тиниқ, сариқ ёки яшил-сарғиш рангли суюқлик.

Хинолонлар гуруҳига мансуб антибактериал восита. Фторхинолонлар. Левофлоксацин.

J01MA12

Сўрилиши Левофлоксацинни вена ичига юборилгандан ва перорал қабул қилингандан кейин фармакокинетикасида аҳамиятли фарқи йўқ. Вена ичига юборилгандан сўнг препарат бронхлар шиллиқ қавати ва ўпка тўқимасининг бронхиал секретида (ўпкадаги концентрацияси қон плазмасидагидан ошади), сийдикда тўпланади. Левофлоксацин орқа мия суюқлигига ёмон ўтади. Тақсимланиши Левофлоксациннинг тахминан 30-40 % ни қон зардоби оқсилари билан боғланади. Левофлоксацинни суткада 1 марта 500 мг дан кўп марта қўлланганда тўпланиш самараси деярли йўқ. Бир кунда икки марта 500 мг дозадан қўлланилганда аҳамияциз, олдиндан айтиш мумкин бўлган тўпланиш самараси бор. Турғун ҳолатига 3 кун давомида эришилади. Организмнинг тўқима ва суюқликларига ўтиши Бронхлар шиллиқ қавати, ўпка тўқимасининг бронхиал суюқлигига (ЎТБС) ўтиши 500 мг левофлоксацин перорал қўлланилгандан кейин, бронхлар шиллиқ қавати ва ўпка тўқимасининг бронхиал суюқлигидаги максимал концентрацияси, мувофиқ равишда        8,3 мкг/г ва 10,8 мкг/г ни ташкил қилади. Бу кўрсаткичларга препарат қўллангандан кейин бир соат давомида эришилди. Ўпка тўқимасига ўтиши 500 мг левофлоксацин перорал қабул қилгандан сўнг, ўпка тўқималаридаги максимал концентрацияси 11,3 мкг/г ни ташкил қилди ва препарат қўллангандан кейин 4-6 соат ўтгач эришилди. Ўпкадаги концентрацияси қон плазмасидаги концентрациясидан ошади. Ўт пуфаги ичидагисига ўтиши Ўт пуфаги ичидагисига ўтиши препарат қўллангандан сўнг, суткада 500 мг дозада бир ёки икки марта қўллашга қараб мувофиқ равишда 2-4 соатдан сўнг ва 3 кундан сўнг левофлоксациннинг максимал концентрацияси 4,0-6,7 мкг/мл га эришилди. Орқа мия суюқлигига ўтиши Левофлоксацин орқа мия суюқлигига ёмон ўтади. Простата тўқимасига ўтиши 500 мг левофлоксацинни суткада 1 марта 3 кун давомида қўллангандан сўнг, простата тўқимасидаги ўртача концентрацияси 2 соат, 6 соат ва 24 соатда мувофиқ равишда             8,7 мкг/г, 8,2 мкг/г ва 2,0 мкг/г ни ташкил қилади; простата/плазма концентрациясининг ўртача коэффициенти 1,84 ни ташкил қилади. Сийдикдаги концентрацияси Левофлоксациннинг 150 мг, 300 мг ва 500 мг дозасини бир марта қабул қилгандан сўнг 8-12 соатдан сўнг сийдикдаги ўртача концентрацияси, мувофиқ равишда 44 мг/л, 91 мг/л ва 200 мг/л ни ташкил қилади. Биотрансформацияси Левофлоксацин жуда кам миқдорда метаболизмга учрайди, дисметил- левофлоксацин ва левофлоксацин Н-оксид метаболитлари ҳисобланади. Бу метаболитлар сийдик билан чиқариладиган препаратнинг 5% дан камроғини ташкил қилади. Левофлоксацин стереокимёвий турғун ҳисобланади ва хирал тузилиши инверсияга учрамайди. Чиқарилиши Левофлоксацин перорал ва вена ичига юборилгандан сўнг, қон плазмасидан нисбатан секин чиқарилади (ярим чиқарилиш даври 6-8 соатни ташкил қилади). Одатда буйрак орқали чиқарилади (юборилган дозанинг 85% дан кўпроғи). Левофлоксацин вена ичига юборилганидан ва перорал қабул қилингандан кейинги фармакокинетикасида нисбатан аҳамиятли фарқи йўқ, бу иккала йўл (перорал ва вена ичига) бир-бирининг ўрнини босиши мумкинлигидан далолат беради. Тўғри пропорционал Левофлоксацин  50-600 мг диапазонда тўғри чизиқли фармакокинетикага эга. Буйрак етишмовчилиги бўлган пациентлар пропорционал Буйрак етишмовчилиги левофлоксациннинг фармакокинетикасига таъсир қилади. Буйрак фаолияти пасайганда қуйида келтирилган жадвалда кўрсатилганидек буйрак орқали чиқарилиши ва клиренси камаяди, ярим чиқарилиш даври эса узаяди: Креатинин клиренси (мл/минут)<2020-4050-80Буйрак клиренси (мл/минут)132657Ярим чиқарилиш даври (соатлар)35279

