қилиш (ичак-жигар рециркуляциясини бузилиши), сийдикни кислотали муҳитга ўтказиш, жадаллашган диурезни ўтказиш лозим. Марказий нерв тизимининг қўзғалиши белгилари ва симптомлари мавжуд бўлса, синчков назорат қилинадиган клиник симптоматик даволашни ўтказиш лозим.

Рецепт бўйича Улашиш: 2 279 Виеwс

Алюминий/ПВХ/ПВДХ фолгали блистер қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутида. 28 ёки 56 та таблетка, 14 таблеткадан блистерда.

3 йил Яроқлилик муддати кўрсатилган ойнинг сўнгги куни.