Антибактериал синтетик воситалар. Фторхинолонлар.

J01MA12

Левофлоксациннинг фармакокинетикаси пропорционал характерга эга. 500 мг дозада бир марта вена ичига (в/и) (60 минут давомидаги инфузия) юборилганидан кейин Cмах 6,2±1,0 мкг/мл ни ташкил қилади. Плазмадаги доимий концентрациясига суткада 500 мг юборилганида 48 соатдан кейин эришилади ва у 6,4±0,8 мг/мл ни ташкил қилади. 500 ва 750 мг дозаларда бир марта ва кўп марта юборилганидан кейин ўртача тақсимланиши ҳажми 74-112 л ни ташкил қилади. Организмнинг аъзолари ва тўқималарида кенг тақсимланади, ўпкага (ўпкадаги концентрацияси плазмадагига нисбатан 2-5 марта юқори), бронхларнинг шиллиқ қаватига ва болғамга, сийдик-жинсий тизими аъзоларига, орқа-мия суюқлигига яхши киради. 24-38% плазма оқсиллари билан (асосан албуминлар билан) боғланади. Плазма ва сийдикда стерокимёвий жиҳатдан барқарор, ўзининг энантиомери, Д-оксифлоксацинга айланмайди. Организмда амалда метаболизмга учрамайди. Тахминан 5% сийдикда бироз фармакологик фаолликда эга бўлган метаболитлари (десметил, азот оксиди) кўринишида аниқланади. Асосан буйраклар орқали ўзгармаган ҳолда сийдик билан – дозанинг 87% 48 соат давомида ва оз қисми аҳлат билан – 4% ками 72 соат давомида чиқарилади. В/и юборилганидан кейин Т1/2 6-8 соатни ташкил қилади. Умумий клиренси минутига 144-226 мл ни, буйрак клиренси – минутига 96-142 мл ни ташкил қилади. Экскрецияси калава ва найчалар секрецияси орқали амалга оширилади. Левофлоксациннинг фармакокинетикаси пациентнинг жинси ва ёшига боғлиқ эмас. Кекса одамларда (66 дан 80 ёшгача бўлган ёшда) Т1/2 бироз – 7,6 соатгача узаяди, аммо бунда дозани тўғрилаш талаб қилинмайди. Буйраклар фаолиятини бузилиши (креатинин клиренси минутига 50 мл дан кам) бўлган пациентларда кумулятив самарасидан сақланиш учун дозани тўғрилаш талаб қилинади. Гемодиализ ва узоқ муддатли амбулатор перитонеал диализ левофлоксацинни организмдан чиқармайди, демак уларни ўтказишда қўшимча дозаларни юбориш талаб қилинмайди. Жигар фаолиятининг бузилиши бўлган пациентларда левофлоксациннинг фармакокинетикасида ўзгаришлар кутилмайди, чунки унинг жигардаги метаболизми аҳамияциз.