Вена ичига юбориш учун Лефлоцин® катталарда бактериал яллиғланиш жараёнларни даволаш учун, агар улар левофлоксацинга сезгир бактериялар томонидан чақирилган бўлса буюрилади: ўпка яллиғланиши, сийдик чиқарув йўлларининг асоратланган инфекциялари (шу жумладан, пиелонефрит), тери ва юмшоқ тўқималарнинг инфекциялари, сурункали бактериал простатитда қўлланади.

Вена ичига юбориш учун Лефлоцин® ни резина тиқини тешилгандан кейин дарҳол (3 соат давомида) қўллаш керак. Инфузия вақтида ёруғликдан ҳимоя қилиш керак эмас. Вена ичига юбориш учун эртимани ёруғликдан ҳимояланмаган ҳолда хона ёруғлигида максимум 3 сутка давомида сақлаш мумкин. Перорал ва парентерал шаклларининг биологик эквивалентлигини ҳисобга олиб, бир хил дозалаш мумкин. Дозалаш инфекциянинг тури ва оғирлигига боғлиқ. Креатинин клиренси минутига 50 мл дан юқори буйрак фаолияти нормал бўлган  катталар учун, одатда препаратнинг қуйидаги дозалари тавсия қилинади: КўрсатмаСуткалик дозаСуткада юборишлар сониКасалхонадан ташқари пневмониялар500 мг1-2 мартаСийдик чиқариш йўлларининг асоратланган инфекциялари, шу жумладан пиелонефрит250 мг*1 мартаСурункали бактериал простатит500 мг**1 мартаТери ва юмшоқ тўқималарнинг инфекциялари500 мг**1-2 марта *Оғир инфекцияда дозани ошириш мақсадга мувофиқлигини кўриб чиқиш керак (бу фақат инфузия учун эритмаларга таалуқли). **Пациентнинг ҳолатига қараб, бир неча кун ўтгандан кейин бошланғич вена ичига юборишдан худди шу дозада перорал қабул қилишга ўтиш мумкин. ***Анаэроб қўзғатувчиларга таъсир қилувчи антибиотиклар билан мажмуада. Левофлоксацин асосан буйраклар орқали чиқарилиши туфайли, буйрак фаолияти сусайган пациентларда доза камайтирилиши керак. Креатинин клиренси минутига 50 мл дан камроқни ташкил этувчи буйрак фаолиятини бузилиши бўлган пациентлар учун дозалаш:

