Тиниқ, рангсиз ёки бироз сарғиш рангли эритма.

Маҳаллий оғриқсизлантирувчи восита.

Парентерал юборилганида сўрилиш даражаси юборилган жойи ва дозасига боғлиқ. Цмах – 3-5 минутни ташкил этади. Плазма оқсиллари билан боғланиши – 50-60% ни ташкил этади. Тез тақсимланади (тақсимланишининг Т1/2 фазаси 6-9 минут), олдин қон билан яхши таъминланадиган тўқималарга (юрак, ўпка, бош мия, жигар, талоқ), ёғ ва мушак тўқимасига киради. Гематоэнцефалик тўсиқ, йўлдош тўсиғи орқали ва кўкрак сутига (она плазмасидаги концентрациясининг 40%) киради. Жигарда (90-95% га) цитохром Р450 иштирокида метаболизмга учраб, аминогуруҳини дезалкилланиши ва амид боғини узилиши йўли билан фаол метаболитлари (моноэтилглицинксилидин ва глицинксилидин) ҳосил бўлади, уларнинг Т1/2 мувофиқ 2 соат ва 10 соатни ташкил қилади. Жигар касалликларида метаболизмининг жадаллиги пасаяди ва нормал кўрсаткичининг 50% дан 10% гачасини ташкил қилади. Вена ичига оқим билан юборилганидан кейин Т1/2 – 1,5-2 соат; янги туғилган чақалоқларда – 3 соатни ташкил қилади. Лидокаинни давомли 24-48 соат давомидаги инфузиясида Т1/2 аҳамиятли ошади (3 соатгача). Жигар фаолияти бузилганида Т1/2 2 марта ва кўпроққа ошади. Доимий инфузияда (бошланғич тўйиниш дозани юборишсиз) терапевтик самарали концентрациясига (2-6 мкг/мл) 5-9 соатдан кейин эришилади. Сафро билан ва буйрак орқали чиқарилади (10% гачаси ўзгармаган холда). Сурункали буйрак етишмовчилигида метаболитлари тўпланиши мумкин. Сийдикнинг кислотали муҳитини ошиши лидокаинни чиқарилишини ошишига ёрдам беради.

– ўтказувчи (шу жумладан ретробулбар, парабулбар анестезия) анестезия; – маҳаллий инфилтрацион анестезия (шу жумладан субконъюнктивал); – спинал анестезия; – эпидурал анестезия; – офталмологиядаги терминал анестезия.

Инфилтрацион анестезия учун: тери ичига, тери остига, мушак ичига юборилади. Лидокаиннинг 5 мг/мл эритмаси қўлланади (максимал доза 400 мг). Периферик нервлар ва нерв чигилларини блокадаси учун: 10-20 мл 10 мг/мл эритма ёки 5-10 мл 20 мг/мл эритма (кўпи билан 400 мг) периневрал юборилади. Ўтказувчи анестезия учун: периневрал 10 мг/мл ва 20 мг/мл эритмалар (кўпи билан 400 мг) қўлланади. Эпидурал анестезия учун: эпидурал, 10 мг/мл ва 20 мг/мл эритмалар (кўпи билан 300 мг) қўлланади. Спинал анестезия учун: субарохноидал, 3-4 мл 20 мг/мл эритма (60-80 мг) қўлланади. Парабулбар анестезия учун: 1,0-2,0 мл 20 мг/мл эритма парабулбар юборилади. Ретробулбар анестезия учун: 3,0-4,0 мл 20 мг/мл эритма ретробулбар юборилади. Маҳаллий инфилтрацион анестезия учун (субконъюнктивал): конъюнктива 0,5-1,0 мл 20 мг/мл эритма юборилади. Офталмологиядаги терминал анестезия: 20 мг/мл эритма конъюнктива бўшлиғига 2 томчидан 2-3 марта, 30-60 секунд интервал билан бевосита жарроҳлик аралашуви ёки текшириш олдидан томизилади. Лидокаиннинг таъсирини узайтириш учун эх темпоре 0,1% ли эпинефриннинг (адреналиннинг) эритмасини қўшиш мумкин (5-10 мл лидокаин эритмасига 1 томчидан, лекин эритманинг хамма хажмига 5 томчидан кўп эмас). Кекса пациентларда ва жигар касалликлари (цирроз, гепатит) ёки жигарда қон оқимининг пасайиши (сурункали юрак етишмовчилиги) бўлган беморларда лидокаиннинг дозасини 40-50% га пасайтириш тавсия қилинади.

