тиниқ, рангсиз ёки деярли рангсиз суюқлик.

ганглиозидлар ва уларнинг ҳосилалари

N07XA

Моноциалотетрагексозилганглиозид нерв ҳужайраларига яқинликка эга. Экзоген моноциалотетрагексозилганглиозид гематоэнцефалик тўсиқ орқали ўтиши мумкин. Ушбу модда юборилганидан сўнг 2 соатдан кейин радиоактив нишон ёрдамида (радиоактивлик чўққи кўрсаткичи бўйича) бош ва орқа мияда аниқланиши мумкин. 4-8 соатдан кейин унинг миқдори тенг ярмига камаяди. Моноциалотетрагексозилганглиозид нерв ҳужайраларининг мембраналарига сафланиши ва уларни ўзгаришини чақириши мумкин. Моноциалотетрагексозилганглиозид асосан жигарда метаболизмга учрайди ва буйраклар орқали чиқарилади.

Марказий нерв тизимини шикасталанишлари, шу жумладан бош ва орқа мия жароҳатлари, цереброваскуляр бузилишлар, Паркинсон касаллигида қўлланади.

Бош мияда қон айланишини ўткир бузилиши Ўткир фазасида Мавикс препаратини 100 мг дозада 0,9% ли натрий хлориди эритмасида суюлтириб, вена ичига инфузия кўринишида ҳар куни юбориш тавсия этилади. 2-3 ҳафтадан кейин самарасини тутиб турувчи дозада – 20-40 мг дан ҳар куни, одатда 6 ҳафта давомида, мушак ичига инекция ёки вена ичига инфузия ҳолида юбориш мақсадга мувофиқдир. Бош ва орқа мия жароҳатларида препаратни 20-40 мг дан ҳар куни мушак ичига инекция кўринишида ва 0,9% ли натрий хлориди эритмасида суюлтириб, вена ичига секин инфузия ҳолида юбориш тавсия этилади. Паркинсон касаллигида даволашни биринчи кунида Мавикснинг дозаси 500-1000 мг ни ташкил этади, вена ичига инфузия ҳолида юборилади. 2-кундан бошлаб препарат 200 мг дан ҳар куни тери остига, мушак ичига ёки вена ичига инфузия ҳолида, одатда 18 ҳафта давомида юборилади. Периферик нерв тизимининг касалликлари Диабетик периферик нейропатияда Мавикс препаратини 20-40 мг дан ҳар куни, кунига бир марта 14 кун давомида вена ичига инфузия ҳолида юбориш тавсия этилади. Кейинги 14 кун давомида препаратни 20 мг дозада мушак ичига юбориш тавсия этилган. Оксалиплатин ва бошқалар билан адъювант химиятерапиянинг нейротоксик таъсирида ривожланган периферик нейропатияда Мавикс препарати 20 мг дан ҳар куни кунига бир марта, 14 кун давомида вена ичига инфузия ҳолида юборилади.

Пациентларнинг жуда кам миқдорида тошма кузатилган. Бундай реакция кузатилганида препаратни қўллашни тўхтатиш керак. Кам ҳолларда препарат юборилгандан сўнг тошма тошиши мумкин, бундай ҳолатларда даволашни тўхтатиш керак. Жуда кам ҳолларда пациентларда эт увишиши, юрак уришини тезлашиши, артериал босимни пасайиши ва бошқалар кузатиш мумкин. Инфузия вақтида тана ҳароратини ошиши кўринишида аллергик реакциялар кузатилиши мумкин. Шундай симптомлар пайдо бўлганида препаратни қўллашни ва даволашни зудлик билан тўхтатинг.

Препаратга аллергияси бўлган ёки липидлар метаболизмини генетик бузилишлари бўлган пациентларга қўллаш мумкин эмас (ганглиозид организмда тўпланади ва деменция, оилавий амавроз, тўр пардани дегенерацияси каби касалликларни оғирлаштиради). Препарат билан бир вақтда ёки юборилгандан сўнг 60 минут олдин ва кейин бошқа дори воситаларни қўллаш мумкин эмас.

Дориларнинг ўзаро таъсири юзасидан маълумотлар йўқ.

Клиника амалиётида бу препарат вена ичига секин томчилаб, натрий хлоридининг 0,9% ли эритмасида суюлтиргандан сўнг юбориш керак. Ушбу препаратнинг концентрацияси кўпи билан 0,4 мг/мл бўлиши керак, яъни натрий хлоридининг 0,9% ли 100 мл эритмасида суюлтирилса, кўпи билан 2 ампула (40 мг) қўшилади; натрий хлоридининг 0,9% ли 250 мл эритмасида суюлтирилса, кўпи билан 5 ампула (100 мг) қўшилади.

30оС дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Ножўя кўринишларни кучайиши кузатилади.

Рецепт бўйича

Инекция учун эритма 2 мл дан шиша (1 типи) ампулаларда. 5 ампула қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутига жойланган.

2 йил.