Инфекция ва инвазиялар: микозлар (ва бошқа резистент микроорганизмларнинг пролиферацияси) Қон яратиш тизими ва лимфатик тизим томонидан бузилишлар: лейкопения, эозинофилия, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз, панцитопения, гемолитик анемия. Иммун тизимини бузилишлари: анафилактик шок (“Махсус кўрсатмалар” бўлимига қаранг), анафилактик ва анафилактоид реакциялар баъзида хатто биринчи дозани қабул қилгандан сўнг пайдо бўлиши мумкин, юқори сезувчанлик (ўта юқори сезувчанлик) (“Махсус кўрсатмалар”бўлимига қаранг). Метаболизм ва озиқланишни бузилишлари: анорекция, гипогликемия, асосан қандли диабети бўлган пациентларда (“Махсус кўрсатмалар”бўлимига қаранг). Руҳий ўзгаришлар: уйқусизлик, асабийлик, психотик бузилишлар, депрессия, онгни чалкашиши, безовталик, ажитация, ташвишга тушиш, суицидал юналишга эга бўлган фикрашни ёки ҳаракатни ўз ичига олган ўз-ўзини бузувчи хатти-ҳаракатли психотик реакциялар Махсус кўрсатмалар”бўлимига қаранг), галлюцинациялар. Нерв тизимини бузилишлари: бош айланиши, бош оғриғи, уйқучанлик. Кам ҳолларда: конвулсиялар, тремор, парестезия, сенсор ёки сенсомотор периферик нейропатия, дисгевзия (таъм билишни разъездив бузилиши), шу жумладан агевзия (таъм билишни йўқолиши), паросмиядан (ҳид билишни бузилиши), шу жумладан аносмия (ҳид билишни йўқолиши). Кўришни бузилиши: кўришни бузилишлари. Эшитиш ва қулоқ лабиринтини бузилиши: вертиго, эшитишни бузилиши, қулоқларда шовқин. Юрак томонидан бузилишлар: тахикардия,  электрокардиограммада ҚТ интервалини узайиши (“Махсус кўрсатмалар” (ҚТ интервалини узайиши) ва “Дозани ошириб юборилиши” бўлимига қаранг). Васкуляр бузилишлар: гипотензия. Нафас, кўкрак қафаси ва медиастинал бузилишлар: бронхоспазмлар, диспноэ, аллергик пневмонит. Меъда-ичак йўлларини бузилишлари: диарея, кўнгил айниши, қусиш, қоринда оғриқ, диспепсия, қоринни дам бўлиши, геморрагик диарея, бу кам ҳолларда сохта мембраноз колитни ўз ичига олган энтероколит ҳақида далолат бериш мумкин. Гепатобилиар бузилишлар: жигар энзимлари кўрсаткичларини ошиши (АЛТ/АСТ, ишқорий фосфотза, ГГТП). Тез-тез эмас: асосан оғир даражадаги асосий касаллиги бўлган пациентларда левофлоксацин қабул қилганда қонда билирубинни ошиши, гепатит, сариқлик ва ўткир жигар етишмовчилиги ҳолларини ўз ичига олган жигарнинг оғир шикастланиш ҳоллари қайд этилган (“Махсус кўрсатмалар” бўлимига қаранг). Тери ва тери ости тўқималари томонидан бузилишлар: тошма, қичишиш, уртикария, ангионевротик шиш, қуёш ва ултрабинафша нурларига юқори сезувчанлик, токсик эпидермал некролиз (Лаелл синдроми), Стивенс-Джонсон синдроми, кўп шаклли экссудатив эритема, гипергидроз. Баъзида ҳатто биринчи доза қабул қилинганидаёқ тери-шиллиқ қаватлар реакциялари пайдо бўлиши мумкин. Суяк-мушак тизими ва бириктирувчи тўқима томонидан бузилишлар: пайларни шикастланиши (“Махсус кўрсатмалар” бўлимига қаранг), шу жумладан уларни яллиғланиши (масалан, ахилл пайларини), артралгия, миалгия, пайларни узилиши (“Махсус кўрсатмалар” бўлимига қаранг). Бу нохуш ножўя таъсирлар даволаш бошлангандан кейин 48 соат давомида пайдо бўлиши ва иккала оёқнинг ахилл пайларини шикастлаши мумкин. Мушакларни шикастланиши (рабдомиолиз), айниқса оғир миастения гравис бўлган беморда бўлиши мумкин бўлган мушакларнинг кучсизлиги алоҳида аҳамиятга эга бўлиши мумкин. Буйрак ва сийдик чиқариш тизими томонидан бузилишлар: қон зардобида креатинин кўрсаткичларини ошиши, ўткир буйрак етишмовчилиги (масалан, интерстициал нефрит оқибатида). Умумий бузилишлар ва юбориш жойидаги ҳолат: инфузия жойида оғриқ ва қизариш, веналарни яллиғланиши (флебит), астения, пирекция, оғриқ (шу жумладан, белда, кўкракда ва қўл-оёқлардаги оғриқ). Фторхинолонларни қабул қилиш билан ассоциацияланган бошқа ножўя таъсирлар орасида, қуйидагилар: экстрапирамид симптомлар ва ҳаракат координациясининг бошқа бузилишлари;гиперсенситив васкулит;порфирияси бўлган пациентларда порфирия хуружлари.