метициллинга сезгир Стапҳйлоcоccус ауреус, Стрептоcоccус пнеумониаэ (шу жумладан кўпгина дориларга чидамли бўлган [МДРСП]*), Ҳаэмопҳилус инфлуэнзаэ, Ҳаэмопҳилус параинфлуэнзаэ, Клебсиелла пнеумониаэ, Морахелла cатаррҳалис, Чламйдиа пнеумониаэ, Легионелла пнеумопҳила, ёки Мйcопласма пнеумониаэ томонидан чақирилган орттирилган пневмония (даволаш курси 7-14 кун), *МДРСП (кўпгина дориларга чидамли бўлган Стрептоcоccус пнеумониаэ) қуйидаги икки ёки бир нечта артибиотикларга чидамли: пенициллин (МИC ≥ 2 мг/мл), цефалоспоринларнинг 2чи авлоди, масалан цефуроксим, макролидлар, тетрациклинлар ва триметоприм/сулфаметоксазол.Стрептоcоccус пнеумониаэ (кўпгина дориларга чидамли бўлганларидан ташқари [МДРСП]*), Ҳаэмопҳилус инфлуэнзаэ, Ҳаэмопҳилус параинфлуэнзаэ, Микоплазма пнеумониаэ ёки Чламйдиа пнеумониаэ томонидан чақирилган орттирилган пневмония (даволаш курси 5 кун),Стрептоcоccус пнеумониаэ, Ҳаэмопҳилус инфлуэнзаэ ёки Морахелла cатаррҳалис чақирган ўткир бактериал синусит (даволаш курси 5 кун ёки 10-14 кун).метициллинга сезгир Стапҳйлоcоccус ауреус, Стрептоcоccус пнеумониаэ, Ҳаэмопҳилус инфлуэнзаэ, Ҳаэмопҳилус параинфлуэнзаэ, ёки Морахелла cатаррҳалис томонидан чақирилган сурункали бронхитни зўрайишиСтапҳйлоcоccус ауреус, Энтероcоccус фаэcалис, Стрептоcоccус пёгенес ёки Протеус мираболис нинг метициллинга сезгир штаммлари чақирган тери ва юмшоқ тўқималарнинг асоратланган инфекциялари;Стрептоcоccус аэреус ёки Стрептоcоccус пёгенес нинг метициллинга сезгир штаммлари чақирган тери ва юмшоқ тўқималарнинг асоратланмаган инфекциялари, шу жумладан йирингли яралар, целлюлит, фурункулез, импетиго, пиодермия, жароҳат инфекцияси;Эсчеричиа соли, Клебсиелла пнеумониаэ, ёки Протеус мирабилис чақирган сийдик-чиқариш йўлларининг; асоратланган инфекциялари (даволаш курси 5 кун);Энтеробаcтер cлоаcаэ, Эсчеричиа соли, Клебсиелла пнеумониаэ, Протеус мирабилис, ёки Псеудомонас аэругиноса чақирган сийдик чиқариш йўлларининг асоратланган инфекциялари (даволаш курси 10 кун);, Эсчеричиа cоли чақирган ўткир пиелонефрит (даволаш курси 5-10 кун), шу жумладан бактериемия билан кечувчи ҳоллари;Эсчеричиа cоли, Клебсиелла пнеумониаэ, ёки Стапҳйлоcоccус сапропҳйтиcус чақирган сийдик чиқариш йўлларининг асоратланмаган инфекциялари

