Оқ рангли, апелсин таъмли суспензия. Сақлаш давомида қатламлар ҳосил бўлиши мумкин, чайқатилиш натижасида йўқолади.

Ностероид яллиғланишга қарши восита.

M01AЕ01

Овқат қабул қилиш ибупрофеннинг сўрилишини секинлаштиради, лекин унинг биологик кираолишлигини камайтирмайди. Ибупрофен суспензия кўринишида болалар томонидан 10 мг/кг дозада қабул қилинганида, унинг қондаги максимал концентрацияси 55 мкг/мл ни ташкил қилади. Ибупрофен овқат билан бирга қабул қилинганида бир мунча секинроқ сўрилади: бунда тмах, оч қоринга қабул қилинганига қараганда 30-60 минут узоқроқ ва 1,5-3 соатни ташкил қилади. Ибупрофен қон плазмаси оқсиллари билан 99% дан кўпроқ боғланади. Дори воситасини боғловчи асосий оқсиллар албуминлардир. Ибупрофеннинг тақсимланиш ҳажми катталарда тана вазнига нисбатан 0,12 л/кг ни ташкил қилади, тана ҳарорати кўтарилган 11 ёшдан кичик болаларда эса бу кўрсаткич юқори бўлиб ва тана вазнига нисбатан 0,2 л/кг ни ташкил қилади. Дори воситаси асосан жигарда биотрансформацияга учрайди. Қабул қилинган дозанинг 70-90% метаболитлари шаклида ва унинг глюкурон кислотаси билан конъюгацияси маҳсулотлари шаклида сийдик билан чиқарилади. Дозанинг қолган қисми ўзгармаган ҳолда ва шунингдек метаболитлари кўринишида аҳлат билан чиқарилади. Дори воситаси организмда тўпланмайди.

МРEбуфин – суспензия иситмани туширувчи, оғриқни қолдирувчи, яллиғланишга қарши таъсир кўрсатади. Пайдо бўлиш жойига таъсир қилиш йўли билан ошган тана ҳарорати, оғриқ ва шиш каби симптомларнинг намоён бўлишини камайтиради. МРEбуфин препарати эмизикли болалар ва болаларда қуйидаги ҳолларда қўллаш учун мўлжалланган: Турли генезли тана ҳароратини ошиши: – шамоллаш касалликларида, – ўткир респиратор вирусли инфекцияларда, – гриппда, – ангинада (фарингитда), – тана ҳароратини ошиши билан бирга кечувчи болалардаги инфекцияларда, – эмлашдан кейинги реакцияларда. Турли келиб чиқишга эга кучсиз ва ўртача жадалликдаги оғриқ синдроми: – ўрта қулоқ яллиғланганда қулоқ оғриғида, – тиш оғриғи, тишларнинг оғриқ билан чиқиши, – бош оғриғи, меньшевизм, – мушаклардаги, бўғимлардаги оғриқлар, – таянч-ҳаракат аппаратининг жароҳатлари.

Оғиз орқали қўллаш учун. 5 мл суспензия 100 мг ибупрофен сақлайди. Ишлатиш олдидан бир хил суспензия олингунича чайқатилсин. Дори препарати катта миқдордаги суюқлик билан овқатдан кейин қабул қилинади. Суспензияни аниқ дозалаш учун флаконга 1,25 мл, 2,5 мл, 5 мл ўлчов қошиқчаси бор. Доза боланинг ёши ва тана вазнига қараб белгиланади. МРEбуфин препаратининг бир марталик дозаси 5-10 мг/кг тана вазнига суткада 3-4 мартани ташкил қилади. Суспензиянинг максимал суткалик дозаси 20-30 мг/кг тана вазнигани ташкил қилади. Препарат бир марталик дозаларда қуйида келтирилган схема бўйича буюрилади:

Одатда препарат яхши ўзлаштирилади, бироқ уни қўллаш овқат ҳазм қилиш йўллари томонидан ножўя таъсирлар чақириши мумкин, масалан меъдада дискомфорт ҳисси. Кам учрайдиган ножўя таъсирларига қуйидагилар киради: – носпецифик аллергик ва анафилактик реакциялар, – бронхоспазм ёки бўғилиш, астманинг зўрайиши билан намоён бўлувчи нафас аъзолари томонидан реакциялар, – тошмалар, қичишиш, эшакеми, пурпура, вазомотор шиш кўринишидаги тери реакциялари, жуда кам буллез дерматози, – тромбоцитопения – меъда-ичак йўлларини эрозив-ярали шикастланишлари. Барча пайдо бўлган ножўя (одатдаги бўлмаган) самаралари, шу жумладан йўриқномада кўрсатилмаган самаралари тўғрисида даволовчи шифокорга хабар бериш керак.