Бошқа дори воситаларини Лефлоцин® препаратига таъсири. Теофиллин, фенбуфен ёки шунга ўхшаш ностероид яллиғланишга қарши дори воситалар Левофлоксацинни теофиллин билан ўзаро фармакокинетик таъсири аниқланмаган. Лекин хинолонларни тиришиш бўсағасини пасайтириши мумкин бўлган теофиллин, ностероид яллиғланишга қарши препаратлар ва бошқа агентлар билан бир вақтда қўллаганда, тиришиш бўсағаси аҳамиятли даражада пасайиши мумкин. Левофлоксациннинг фақат ўзини қабул қилгандагига қараганда, фенбуфен мавжудлигида левофлоксациннинг концентрацияси тахминан 13% юқори. Пробенецид ва циметидин Пробенецид ва циметидин левофлоксацинни чиқарилишига статистик ишончли таъсир кўрсатади. Левофлоксациннинг буйрак клиренси циметидин мавжудлигида 24% га, пробенецид мавжудлигида эса 34% га пасаяди. Чунки иккала препаратлар левофлоксациннинг найчалардаги секрециясини блоклаш каби хусусиятига эга. Аммо тадқиқотларда синалган дозаларда, статистик аҳамиятли кинетик фарқларни клиник аҳамиятга эга бўлиш эҳтимоли йўқ. Айниқса буйрак етишмовчилиги бўлган пациентларда левофлоксацинни пробенецид ва  циметидин каби найчалар секрециясига таъсир қилувчи дори воситалари билан қўллаганда эҳтиёткорлик билан ёндашиш керак. Бошқа маълумотлар. Фармакологиянинг клиник тадқиқотларида, левофлоксацин қуйидаги дори воситалари: калций карбонати, дигоксин, глибенкламид, ранитидин билан бирга қўлланилганда, левофлоксациннинг фармакокинетикасига ҳеч қандай клиник аҳамиятли таъсир қилмаслиги намойиш қилинган. Лефлоцин® препаратининг бошқа дори воситаларига таъсири Циклоспорин Левофлоксацин билан бирга қўлланилганда циклоспориннинг ярим чиқарилиш даври 33% га ошади. К витамини антагонистлари К витамини антагонистлари (масалан, варфарин) билан бир вақтда қўлланилганда коагуляцион тестларни (ПВ/халқаро меъёрлаштирилган нисбатлар) ошганлиги ва/ёки яққол ривожланган қон кетишлари юзага келганлиги ҳақида маълумотлар бор. К витамини антагонистларини паралелл қабул қилаётган пациентларда, коагуляция кўрсаткичларини назорат қилиб туриш тавсия этилади (“Махсус кўрсатмалар” бўлимига қаранг). ҚТ интервалини узайтирувчи дори воситалари ҚТ интервалини узайтирувчи таъсирга эга бўлган дори воситаларини (масалан;  ІА и ИИИ синфи аритмияга қарши воситалар, трициклик антидепрессантлар, макролидлар) қабул қилувчи пациентларда, бошқа фторхинолонлар каби левофлоксацинни эҳтиёткорлик билан қўллаш керак (“Махсус кўрсатмалар” (ҚТ интервалининг узайиши) бўлимига қаранг).

