оч­сариқ рангли, думалоқ шаклли, бир томонида рискаси бўлган таблеткалар.

марказий таъсирга эга миорелаксант.

M03VX05

Сўрилиши: Ичга қабул қилинганидан кейин тиоколхикозид плазмада аниқланмайди. Плазмада фақат 2 та метаболит: фармакологик фаол СЛ18.0740 ва нофаол СЛ59.0955 аниқланади. Иккала метаболит учун плазмадаги максимал концентрациясига (Смах) 1соат давомида эришилади; 8 мг бир марталик доза қабул қилинганидан кейин СЛ18.0740 учун Смах ва АУC кўрсаткичлари мос равишда соатига 60 нг/мл ва соатига 130 нг/мл ни ташкил қилади. СЛ59.0955 метаболити учун бу кўрсаткичлар пастроқ:  Смах ­ тахминан 13 нг/мл ни ва АУC ­ соатига 15,5 нг/мл дан (3 соатгача) соатига 39,7 нг/мл гача (24 соатгача). Тақсимланиши: 13% тиоколхикозид плазма оқсиллари билан (асосан албумин билан)  боғланади; бу кўрсаткич терапевтик концентрацияга боғлиқ эмас. 8 мг бир марталик доза қабул қилинганидан кейин тақсимланиш ҳажми ва тизимли клиренси мос равишда соатига 43 л ни ва соатига 19 л ни ташкил қилади. Чиқарилиши: Ичга қабул қилинганидан кейин 79% аҳлат билан, 20% сийдик билан чиқарилади. Тиоколхикозид ўзгармаган ҳолда аҳлатда ҳам, сийдикда ҳам аниқланмайди. СЛ18.0740 ва СЛ59.0955 метаболитлари аҳлат ва сийдик билан чиқарилади. Ичга қабул қилинганидан кейин СЛ18.0740 нинг ярим чиқарилиш даври (Т½) 3,2­7 соатни, СЛ59.0955 ­ ўртача 0,8 соатни ташкил қилади.

Катталар ва 16 ёшдан катта болаларда скелет мушакнинг ўткир оғриқли спазмларида қўшимча даволаш воситаси сифатида кўлланади.

Котрилакстм таблеткаларини овқатдан кейин, ичга сув билан қабул қилиш керак. Тавсия қилинган кундузги максимал доза ҳар 12 соатда 2 таблетка (8 мг) ни, яъни кунига  максимум 4 таблетка (16 мг тиоколхикозид) ни ташкил қилади.Тавсия қилинган даволаш давомийлиги 5­7 кунни ташкил қилади ва 7 кундан ошмаслиги керак. Тавсия қилинган дозаларни ошириш ва даволаш курсини узайтириш мумкин эмас.

Клиник тадқиқотларда кузатилган ва тиоколхикозидни қабул қилиш билан боғлиқ бўлган ножўя самаралар қуйида (юзага келиш тез­тезлиги бўйича) санаб ўтилган.

Тиоколхикозидга ёки препаратнинг бошқа ҳар қандай ингредиентларига юқори сезувчанликБўшашган фалаж, мушаклар гипотониясиҲомиладорлик ва лактация давридаҲомиладор бўлиш эҳтимолига эга, лекин самарали контрацепция усулларини қўлламаётган аёлларга препаратни қўллаш мумкин эмас.16 ёшгача бўлган болаларга препаратни қўллаш мумкин эмас.

Яқинда ўтказилган клиник тадқиқотлар Котрилакстм препаратини НЯҚВ, фенилбутазон, оғриқ қолдирувчи воситалар, невритни даволашда қўлланилувчи воситалар, анаболик стероидлар, седатив препаратлар, барбитуратлар ва сукцинилхолин билан бирга қўллаш муваффақиятли ва ҳавфсиз бўлганлигини кўрсатди. Тиоколхикозидни скелет мушакка бўшаштирувчи таъсир кўрсатувчи бошқа воситалар билан бирга қўллаш тавсия қилинмайди, чунки бир-бирининг таъсирини потенциялаши мумкин. Шу сабабли силлиқ мускулатурага самарали таъсир кўрсатувчи воситалар билан бир вақтда қўллаганда эҳтиёткорликка риоя қилиш керак(ножўя реакциялар юзага келиши хавфи ошади).

