ёт киритмаларсиз, тиниқ, рангсиз ёки оч-сариқ рангли сироп.

тизимли қўллаш учун антигистамин (аллергияга қарши) восита.

R06AX13.

Сўрилиши Лоратадин тез ва яхши сўрилади. Препаратни овқат вақтида қабул қилинганда лоратадинни сўрилиши бир оз кечикиши мумкин, бироқ бу унинг клиник самарасига ҳеч қандай таъсир кўрсатмайди. Лоратадин ва унинг фаол метаболитининг биокираолишлигини кўрсаткичлари дозага пропорционал ҳисобланади. Тақсимланиши Лоратадин қон плазмаси оқсиллари билан фаол (97% дан 99% гача) боғланади, унинг фаол метаболити эса ўртача фаолликда (73% дан 76% гача) боғланади. Соғлом кўнгиллиларда лоратадин ва унинг фаол метаболитининг қон плазмасидаги ярим тақсимланиш даври мос равишда тахминан 1 ва 2 соатни ташкил қилади. Биотрансформацияси Перорал (ичга) қабул қилинганидан кейин лоратадин тез ва яхши сўрилади ва жигардан биринчи ўтишидаёқ асосан CЙП3А4 ва CЙП3Д6 нинг таъсири остида экстенсив метаболизмга учрайди. Асосий метаболит дезлоратадин фармакологик фаол ҳисобланади ва кўпроқ даражада клиник самарага жавоб беради. Лоратадин ва дезлоратадин қон плазмасидаги максимал концентрациясига (Тмах) мувофиқ равишда 1-1,5 соат ва 1,5-3,7 соатдан кейин эришади. Чиқарилиши Дозанинг тахминан 40% сийдик билан ва 42% аҳлат билан 10 кун давомида асосан конъюгацияланган метаболитлар шаклида чиқарилади. Дозанинг тахминан 27% дастлабки 24 соат давомида сийдик билан чиқарилади. Таъсир этувчи модданинг 1% камроғи  ўзгармаган фаол шаклда ­ лоратадин ёки дезлоратадин тарзида чиқарилади. Соғлом кўнгиллиларда лоратадиннинг ўртача ярим чиқарилиш даври 8,4 соатни (3 соатдан 20 соатгача диапазонда), асосий фаол метаболитининг чиқарилиши эса ­ 24 соатни (8,8 соатдан 92 соатгача диапазонда) ташкил қилган. Буйрак фаолиятини бузилиши Буйрак фаолиятини сурункали бузилиши бўлган пациентларда АУC кўрсаткичлари ва лоратадин ва унинг фаол метаболитининг қон плазмасида максимал концентрацияси (Смах) буйрак фаолияти нормал бўлган пациентлардаги худди шу кўрсаткичларга нисбатан ошган. Лоратадин ва унинг фаол метаболитининг ўртача ярим чиқарилиш даври соғлом инсонлардаги шундай кўрсаткичларга нисбатан аҳамиятли даражада фарқланмаган. Сурункали буйрак етишмовчилиги бўлган пациентларда гемодиализ лоратадин ва унинг фаол метаболитининг фармакокинетикасига таъсир қилмайди. Жигар фаолиятини бузилиши Жигарнинг сурункали алкоголли шикастланиши бўлган пациентларда АУC кўрсаткичлари ва лоратадининг Смах икки марта юқори бўлган, унинг фаол метаболитининг эса жигар фаолияти нормал бўлган пациентлардаги худди шу кўрсаткичларга нисбатан жиддий ўзгармаган. Лоратадин ва унинг фаол метаболитининг ўртача ярим чиқарилиш даври 24 ва 37 соатни ташкил қилади ва жигар касаллигининг оғирлигига боғлиқ равишда ошади. Кекса ёшдаги пациентлар Лоратадин ва унинг фаол метаболитининг фармакокинетик кўрсаткичлари соғлом ўрта ёшдаги кўнгиллилар ва соғлом кекса ёшдаги кўнгиллилардаги кўрсаткичларга ўхшаш бўлган. Болаларда ва юрак­қон томир тизимини бузилиши бўлган пациентларда фармакокинетикасининг ўзига хослиги ўрганилмаган ва маълумотлар мавжуд эмас.

Кларитин® катталарда ва 2 ёшдан катта болаларда аллергик ринитни ва сурункали идиопатик эшакемини симптоматик даволаш учун қўлланилади.