Пневмококклар чақирган ўпка яллиғланишини жуда оғир кечишида, Лефлоцин® препарати оптимал терапевтик самара бермаслиги мумкин. аэругиноса чақирган гильза инфекциялар мажмуавий даволашда талаб қилиши мумкин. Юбориш давомийлиги Лефлоцин® препаратининг инфузия учун эритмасини тавсия этилган юбориш давомийлиги 500 мг учун 60 минутдан кам бўлмаслиги керак. Маълумки, офлоксацинни тегишли, инфузияси вақтида тахикардия ва қон босимининг вақтинчалик ошиши кузатилиши мумкин. Кам ҳолларда қон босимини бирдан тушиб кетишини оқибати сифатида циркулятор коллапс кузатилиши мумкин. Агар левофлоксацинни юбориш вақтида (офлоксациннинг л-изомери) қон босимини яққол пасайиши кузатилса, юборишни дарҳол тўхтатиш керак. Тендинит ва пайларни узилиши Кам ҳолларда тендинит ҳоллари юзага келиши мумкин. Кўпинча бу ахилл пайига тегишли бўлади ва пайни узилишига олиб келиши мумкин. Кекса ёшдаги пациентларда ва кортикостероидларни қабул қилаётган пациентларда тендинит ва пайларни узилиш хавфи ошади. Шунинг учун, агар уларга Лефлоцин® препарати буюрилса, бундай пациентларни синчковлик билан кузатиш керак. Агар пациентлар тендинит симптомлари пайдо бўлганини кузатишса, улар шифокор билан маслаҳатлашишлари керак. Тенденитга шубҳа қилинганда Лефлоцин® препарати билан даволашни зудлик билан тўхтатиш ва тегишли даволашни бошлаш керак (масалан, пайларнинг иммобилизациясини таъминлаш). Cлостридиум диффиcиле томонидан чақирилган касалликлар Лефлоцин® препарати билан даволаганда ва даволагандан кейин юзага келган, асосан оғир ҳоллардаги доимий давом этувчи ва/ёки геморрагик диарея Cлостридиум диффиcиле чақирган касалликнинг симптомлари бўлиб, унинг оғирроқ шакли сохтамембраноз колит ҳисобланади. Сохтамембраноз колитга шубҳа туғилганда Лефлоцин® препаратининг инфузиясини дарҳол тўхтатиш зарур ва пациентларни дарҳол самарани бир маромда сақлаб турувчи воситалар билан даволашни ± махсус даволашни (масалан, ванкомицинни перорал қабул қилиш) бошлаш керак. Бундай клиник вазиятда ичак моторикасини сусайтирувчи воситаларни қўллаш мумкин эмас. Тиришишларга мойиллиги бўлган пациентлар Анамнезида тутқаноғи бўлган беморларда Лефлоцин® инфузия учун эритмасини қўллаш мумкин эмас. Фенбуфен ёки унга ўхшаш ностероид яллиғланишга қарши дори воситалари ёки теофиллин каби тиришишга тайёрликни оширувчи (тиришиш бўсағасини пасайтирувчи) ўхшаган дори воситалари билан бир вақтда даволаганда, марказий нерв тизимининг олдинги шикастланишлар бўлган пациентлар каби тиришишга мойиллиги бўлган пациентларда бошқа хинолонлар холидаги каби, ўта эҳтиёткорлик билан қўллаш керак (“Дориларнинг ўзаро таъсири” бўлимига қаранг). Конвулсиялар пайдо бўлган холларда левофлоксацин билан даволашни тўхтатиш керак. Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа етишмовчилиги бўлган пациентлар Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа фаоллигини яширин ёки мавжуд нуқсонлари бўлган пациентларда хинолон гуруҳи антибактериал воситалар билан даволанганда гемолитик реакцияларга мойиллик бўлиши мумкин, шунинг учун уларга левофлоксацинни эҳтиёткорлик билан қўллаш лозим. Буйрак етишмовчилиги бўлган пациентлар Левофлоксацинни асосан буйраклар орқали чиқарилиши туфайли, буйрак фаолияти сусайган беморлар учун дозага тузатиш киритиш керак (“Қўллаш усули ва дозалари” бўлимига қаранг). Юқори сезувчанлик (ўта юқори сезувчанлик) реакциялари Левофлоксацин бошланғич дозада қўллангандан кейин вақти-вақти билан юқори сезувчанликнинг жиддий потенциал фатал реакцияларини (масалан, хатто анафилактик шоккача бўлган ангионевротик шиш) чақириши мумкин (“Ножўя таъсирлари” бўлимига қаранг). Бундай ҳолларда дарҳол даволашни тўхтатиш ва шифокорга мурожаат қилиш керак. Гипогликемия Барча хинолонлар холидаги каби, гипогликемия ҳоллари кузатилганлиги ҳақида маълумотлар бор, айниқса инсулин ёки перорал гипогликемик воситалар (масалан, глибенкламид) билан ёндош даволанувчи қандли диабети бўлган пациентларда. Қандли диабети бўлган пациентларда қонда глюкоза миқдорини синчковлик билан назорат қилиш тавсия этилади (“Ножўя таъсирлари” бўлимига қаранг). Фотосенсибилизацияни олдини олиш Гарчи левофлоксацин қўлланилганда фотосенсибилизация жуда кам ҳолларда пайдо бўлса ҳам, ундан сақланиш мақсадида, пациентларга алоҳида зарурациз кучли қуёш нурлари ёки сунъий ултрабинафша нурлари (масалан, солярийларда бўлиш, сунъий ултрабинафша лампалари) таъсирига дучор бўлмаслик тавсия этилади. К витамини антагонистларини қабул қилган пациентлар К витамини антагонисти (масалан, варфарин) билан бирга Лефлоцин® қабул қилган пациентларда коагуляцион тестлар кўрсаткичларининг мумкин бўлган ошиши (ПВ/ҳалқаро меъёрлаштирувчи нисбат) ва/ёки қон кетиши натижасида, агар бу дори воситалари бир вақтда қўлланса, коагуляцион тестларини кузатиш керак (“Дориларнинг ўзаро таъсири” бўлимига қаранг). Психотик реакциялар Хинолонлар, шу жумладан левофлоксацин қабул қилаётган пациентларда психотик реакциялар ҳақида хабар берилган. Кам ҳолларда, баъзан левофлоксациннинг фақат биргина дозасини қабул қилгандан кейин, улар суицидал фикрлар ва ўз-ўзини бузувчи хатти-ҳаракатли психотик реакцияларгача ривожланган (“Ножўя таъсирлари” бўлимига қаранг). Агар пациентда бу реакциялар пайдо бўлса, левофлоксацинни қабул қилишни тўхтатиш ва тегишли чора-тадбирларни қўриш керак. Анамнезида руҳий бузилишлари ва психотик касалликлари бўлган пациентларда левофлоксацинни эҳтиёткорлик билан қўллаш тавсия этилади. ҚТ интервалини узайиши ҚТ интервалини узайиш хавфининг маълум омиллари бўлган пациентларда фторхинолонларни, шу жумладан левофлоксацинни қўллашга эҳтиёткорлик билан ёндошиш керак, масалан: ҚТ интервалини узайишининг туғма синдроми;ҚТ интервалини узайишига олиб келувчи препаратларни ёндош қўллаш (масалан; ІА и ИИИ синфи аритмияга қарши воситалар, трициклик антидепрессантлар, макролидлар);мувофиқлаштирилмаган электролитлар дисбаланси (масалан; гипокалиемия, гипомагниемия);кекса ёшдаги пациентлар;юрак касалликлари (масалан, юрак етишмовчилиги, миокард инфаркти, брадикардия) (“Қўллаш усули ва дозалари” (Кекса ёшдаги пациентлар) бўлими, “Дориланинг ўзаро таъсири” бўлими, “Ножўя таъсирлар” бўлими “Дозани ошириб юборилиши” бўлимига қаранг). Периферик нейропатия Фторхинолонлар, шу жумладан левофлоксацин қабул қилган пациентларда тез юз бериши мумкин бўлган сенсор ёки сенсомотор периферик нейропатия ҳақида хабар берилган.