Буйрак фаолияти нормал бўлган катталар учун дозалаш Левофлоннинг тавсия қилинган дозаси ҳар 24 соатда 60 минутли инфузия кўринишида 500 мг ни ёки ҳар 24 соатда 90 минутли инфузия кўринишида 750 мг ни ташкил қилади. Бу тавсиялар креатинин клиренси ≥50 мл/мин бўлган пациентларга тегишлидир. Креатинин клиренси <50 мл/мин бўлган пациентлар учун дозалашни тўғрилаш талаб қилинади. Жадвал: буйрак фаолияти нормал бўлган катта ёшдаги пациентлар учун доза (креатинин клиренси ≥50 мл/мин). Инфекция турлари1Ҳар 24 соатда дозалашДавомийлиги (кун) 2Орттирилган пневмония3500 мг7-14Орттирилган пневмония4750 мг5Ўткир бактериал синусит750 мг5 500 мг10-14Сурункали бронхитни зўрайиши500 мг7Тери ва юмшоқ тўқималарнинг асоратланган инфекциялари (СССИ)750 мг7-14Тери ва юмшоқ тўқималарнинг асоратланмаган инфекциялари (СССИ)500 мг7-10Сийдик йўлларининг асоратланган инфекциялари (cУТИ) ёки ўткир пиелонефрит (АП) 5750 мг5Сийдик йўлларининг асоратланган инфекциялари (cУТИ) ёки ўткир пиелонефрит (АП) 6 .250 мг10Сийдик йўлларининг асоратланмаган инфекциялари250 мг3 1=айрим касаллик келтириб чиқарувчи микроорганизмлар томонидан чақирилган (Қўлланишига қаранг) 2=босқичма-босқич даволаш (вена ичига ва оғиз орқали) шифокорнинг фикрига кўра буюрилиши мумкин. 3= метициллинга сезгир Стапҳйлоcоccус ауреус, Стрептоcоccус пнеумониаэ (шу жумладан кўпчилик дориларга чидамли бўлган [МДРСП]), Ҳаэмопҳилус инфлуэнзаэ, Ҳаэмопҳилус параинфлуэнзаэ, Клебсиелла пнеумониаэ, Морахелла cатаррҳалис, Чламйдопҳила пнеумониаэ, Легионелла пнеумопҳила, ёки Мйcопласма пнеумониаэ томонидан чақирилган. 4= Стрептоcоccус пнеумониаэ (кўпчилик дориларга чидамли бўлганлардан ташқари [МДРСП]), Ҳаэмопҳилус инфлуэнзаэ, Ҳаэмопҳилус параинфлуэнзаэ, Мйcопласма пнеумониаэ ёки Чламйдопҳила пнеумониаэ томонидан чақирилган. 5= бу даволаш курси Эсчеричиа соли, Клебсиелла пнеумониаэ, ёки Протеус мирабилис томонидан чақирилган сийдик йўлларининг асоратланган инфекциялари (cУТИ) учун ва Эсчеричиа соли томонидан чақирилган ўткир пиелонефрит (АП) учун, шу жумладан бактериемия ҳолатлари учун буюрилган. 6= бу даволаш курси Энтероcоccус фаэcалис,  Энтероcоccус cлоаcаэ ,  Эсчеричиа cоли, Клебсиелла пнеумониаэ, Протеус мирабилис, Псеудомонас аэругиноса томонидан чақирилган cУТИ учун ва Э. cоли томонидан чақирилган АР учун буюрилган. Буйрак етишмовчилиги бўлган катталарда дозалашни йўлга қўйиш Буйрак етишмовчилигида левофлоксацинни эҳтиёткорлик билан ишлатиш керак. Синчков клиник кузатув ва тегишли