сарғиш тусли, бироз товланувчи суюқлик.

ўсмаларга қарши восита.

L01X A05.

Хавфли ўсмаларнинг тарқалган шакллари (тухумдон, жигар, меъда, меъда ости бези, йўғон ичак, ўпка, бош мия, бош ва бўйин ўсмалари, суяклар ва юмшоқ тўқималарнинг саркомаси), шу жумладан яққол ракли токсемияли полисерозит билан бирга кечувчи, қорин бўшлиғи канцероматози ва асцити бўлган беморларни даволаш. Препарат умумий қабул қилинган химиотерапевтик схемалар билан даволашга сезгир бўлмаган химиорезистент ўсмаларда қўлланади. Полиплатилленни бошқа антинеопластик препаратлар ва нур билан даволаш билан мажмуада хавфли ўсмаларнинг тарқалган шакллари (тухумдон, бачадон, жигар, меъда, меъда ости бези, йўғон ичак, простата бези, буйрак, буйрак усти безлари, қовуқ, ўпка, бош мия, бош ва бўйин, оғизтомоқ, қалқонсимон безининг ўсмалари, суяклар ва юмшоқ тўқималар саркомаси) бўлган беморларни даволаш учун ишлатиш мумкин.

Вена ичига ва артерия ичига юбориш усулларида препаратнинг тавсия этиладиган бир марталик дозалари – 250-300 мг/м2. Юбориш тартиби – 3-6 марталик, томчилаб, ҳар 24-48 соатда; инфузия вақти – 3-3,5 соат. Препаратнинг курслик дозаси 650-1300 мг/м2. Қорин бўшлиғига юборишда препаратнинг тавсия этиладиган бир марталик дозаси – 150-300 мг/м2. Дозалаш тартиби – 3-6 марталик, томчилаб, ҳар 24-72 соатда, пациентнинг ҳолатига қараб. Қорин ичига юборишда инфузия вақти – 4,5-5 соат. Курслик доза – 650-1300 мг/м2. Мажмуавий даволаш схемалари бўйича Полиплатилленннинг тавсия этиладиган дозаси ҳисобланган терапевтик дозанинг ½ ни ташкил қилади. Юборишнинг ҳамма усулларида препаратни томчилагичга 4-8 мг дексаметазон қўшиш билан натрий хлоридининг физиологик эритмасида 1:1 нисбатда суюлтириш керак. Даволаш курсини 3-4 ҳафта ўтгач такрорлаш мумкин.

Меъда-ичак йўллари томонидан: кўнгил айниши, қусиш, диарея. Иммун тизими томонидан: аллергик реакциялар, шу жумладан тана ҳароратини ошиши, анафилактик шок (унинг кўринишларини тез-тезлиги – 1% дан кам). Юрак-қон томир тизими томонидан: эмболия (унинг кўринишларини тез-тезлиги – 1% дан кам). Тери ва тери ости тўқималари томонидан: тошма. Юбориш жойидаги реакциялар: юбориш жойида реакциялар, шу жумладан оғриқ (қорин бўшлиғига юборилганида). Бошқалар: ўсманинг массаси катта бўлган холда препарат юборилганида “лизис синдроми” (ўсманинг жуда тез емирилиши) кузатилиши мумкин, унинг кўринишларини детоксикациянинг умумий қабул қилинган усуллари ёрдамида мувофиқлаштириш  мумкин. Полиплатиллен қорин ичига юборилганида, агар юбориш вақти 4 соатдан кам бўлса, спайкани ҳосил бўлиш жараёни ривожланиши ёки динамик ўтказмаслик пайдо бўлиши мумкин.

Платина препаратларига юқори сезувчанлик. Ўсма жараёнини ёйилиб кетиши, беморнинг терминал ҳолати, жигар ва буйрак фаолиятини оғир бузилишлари. Ҳомиладорлик ва эмизиш даври.

Мажмуавий даволашда Полиплатилленни миелодепрессив ва иммунодепрессив таъсир намоён қилувчи усуллар ва воситалардан кейин ишлатиш мумкин. Иммунотерапиянинг барча керакли усулларини Полиплатиллен билан тўлиқ даволаш курси ўтказилганидан кейин ишлатиш мумкин.

Полиплатилленни фақат антинеопластик химиотерапия ўтказиш тажрибасига эга бўлган ёки махсус билим олган шифокор юбориши керак. Полиплатиллен билан даволаш вақтида қон ва сийдик таҳлилини ўтказиш керак.

Ҳомиладорлик даврида қўллаш мумкин эмас. Полиплатиллен билан даволаш вақтида эмизишни тўхтатиш керак.

Оригинал ўрамида, 25оС дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин. Концентрат кўринишидаги герметиклиги йўқолган препаратнинг стериллиги 7 сутка давомида сақланади. Сақлаш жараёнида препаратни музлатишга йўл қўйилмайди.

Полиплатилленнинг антидоти номаълум. Дозани ошириб юборилишини (450 мг/м2 бир марта юборилганда) кутиладиган кейинги таъсири юрак ритмининг бузилиши билан кардиотокцикликни ўз ичига олади, у симптоматик воситалар билан йўқотилади.

Рецепт бўйича

Инфузия учун эритма учун концентрат 100 ёки 250 мл дан флаконларда №1.

3 йил.