Тадқиқотлар йўқлиги ва ўсувчи организмда бўғим тоғайларини хинолонли шикастланиши мумкин бўлганлиги туфайли, Лефлоцин ни ҳомиладор ва эмизикли аёлларда қўллаш мумкин эмас. Агар Лефлоцин билан даволаш вақтида ҳомиладорлик аниқланса, шифокорга хабар бериш керак.

Оригинал ўрамида, 250С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин. Ёруғликдан ҳимояланмаган эритмани 3 суткадан ортиқ сақлаш мумкин эмас.

Лефлоцин® препаратининг дозасини ошириб юборилишини мухим олдиндан айтиш мумкин бўлган симптомлари марказий нерв тизимига тегишли (бош айланиши, онгни бузилиши ва тиришиш хуружлари). Терапевтик дозадан юқори дозалар қўллагандаги текширув натижаларига кўра, ҚТ-интервалининг узайиши кузатилган. Доза ошириб юборилган ҳолларда пациентни диққат билан, шу жумладан ЭКГ ни кузатиш керак. Даволаш – симптоматик. Гемодиализ, шу жумладан перитонеал диализ ёки САПД, организмдан левофлоксацинни чиқариш учун самарали ҳисобланмайди. Ҳеч қандай специфик антидотлари йўқ.

Рецепт бўйича

50 мл, 100 мл, 150 мл, 200 мл дан бутилкаларда; 1 бутилкадан қутида. 100 мл, 150 мл,          200 мл дан контейнерларда; 1 контейнер дан қутида.

2 йил.