лаборатор текширувларини даволашдан олдин ва даволаш вақтида ўтказилиши лозим, чунки левофлоксацинни чиқарилиши секинлашган бўлиши мумкин. Креатинин клиренси ≥ 50 мл/мин бўлганида дозалашни тўғрилаш талаб этилмайди. Буйрак фаолияти сусайган пациентларда креатинин клиренси <50 мл/мин бўлганида, клиренсни сусайиши туфайли левофлоксацинни тўпланиб қолишига йўл қўймаслик мақсадида дозани бошқариш лозим. Кексалар: буйрак фаолиятини бузилишидан ташқари, кекса одамларда дозани ҳеч қандай бошқариш талаб қилинмайди. Болалар: левофлоксацинни болалар ва ўсмирларда (18 ёшдан кичик) қўллаш мумкин эмас. Препаратни мултивалент  катионлар билан ўзаро таъсири Левофлоксацинни юборилишини мултивалент катионларни, яъни магний сақловчи ҳеч қандай эритма билан айнан ўша венага бирга юбори мумкин эмас. Ишлатиш бўйича йўриқнома Огоҳлантириш: левофлоксацинни вена ичига тез юбориш гипотонияга олиб келади ва шунинг учун бунга йўл қўймаслик лозим. Левофлоксацин инекциясини, дозага қараб, камида 60 минут ёки 90 минут давомида юборилиши лозим. Левофлоксацин инекцияси фақат вена ичига қуйишлар кўринишида қўлланади. Мушак ичига, трахея ичига, қорин ичига ёки тери остига юбориш мумкин эмас. Левофлоксацин олаётган пациентларда гидратация ўтказиш Левофлоксацин олаётган пациентларда юқори концентрациядаги сийдикни ҳосил бўлишини олдини олиш учун, адекват гидратацияни ўтказиш лозим. Хинолонлар қабул қилинганда кристаллурия ва цилиндрурия ҳолатлари аниқланган. Вена ичига юбориш учун  препаратни тайёрлаш Бир марта ишлатиладиган инфузия учун Левофлон (Левофлоксацин инфузияси), юмшоқ контейнер (5 мг/мл) 100 мл ли флаконларда чиқарилади. Эритма хона ҳароратида (25°C; 77°Ф), ёруғликдан ҳимояланган жойда сақланади, музлатиш ва юқори ҳароратда қиздириш мумкин эмас. Флакондаги бу эритма бир марта ишлатиш учун мўлжалланган, эритманинг ишлатилмаган қолдиғини такроран қўллаш мумкин эмас. Левофлон инфузиясини қўллаш бўйича йўриқнома Ташқи ўрамини белги бор жойидан йиртинг ва эритма контейнерини очинг.Ички қисмга қаттиқ босиб, оқмаётганини текширинг. Агар оқадиган жойи аниқланса ёки муҳри шикаст етган бўлса, эритмадан воз кечинг, чунки стериллик бузилган бўлади.Агар эритма лойқали бўлса, ёки чўкмалан бўлса, эритмани ишлатманг.Фақат стерил эритмани ишлатинг.ОГОҲЛАНТИРИШ: кетма-кетлиги бузилган контейнерларни ишлатманг. Бундай ишлатиш иккиламчи контейнердаги суюқликни қўллашдан олдин бирламчи контейнерда қоладиган ҳаво туфайли кессон касаллигига олиб келиши мумкин.

