тиниқ, рангсиз суюқлик

Cпазмолитик воситалар.

Парентерал юборилганидан кейин гистогематик тўсиқлардан (шу жумладан гематоэнцефалик тўсиқ орқали), хужайра ва синаптик мембраналардан тез ва осон ўтади. Катта дозалари юборилганида юқори концентрацияларда марказий нерв тизимида тўпланади. Жигарда метаболизмга учрайди. Организмда гидролизга учрайди ва платинецин хамда платинецин кислотасини ҳосил қилади. Буйрак ва ичак орқали чиқарилади. Тўпланиш кузатилмайди.

Қорин бўшлиғи аъзоларининг  силлиқ мушаклари спазмлари (меъда ва ўн икки бармоқли ичак яра касаллиги; ичак, жигар ва буйрак санчиқлари, бронхоспастик ҳолатлар),  қон томирлар спазмлари (артериал гипертензияси, стенокардия, бош мия қон томирлар спазмларида .

Тери остига юборилади. Ўткир яра оғриқларини, шунингдек ичак, жигар, буйрак санчиқларини бартараф қилиш учун тери остига 0,002-0,004 г (0,2% ли эритмадан 1-2 мл) юборилади. Даволаш курси учун (10-20 кун) тери остига 0,2% ли эритмадан 1-2 мл дан юборилади. Янги туғилган чақалоқлар ва эмизикли болаларга – 0,035 мг/кг (0,0175 мл/кг) буюрилади; 1-5 ёшли болаларга – 0,03 мг/кг (0,015 мл/кг) буюрилади; 6-10 ёшли болаларга – 0,025 мг/кг (0,0125 мл/кг) буюрилади; 11-14 ёшли болаларга – 0,02 мг/кг (0,01 мл/кг) буюрилади.

Дозани ошириб юборилганда оғиз қуриши, чанқоқлик, ичак атонияси, юрак уриши, кўз қорачиғининг кенгайиши, марказий нерв тизимини қўзғалиши, артериал босимни пасайиши, тахикардия, мидриаз, аккомодация фалажи, бош айланиши, бош оғриғи, фотофобия, тиришишлар, сийдикни тутилиши, ўткир психоз (юқори дозаларда), ўпка ателектази кузатилиши мумкин.

Глаукома, жигар ва буйракнинг органик касалликларида қўллаш мумкин эмас.

Фенобарбитал, пентобарбитал, магний судьяининг седатив ва ухлатувчи таъсирини кучайтиради. Бошқа м-холиноблокаторлар, амантадин, галоперидол, фенотиазин, моноаминооксидаза ингибиторлари, трициклик антидепрессантлар, айрим антигистамин препаратлар ножўя самараларни ривожланиш хавфини оширади. Холинестераза ингибиторлари билан – антагонизм кузатилади. Морфин юрак-қон томир тизимига сусайтирувчи таъсирини кучайтиради, моноаминооксидаза ингибиторлари – мусбат хроно- ва батмотроп самаралари кузатилади, юрак гликозидлари – мусбат батмотроп таъсир; хинидин, прокаинамид – м- холиноблокловчи таъсири бўлиши мумкин. Силлиқ мушак спазмлари билан боғлиқ оғриқларда аналгетиклар, седатив воситалар, транквилизаторлар таъсирини кучайтиради; қон томирлар спазмларда – гипотензив ва седатив воситалари препаратнинг таъсирини кучайтиради.

Даволаниш даврида артериал босимни ва пристаньни мунтазам назорат амалга ошириши лозим. Даволаниш даврида алкоголли ичимликларни истеъмол қилишдан сақланиш лозим.

Ҳомиладорлик вақтида препаратни қўллаш мумкин эмас. Препаратни лактация даврида қўллаш зарурати туғилганда, даволаниш вақтида эмизишни тўхтатиш керак. Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтганидан кейин ишлатилмасин.

250C дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Симптомлари: паралитик ичак тутилиши, сийдикни ўткир тутилиши (простата безининг аденомаси бўлган беморларда), аккомодация фалажи, кўз ички босимини ошиши, оғиз, бурун, томоқ шиллиқ қаватини қуриши, ютишни, нутқни қийинлашиши, мидриаз (рангдор пардани тўлиқ йўқолгунича), тремор, тиришишлар, гипертермия, қўзғалиш, марказий нерв тизимини сусайиши, нафас ва қон томирларни ҳаракатлантирувчи марказларнинг фаоллигини сусайиши юз бериши мумкин. Даволаш: жадаллаштирилган диурез, м-холинмиметикларни ва антихолинестераз воситаларни парентерал юбориш. Гипертермияда – намлаб артиш, иситма туширувчи воситалар буюрилади, қўзғалишида – вена ичига тиопентал натрийни юбориш; мидриазда – маҳаллий кўз томчилари кўринишида пилокарпин қўлланади. Глаукома хуружи ривожланган ҳолларда дарҳол конъюктива бўшлиғига 1% ли пилокарпин эритмаси ҳар 1 соатда 2 томчидан томизилади ва тери остига – 1 мл дан 0,05% прозерин (неостигмин метилсулфат) эритмаси суткада 3-4 марта юборилади.

0,2% ли эритма инекция учун. 1 мл дан ампулаларда (№5, №10).

5 йил.