Клиник олди тадқиқотлар тиоколхикозидни юқори дозаларда қўллаш баъзи ҳужайраларда хромосомаларнинг анормал сонига сабаб бўлиши мумкинлигини кўрсатди. Одамларда хужайралардаги бундай ўзгаришлар эмбрио/фетотокциклик, ўсмалар ва эркакларда репродуктив фаолиятни бузилиш ҳавфининг омили ҳисобланади. Шу сабабли препаратни тавсия қилинганидан юқори дозаларда қўллаш, шунингдек даволаш курсини узайтириш мумкин эмас. Постмаркетинг тадқиқотларида цитолитик ва холестатик гепатит ривожланганлиги ҳақида ҳабар қилинган. Тиоколхикозидни ностероид ялиғланишга қарши восита (НЯҚВ) ёки парацетамол билан бирга қабул қилган пациентларда фулминант гепатит каби оғир ҳолатлар ҳақида хабар қилинган. Шифокор жигар интоксикациясида бўлиши мумкин бўлган симптомлар ҳақида пациентни огоҳлантириши керак. Котрилакстм нинг ҳар бир таблеткаси 46 мг лактоза моногидратини сақлайди. Галактозани ўзлаштираолмаслигикамучрайдиган наслий шакли, Лапп лактаза етишмовчилиги, глюкоза­галактоза малабсорбцияси ёки сахаразо­изомалтаза етишмовчилиги бўлган пациентларга препарат буюрилмайди. Тиоколхикозид тутқаноқ билан касалланган ёки ҳуруж юз бериши хавфи бўлган пациентларда хуруж юз беришини тезлаштириши мумкин. Аёл пациентни бўлиши мумкин бўлган ҳомиладорликдаги потенциал хавф ва контрацепция усулларининг самарадорлиги ҳақида огоҳлантириш керак. Агар диарея кузатилса, тиоколхикозид билан даволашни тўхтатиш керак. Гипотонияси бўлган пациентларда препаратни қўллашда эътиборли бўлиш керак.

Ҳомиладорлик (Х категорияси) Ҳайвонларда ўтказилган клиник тадқиқотлар тиоколхикозид репродуктив фаолиятга таъсир қилишини, шу жумладан тератоген самараси борлигини кўрсатди. Ҳомиладор аёлларда тиоколхикозидни қўллаш бўйича адекват ва яхши назорат қилинган тадқиқотлар ўтказилмаган, шу боис ҳомила ва инсон эмбрионига потенциал хавфи аниқланмаган. Шунинг учун препаратни ҳомиладорлик даврида, шунингдек ҳомиладор бўлиш потенциали бўлган, лекин даволаш даврида контрацепциянинг самарали усулларини қўлламайдиган аёлларда қўллаш мумкин эмас. Лактация Тиоколхикозид она сутига ажралиши сабабли, лактация даврида препаратни қўллаш мумкин эмас.

25оС дан юқори бўлмаган ҳароратда, оригинал ўрамида сақлансин.

Симптомлари: Тиоколхикозидни қабул қилган пациентларда дозани ошириб юборилишининг специфик симптомлари ҳақида ҳабар қилинмаган. Даволаш: Дозани ошириб юборилган ҳолларида шифокор назорати ва симптоматик даволаш тавсия қилинади.

Рецепт бўйича берилади

Котрилакстм 4 мг, 20 таблеткада н блистерда. 1 блистер (20 таблетка) қўллаш бўйича йўриқномаси билан картон қутига жойланган.

3 йил.