Баъзида: қичишиш ва терини қизариши. Кам: эшакеми, бронхларни торайиши ва оғир бўғилиш эҳтимоли каби симптомлар билан ўта юқори сезувчанликнинг умумий реакциялари (анафилактик ва анафилактоид реакцияар). Жуда кам ҳолларда: тери ва шиллиқ қаватларини шишлари (масалан, юз ва томоқ соҳасида), артериал босимни бирдан тушиши ва шок; қуёш ва ултрабинафша нурланишга юқори сезувчанлик (“Махсус кўрсатмалар”га қаранг); аллергик пневмонит; васкулит. Тез-тезлиги номаълум: терида оғир тошмалар тошиши, пуфаклар ҳосил бўлиши билан бирга, масалан, Стивенс-Джонсон синдроми, токсик эпидермал некролиз (Лаелл синдроми) ва экссудатив кўпшаклли эритема. Ўта юқори сезувчанликнинг умумий реакцияларидан олдин баъзида енгилроқ тери реакциялари бўлиши мумкин. Юқорида номланган реакциялар препаратни биринчи дозаси юборилганидан бир неча минут ёки соат ўтганидан кейиноқ ривожланиши мумкин.

левофлоксацинга ёки хинолонлар гуруҳининг антибактериал препаратларига ва/ёки препаратнинг ҳар қандай компонентига ўта юқори сезувчанлик;тутқаноқ;анамнездаги фторхинолонларни қабул қилиш билан боғлиқ пайларни касалликлари;болалик ва 18 ёшгача бўлган ўсмирлик ёши;ҳомиладорлик ва лактация даври.

Фторхинолонларни мултивалент катионларни, масалан, магний сақловчи ҳар фандай эритмалар билан бирга айнан бир венага қабул қилиш мумкин эмас. Хинолонлар ва ўз навбатида тиришишга тайёрликнинг церебрал поғонасини пасайтириш қобилиятига эга моддаларни бир вақтда қўллаш, тиришишга тайёрликнинг церебрал поғонасини яққол пасайтириши ҳақида хабарлар бор. Бу тенг даражада хинолонлар ва теофиллинни, фенбуфенни ёки унга ўхшаш ностероид яллиғланишга қарши воситаларни (ревматик касаллликларни даволаш учун воситалар) бир вақтда қўллашга ҳам тааллуқлидир. Препаратнинг таъсири сукралфат (меъда шиллиқ қаватини ҳимоя қилиш учун восита) билан бир вақтда қўлланганида яққол сусаяди. Худди шунингдек магний ёки алюминий сақловчи антацид воситалар (жиғилдон қайнаши ва гастралгияларни даволаш учун препаратлар), шунингдек темир тузларини (камқонликни даволаш учун воситалар) бир вақтда қабул қилишда ҳам содир бўлади. Бу препаратларни қабул қилишдан 2 соат олдин ёки қабул қилгандан 2 соат кейин Левофлонни қабул қилиш керак. Калций карбонати билан ўзаро таъсири аниқланмаган. Глюкокортикостероидларни қабул қилиш пайларни узилиши хавфини оширади. К витаминини антагонистлари (масалан, варфарин). К витаминининг антагонистларини бир вақтда ишлатишда қоннинг ивиш тизимини назорат қилиш керак. Левофлоксацинни чиқарилиши (буйрак клиренси) циметидин ва пробеницид таъсирида бироз секинлашади. Шуни таъкидлаш керакки, бу ўзаро таъсири амалда ҳеч қандай клиник аҳамиятга эга эмас. Шунга қарамасдан, чиқарилишнинг маълум йўлларини (найчалар секрецияси) блокловчи пробеницид ва циметидин тур дори воситалари билан бир вақтда қўлланганида, левофлоксацин билан даволашни эҳтиёткорлик билан ўтказиш керак. Айниқса бу буйраклар фаолияти чекланган беморларга тааллуқли. Циклоспорин. Левофлоксацин циклоспориннинг Т1/2 бироз оширади. Антидиабетик препаратлар: хинолонлар ва антидиабетик препаратларни бирга қўллаган пациентларда қонда глюкозанинг даражасини ўзгаришлари, шу жумладан гипергликемия ва гипогликемия ривожланиши тўғрисида хабарлар бор. Шунинг учун бу препаратларни бирга қўллаганда глюкозанинг даражасини назоратини ўтказиш лозим. Ностероид яллиғланишга қарши препаратлар, фенбуфен: ностероид яллиғланишга қарши препаратларни хинолонлар билан, шу жумладан Левофлон билан бирга қўлланиши, марказий нерв тизимини қўзғалиш хавфини ошириши ва тиришишларга олиб келиши мумкин. Теофиллин: Левофлонни теофиллин билан бирга қўлланиши, зардобда теофиллиннинг концентрациясини ошишига, ярим чиқарилиш даврини узайишига ва кейинчалик теофиллин билан боғлиқ ноҳуш реакциялар хавфини ошишига олиб келиши мумкин. Левофлоксацин бошқа фторхинолонлар каби, ҚТ интервалини узайтириши маълум бўлган дори препаратларни (масалан, ИА ва ИИИ синфи аритмияга қарши препаратлар, трициклик антидепрессантлар, макролидлар) қабул қилаётган пациентларда эҳтиёткорлик билан ишлатилиши керак  (“Махсус кўрсатмалар”. “ҚТ интервалини узайиши”га қаранг).