МРEбуфин препаратини қуйидаги ҳолларда: – препаратнинг ҳар қандай компонентига, шунингдек бошқа ностероид яллиғланишга қарши дори воситаларига бўлган шахсий сезувчанликда, – ацетилсалицил кислотаси ёки бошқа ностероид яллиғланишга қарши воситалари қўлланганидан кейин, қачондир олдин тумов, тери тошмалари ёки бронхоспастик реакциялар кўринишидаги аллергия симптомлари пайдо бўлганида, – зўрайиш босқичидаги меъда ёки ўникки бармоқ ичак яра касаллигида, – жигар, буйраклар фаолиятининг яққол етишмовчилигида, – қон касалликлари: гемофилияда, гипокоагуляцияда, геморрагик диатезда; – ҳомиладорликнинг ИИИ уч ойлигида қўллаш мумкин эмас.

Ибупрофенни (ностероид яллиғланишга қарши воситалар гуруҳининг бошқа дори воситалари каби) қуйида санаб ўтилган дори воситалари билан бир вақтда буюриш мумкин эмас: – ацетилсалицил кислотаси ёки бошқа ностероид яллиғланишга қарши воситалар – меъда-ичак йўллари томонидан ножўя таъсирларининг пайдо бўлишини хавфи ошади, – антигипертензив дори воситалари ва диуретиклар билан – ностероид яллиғланишга қарши воситалар гуруҳи дори воситалари, бу воситаларнинг таъсири самарадорлигини пасайтириши мумкин, – антикоагулянтлар билан – кўп сонли бўлмаган клиник маълумотлар, ностероид яллиғланишга қарши воситалар, қон ивишини пасайтирувчи дори воситаларининг таъсирини кучайтириши мумкинлигини кўрсатади, – литий ва метотрексат билан – ностероид яллиғланишга қарши воситалар литийнинг ҳам, метотрексатнинг ҳам плазмадаги концентрациясининг ошишини чақириши мумкин, – зидовудин билан – ибупрофен ва зидовудинни бир вақтда қабул қилаётган пациентларда қон кетиши вақтини ошишининг исботи бор.

МРEбуфин препаратини қабул қилишдан олдин, агарда олдин қуйидагилар тасдиқланган бўлса шифокор билан маслаҳатлашиш керак: – бронхиал астма, эшакеми – жигар ва буйракларнинг касалликлари, – анамнездаги меъда ва ўникки бармоқ ичак яра касаллиги. Препарат бўёвчилар сақламайди ва тавсия қилинган дозаларида бўёвчиларга аллергик реакцияларга мойиллиги бўлган болаларда қўлланиши мумкин. Ҳомиладорлик ва лактация даври Ҳомиладорликнинг биринчи 6 ойлигида ибупрофенни қўллашга фақат шифокорнинг буюриши бўйича рухсат берилади. Ибупрофенни ҳомиладорликнинг охирги уч ойлигида қўллаш мумкин эмас. Ибупрофен кўп бўлмаган миқдорда кўкрак сути билан чиқарилиши мумкин. Эмизикли болаларда ножўя таъсирларининг ҳоллари  маълум эмас, шунинг учун эмизишни бекор қилишнинг зарурати йўқ. Транспорт воситаларини ҳайдаш ва механик қурилмаларга хизмат кўрсатиш қобилиятига таъсири МРEбуфин препаратини қабул қилиш вақтида транспортни бошқариш ва механизмларга хизмат кўрсатишга қарши кўрсатмалар мавжуд эмас. Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.

Қуруқ, ёруғликдан ҳимоя қилинган жойда 25оС дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Дори препаратини тавсия этилганидан юқори дозаси қабул қилинган ҳолда, дарҳол шифокор ёки фармацевтга мурожаат қилиш керак. Ибупрофеннинг дозасини ошириб юбориш симптомлари: қорин оғриғи, кўнгил айниши, қусиш, бош оғриғи ва бош айланиши. Ибупрофеннинг юқори дозалари одатда, бошқа дори воситалари бир вақтда қўлланмаганида яхши ўзлаштирилади. Доза ошириб юборилганидаги чоралар: Специфик антидоти мавжуд эмас ва тутиб турувчи даволаш, меъдани ювиш қўлланади, зарурати бўлганида, электролит бузилишларни тузатиш.

Рецептисиз

50 мл, 90 мл, 100 мл дан флаконда. Ҳар бир флакон қўллаш бўйича йўриқномасива ўлчов қошиқчаси билан картон қутига жойланади.

3 йил. Флакон биринчи очилганидан кейин препарат 6 ой давомида ишлатилиши керак.