Нерв тизими ва сезги аъзолари томонидан: бош айланиши, бош оғриғи, ҳолсизлик, харакат безовталиги, нистагм, ҳушдан кетиш, уйқучанлик, кўриш ва эшитишни бузилишлари, тремор, тризм, тиришишлар (гиперкапния ва ацидоз фонида уларнинг ривожланишини хавфи ошади), нафас мушакларининг фалажи, нафасни тўхташи, моторли ва сезгили блок, респиратор фалаж (кўпроқ субарохноидал анестезияда ривожланади). Юрак-томир тизими томонидан: артериал босимни ошиши ёки пасайиши, брадикардия, аритмия, тахикардия – вазоконстриктор билан юборилганида, периферик вазодилатация, коллапс, кўкрак қафасида оғриқ. Аллергик реакциялар: тери тошмаси, эшакеми (тери ва шиллиқ қаватларида), терини қичишиши, ангионевротик шиш, анафилактик шок. Меъда-ичак йўллари аъзолари томонидан: кўнгил айниши, қусиш, ихтиёрсиз ични келиши. Қон томонидан: метгемоглобинемия. Маҳаллий реакциялар: спинал анестезияда – белда оғриқ, эпидурал анестезияда – тасодифан субарахноидал бўшлиққа тушиши. Бошқалар: турғун анестезия, хатто нафасни тўхташигача бўлган нафасни сусайиши, гипотермия.

Вазоконстрикторлар (эпинефрин, метоксамин, фенилефрин) препаратнинг махаллий оғриқсизлантирувчи таъсирини узайтиради. Циметидин лидокаиннинг буйрак клиренсини пасайтиради (микросомал оксидланишнинг ингибиция қилиниши оқибатида метаболизмини пасайтиради) ва токсик самараларини ривожланиш хавфини оширади. Антимиастеник дори воситаларининг самарасини пасайтиради. Маҳаллий анестетик инекция қилинган жойга оғир металларни сақловчи дезинфекцияловчи эритмалар билан ишлов берилганида, оғриқлилик ва шиш кўринишидаги маҳаллий реакцияни ривожланиш хавфи ошади. Спинал ва эпидурал анестезия учун маҳаллий оғриқсизлантирувчи дори воситалари гуанадрел, гуанетдин, мекамиламин, триметофан камзилати билан ишлатилганида, яққол гипотензия ва брадикардиянинг хавфи ошади. Бета-адреноблокаторлар лидокаиннинг метаболизмини секинлаштириб (жигарда қон оқими катталигини пасайтириб), унинг токциклигини оширади. Юрак гликозидлари кардиотоник самарасини сусайтирадилар. Миорелаксацияловчи дори воситаларининг самарасини кучайтиради ва узайтиради. Лидокаин ухлатувчи ва седатив дори воситалари билан бир вақтда буюрилганида, марказий нерв тизимига уларнинг сусайтирувчи таъсири кучайиши мумкин. Наркотик аналгетиклар билан бирга қўлланганида аддитив самара ривожланади, бу эпидурал анестезияни ўтказишда ишлатилади, лекин нафасни сусайиши кучаяди. Моноаминооксидаза ингибиторлари (фуразолидон, прокарбазин, селегилин) билан қўллаш артериал босимни пасайиш хавфини оширади. Антикоагулянтлар (шу жумладан, ардепарин натрий, далтепарин натрий, данапароид натрий, эноксапарин натрий, гепарин натрий, варфарин ва бошқалар.) қон кетишлари хавфини оширади.

Қон томирларига бой аъзоларда маҳаллий анестезия ўтказишда алоҳида эҳтиёткорликка риоя қилиш керак; юбориш вақтида томир ичига инекция қилишдан сақланиш керак. Васкуляризацияланган (қон томирларга бой) тўқималарга юборишда аспирацион синама ўтказиш тавсия қилинади. Лидокаин ёрдамида субарохноидал анестезия ўтказишни режалаштиришгача, камида 10 кун олдин моноаминооксидаза (МАО) ингибиторларини бекор қилиш керак. Даволаниш даврида транспорт воситаларини бошқариш ва диққатни юқори жамлашни ва психомотор реакциялар тезлигини талаб қилувчи бошқа потенциал хавфли фаолият турлари билан шуғулланишда эҳтиёткорликка риоя қилиш керак. Препарат болалар олаолмайдиган жойда сақлансин яроқлилик муддати ўтгач ишлатилмасин.

Ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25ºС дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Симптомлари: интоксикациянинг биринчи белгилари – бош айланиши, кўнгил айниши, қусиш, эйфория, астения, АБ ни пасайиши, уйқучанлик, бош оғриғи, парестезиялар, дезориентация, кўришни бузилиши, тиришишлар, кома; сўнгра – скелет мушакларининг тонико-клоник тиришишларига ўтиш билан юзнинг мимик мушакларини тиришишлари, психомотор қўзғалаш, брадикардия, коллапс, асистолия; янги туғилган чақалоқларда (туғруқларда қўлланганида) – брадикардия, хатто нафасни тўхтагунича нафас марказини сусайиши. Даволаш: интоксикациянинг биринчи белгилари пайдо бўлганида юбориш тўхтатилади, пациент горизонтал холатга келтирилади; кислороднинг ингаляцияси буюрилади. Тиришишларда 10 мг диазепам вена ичига юборилади. Брадикардияда – м-холиноблокаторлар (атропин), вазоконстрикторлар (норепинефрин, фенилефрин) юборилади. Диализ самарасиз.

Рецепт бўйича

1% 5 мл, 2% 2 мл ли инекция учун эритма ампулаларда.

2 йил.