Бўғим тоғайларини шикастланиш эҳтимоли туфайли, Левофлон препаратини болалар ва ўсмирларни даволаш учун қўллаш мумкин эмас. Кекса ёшли беморларни даволашда, бу гуруҳ беморларда кўпроқ буйраклар фаолиятини бузилишлари бўлишини кўзда тутиш керак (“Қўллаш усули ва дозалари” бўлимига қаранг). Пневмококклар чақирган ўпкаларни жуда оғир яллиғланишида, Левофлон оптимал терапевтик самара бермаслиги мумкин. Айрим қўзғатувчилар (П.аэругиноса) чақирган гильза инфекцияларда, комбинацияланган даволаш талаб қилниши мумкин. Тавсия қилинган юбориш давомийлигига қатъий риоя қилиш керак, у камида 60 минутни        (100 мл инфузион эритма) ташкил қилиши керак. Левофлоксацинни қўллашнинг тажрибаси, инфузия вақтида кучли юрак уриши ва артериал босимни транзитор тушиши кузатилиши мумкинлигини кўрсатади. Кам ҳолларда артериал босимни кучли тушиши томирли коллапснинг сабаби бўлиши мумкин. Агарда левофлоксацинни юбориш вақтида артериал босимни яққол тушиши кузатилса, қуйиш дарҳол тўхтатилади. Препарат билан даволаш вақтида, бош мияни олдинги шикастланиши билан боғлиқ бўлган, масалан, импульс ёки оғир травма билан, беморларда тиришишлар хуружи ривожланиши мумкин. Тиришишга тайёрлик фенбуфен, унга ўхшаш ностероид яллиғланишга қарши воситалар ёки теофиллин билан бир вақтда қўлланганида ошиши мумкин (“Дориларнинг ўзаро таъсири”га қаранг). Левофлоксацин қўлланганида жуда кам фотосенсибилизация аниқланишига қарамасдан, ундан сақланиш учун, беморларга жуда ҳам зарур бўлмаса, кучли қуёш ёки сунъий ултрабинафша нурланишга (масалан, баланд тоғли жойда қуёшда бўлиш ёки солярийга бориш) дучор бўлиш тавсия қилинмайди. Сохтамембраноз колитга гумон қилинганида дарҳол препаратни бекор қилиш ва мувофиқ даволашни бошлаш керак. Бундай ҳолларда, ичак моторикасини сусайтирувчи дори воситаларини қўллаш мумкин эмас. Препарат қўлланганида жуда кам кузатиладиган тендинит пайларни узилишига олиб келиши мумкин (авваламбор ахиллов пайини яллиғланиши). Кекса ёшли беморлар тендинитга кўпроқ мойил бўладилар. Кортикостероидлар билан даволаш эҳтимол пайларни узилиши хавфини оширади. Тендинитга гумон қилинганида Левофлон препарати билан даволашни дарҳол тўхтатиш ва шикастланган пайни мувофиқ даволашни бошлаш керак, масалан, унга тинчлик ҳолатини таъминлаш (“Қўллаш мумкин бўлмаган ҳолатлар” ва “Ножўя таъсирлари”га қаранг). Глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа етишмовчилиги бўлган беморлар (модда алмашинувини наслий бузилиши) фторхинолонларга эритроцитларни парчаланиши (гемолиз) билан реакция беришлари мумкин. Шунинг муносабати билан бундай беморларни левофлоксацин билан даволашни катта эҳтиёткорлик билан ўтказиш керак. Барча хинолонлар учун каби, оғиз орқали қабул қилиш учун гипогликемик воситалар (масалан, глибенкламид) ёки инсулин билан мувофиқ даволаш олаётган диабетли пациентларда одатда гипогликемия ҳоллари аниқланган. Бундай пациентлар учун қондаги глюкоза даражасини синчиклаб кузатиш тавсия қилинади. Фторхинолонларни, шу шумладан левофлоксацинни қабул қилаётган пациентларда ҚТ интервалини узайишини жуда кам ҳоллари ҳақида хабар берилган. Фторхинолонларни, шу жумладан левофлоксацинни қўллашда эҳтиёткорлик кўрсатиш керак, ҚТ интервалини узайиши учун маълум хавф омиллари бўлган пациентларда, масалан: кексалик ёшибузилган электролит баланси (масалан, гипокалиемия, гипомагниемия)ҚТ интервалини туғма узайиши синдромиюрак касалликлари (масалан, юрак етишмовчилиги, миокард инфаркти, брадикардия)ҚТ интервалини узайтириши маълум бўлган препаратлар (масалан ИА ва ИИИ синф аритмияга қарши препаратлари, трициклик антидепрессантлар, макролидлар) (“Қўллаш усули ва дозалари”, “Дориларнинг ўзаро таъсири” га қаранг) Левофлоксацин қабул қилаётган пациентларда сийдикда опиоидларни аниқлаш сохтамусбат натижаларни бериши мумкин. Спецификроқ усуллар билан опиатларнинг мавжудлиги таҳлилининг ижобий натижаларини тасдиқлашнинг зарурати пайдо бўлиши мумкин. Ҳомиладорлик ва лактация даврида қўлланиши Ҳомиладорлик ва лактация даврида қўллаш тавсия этилмайди. Автотранспортни ҳайдаш ва механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири Препаратининг бош айланиши ёки қотиб қолиш, уйқучанлик ва кўришни бузилиши каби ножўя таъсирлари, реакция қилиш қобилияти ва диққатни жамлаш қобилиятини ёмонлаштириши мумкин. Бу айрим вазиятларда, бу қобилиятлар муҳим аҳамиятга эга эканлигида маълум хавф туғдириши мумкин. Муҳим даражада бу препаратни алкогол билан ўзаро таъсири ҳолларига ҳам тааллуқли. Препарат болалар олаолмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.

25°С дан юқори бўлмаган ҳароратда, қуруқ, ёруғликдан химояланган жойда сақлансин. Музлатилмасин.

Симптомлари: онгни чалкашиши, бош айланиши, онгни бузилиши ва тутқаноқ хуружлари туридаги тиришиш хуружлари, галлюцинациялар ва тремор, кўнгил айниши, меъда-ичак шиллиқ қаватларнинг эрозив шикастланишлари бўлиши мумкин. Левофлоксациннинг супратерапевтик дозалари билан ўтказилган клинико-фармакологик текширишларда, ҚТ интервални узайиши кўрсатилган. Даволаш: симптоматик даволаш. Левофлоксацин диализ (гемодиализ, перитонеал диализ ва доимий перитонеал диализ) ёрдамида чиқарилмайди. Махсус антидоти мавжуд эмас.

Рецепт бўйича

Инфузия учун эритма 5 мг/мл. 100 мл дан ЛДПE туридаги флаконда. Бир флакон қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга қартон қутида.

2 йил.