N02BB52 Farmakologik xususiyatlari Majmuaviy preparat, uning tarkibiga: metamizol natriy, (analgin), pitofenon gidroxloridi va fenpiveriniy bromidi kiradi. Metamizol natriy pirazalon hosilasi, nonarkotik analgetik. Prostaglandinlar sintezini susaytirishi bilan bog‘liq og‘riq qoldiruvchi, isitmani tushiruvchi va kuchsiz yallig‘lanishga qarshi ta’sirlarga ega. Pitofenon gidroxloridi papaverin turi miotrop spazmolitik vositasi bo‘lib, bevosita ichki a’zolarning siliq mushaklariga miotrop ta’sir ko‘rsatadi va uni bo‘shashishini chaqiradi. Fenpiveriniy bromidi M-xolinbloklovchi vosita bo‘lib, M-xolinobloklovchi ta’siri hisobiga silliq mushaklarga qo‘shimcha bo‘shashtiruvchi ta’sir ko‘rsatadi. Preparatning uchta komponentini qo‘shilishi, ularning farmalogik ta’sirini o‘zaro kuchayishiga olib keladi, buning oqibatida og‘riqlarni yengillashishi, siliq mushaklarni bo‘shashishi va tana haroratini pasayishi kuzatiladi. Qo‘llanilishi Ichki a’zolarning silliq mushaklarini spazmlaridagi og‘riq sindromi, shu jumladan: jigar, buyrak sanchiqlari, o‘t chiqarish yo‘llarining diskineziyasi, algodismenoreya. Nevralgiya, artralgiya, ishialgiya, mialgiyalarni qisqa muddatli simptomatik davolash. Jarrohlik va diagnostik aralashuvlardan keyingi og‘riqlarni kamaytirish uchun yordamchi vosita sifatida qo‘llanadi. Qo‘llash usuli va dozalari Preparat vena ichiga (v/i) (juda sekin) yoki mushak ichiga (m/i) yuboriladi. Kattalar va 15 yoshdan oshgan o‘smirlar uchun bir martalik doza 2-5 ml ni, sutkalik doza – 10 ml gacha ni tashkil qiladi. Bolalar va chaqaloqlar uchun sutkalik doza tana vaznini hisobga olib belgilanadi. Vena ichiga yuborish: 3-11 oylik 5-8 kg vaznli emizikli chaqaloqlarda qo‘llanmaydi; 1-2 yoshli 9-15 kg vaznli bolalarga – 0,1-0,2 ml; 3-4 yoshli 16-23 kg vaznli bolalarga – 0,2-0,4 ml; 0,3 ml; 5-7 yoshli 24-30 kg vaznli bolalarga – 0,3-0,4 ml; 8-12 yoshli 31-45 kg vaznli bolalarga – 0,5-0,6 ml; 12-15 yoshli 46-53 kg vaznli bolalarga – 0,8-1,0 ml. M/i yuborish: 3-11 oylik 5-8 kg vaznli chaqaloqlarga – 0,1-0,2 ml; 1-2 yoshli 9-15 kg vaznli bolalarga – 0,2-0,3 ml; 3-4 yoshli 16-23 kg vaznli bolalarga – 0,3-0,4 ml; 5-7 yoshli 24-30 kg vaznli bolalarga – 0,4-0,5 ml; 8-12 yoshli 31-45 kg vaznli bolalarga – 0,6-0,7 ml;

Препарат терапевтик дозаларда яхши ўзлаштирилади. Баъзида аллергик реакциялар: тери тошмаси, Квинке шиши, жуда кам ҳолларда – анафилактик шок кузатилиши мумкин. Бош айланиши, тахикардия, артериал босимни пасайиши кузатилиши мумкин. Якка ҳолларда – бош оғриғи, оғизни қуриши, эпигастрал соҳада ачишиш. Препарат узоқ вақт қўлланганида суяк кўмигини шикастланиши (агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения) юз бериши мумкин. Пациентни бронхоспазмга мойиллиги бўлганида препарат хуружни қўзғатиши мумкин. Жуда кам ҳолларда: тер ажралиб чиқишини камайиши, аккомодациянинг ним фалажи, сийишни қийинлашиши, хавфли экссудатив эритема, (Стивенс-Джонсон синдроми), токсик эпидермал некролиз, (Лаелл синдроми) кузатилади. Маҳаллий реакциялар: м/и юборилганда юбориш жойида инфилтрат.

Препаратни бошқа нонаркотик аналгетиклар билан бир вақтда қўллаш, токсик самараларни ўзаро кучайишига олиб келиши мумкин. Трициклик антидепрессантлар, ичга қабул қилинадиган ҳомилага қарши препаратлар, аллопуринол метамизол натрийнинг жигардаги метаболизмини бузади ва унинг токциклилигини оширади. Метамизол натрий таъсирини барбитуратлар, фенилбутазон ва жигар микросомал ферментларининг бошқа индукторлари сусайтиради. Препаратни ва циклоспоринни бир вақтда қўлланганда, циклоспориннинг қондаги даражаси пасаяди. Седатив воситалар ва транквилизаторлар препаратнинг оғриқ қолдирувчи самарасини кучайтиради. Препаратни хлорпромазин ва фенотиазин ҳосилалари билан бирга қўллаш оғир гипертермия чақириши мумкин.

Жигар ва/ёки буйрак функциясини бузилишлари, гипотонияга, бронхоспазмга мойиллиги, нонаркотик аналгетикларга ёки ностероид яллиғланишга қарши воситаларга юқори сезувчанлиги бўлган беморларга препаратни эҳтиёткорлик билан ва шифокор кузатуви остида қўллаш лозим. Препарат билан даволаниш даврида алкогол қабул қилиш мумкин эмас. 2 мл ва ундан ортиқ эритмани юборишда ўзига хос эҳтиёткорлик (артериал босимни кескин тушиб кетиши хавфи туфайли) талаб қилинади. Препаратнинг юқори дозалари қўлланилганида ёки уни узоқ вақт қўлланганида қон манзарасини ва жигар ҳолатини назорат қилиш керак. Препаратни болалар ва 18 ёшгача бўлган ўсмирларга фақат шифокор кўрсатмасига мувофиқ қўллаш лозим. Метамизол метаболитлари сийдикни қизил рангга бўяши мумкин. Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтганидан кейин ишлатилмасин.

Сипмтомлари: қусиш, кўнгил айниши, оғизни қуриши, уйқучанлик, онгни чалкашиши, эпигастрал соҳада оғриқ, артериал гипотония, жигар ва буйрак функциясини бузилиши, тиришишлар. Даволаш: меъдани ювиш, фаоллаштирилган кўмир буюриш, симптоматик даволаш.

Инекция учун эритма 5 мл дан ампулаларда. Сақлаш шароити Қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25°C дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин. Музлаб қолишдан сақлансин. Яроқлилик муддати 4 йил. Дорихоналардан бериш тартиби Рецепт бўйича. Улашиш: 4 148 Виеwс