Қўллаш усули Перорал қабул қилинади. Сиропни овқат қабул қилишдан қатъий назар қўллаш мумкин. Дозалаш Катталар ва 12 ёшдан ошган болаларга: 10 мл сироп (10 мг) суткада 1 марта буюрилади. Болалар 2 ёшдан 12 ёшгача бўлган болалар учун доза тана вазнига боғлиқ. Тана вазни 30 кг дан ортиқ пациентларга: 10 мл сироп (10 мг) суткада 1 марта буюрилади. Тана вазни 30 кг ва ундан кам бўлганларга: 5 мл сироп (5 мг) суткада 1 марта буюрилади. 2 ёшдан кичик болаларда Кларитин® препаратнинг хавфсизлиги ва самарадорлиги ўрганилмаган ва маълумотлар йўқ. Жигар фаолиятини бузилиши бўлган пациентлар. Жигар фаолиятини оғир бузилиши бўлган пациентларга препаратни пастроқ бошланғич дозалардан бошлаш керак, чунки лоратадиннинг клиренси пасайиши мумкин. Катталар ва тана вазни 30 кг дан ортиқ болалар учун тавсия қилинган бошланғич доза кун ора 10 мг ни ташкил қилади, тана вазни 30 кг ва ундан кам бўлганларга – 5 мл (5 мг) кунора буюрилади. Буйрак фаолиятини бузилиши бўлган пациентлар. Буйрак фаолиятини бузилиши бўлган пациентлар учун дозага тузатиш киритишга зарурат йўқ. Кекса ёшдаги пациентлар. Кекса ёшдаги пациентлар учун дозага тузатиш киритишга зарурат йўқ. Препаратнинг навбатдаги дозасини қабул қилиш ўтказиб юборилганида ўтказиб юборилган дозани имконият борича тезроқ қабул қилиш, кейин эса одатдаги қабул қилиш схемасига қайтиш керак. Ўтказиб юборилган қабулни ўрнини тўлдириш учун икки баровар дозани қабул қилманг.

Хавфсизлик профили бўйича қисқача характеристикаси. Катталар ва ўсмирлар иштирокидаги клиник тадқиқотларда лоратадинни аллергик ринит ва сурункали идиопатик эшакемини ўз ичига олувчи кўрсатмалар бўйича тавсия қилинган суткада 10 мг ли дозада қабул қилинганда ножўя реакциялар 2% пациентда кузатилган, бу плацебо қабул қилган пациентлардаги кўрсаткичдан кўп бўлган. Плацебо қўлланилганига нисбатан кўпроқ ҳабар қилинган энг кўп кузатилган ножўя реакциялар қуйидагилар бўлган: уйқучанлик (1,2%), бош оғриғи (0,6%), иштаҳани ошиши (0,5%) ва уйқусизлик (0,1%). Ножўя реакциялар рўйхати. Постмаркетинг даври давомида хабар қилинган ножўя реакциялар аъзолар тизими синфи бўйича қуйида кўрсатилган. Тез­тезлиги: жуда тез­тез (≥1/10), тез­тез (≥1/100 дан <1/10 гача), тез­тез эмас (≥1/1000 дан <1/100 гача), кам ҳолларда (≥1/10000 дан <1/1000 гача), жуда кам ҳолларда (<1/10000 гача) ва номаълум (мавжуд маълумотлардан аниқлашнинг имкони йўқ)  каби аниқланган. Ҳар бир гуруҳда ножўя реакциялар тез­тезлиги жиддийлиги бўйича камайиб борувчи  тартибда кўрсатилган. Иммун тизими томонидан бузилишлар: жуда кам ҳолларда – анафилакция (шу жумладан ангионевротик шиш). Нерв тизими томонидан бузилишлар: жуда кам ҳолларда – бош айланиши. Юрак томонидан бузилишлар: жуда кам ҳолларда ­ тахикардия, юракни уриб кетиши. Меъда­ичак йўлари томонидан: жуда кам ҳолларда ­ кўнгил айниши, оғизни қуриши, гастрит. Жигар ва ўт чиқариш йўллари томонидан бузилишлар: жуда кам ҳолларда ­ жигар фаолиятини бузилиши. Тери ва тери ости клетчаткаси томонидан: жуда кам ҳолларда ­ тошма, алопеция. Умумий ҳолатни бузилиши ва препаратни қўллаш усули билан боғлиқ бўлган бузилишлар: жуда кам ҳолларда ­ чарчоқлик. Болалар. 2 ёшдан 12 ёшгача бўлган болалар иштирокидаги клиник тадқиқотларда плацебо қўлланилганига нисбатан кўпроқ хабар қилинган энг кўп кузатилган ножўя реакциялар қуйидагилар бўлган: бош оғриғи (2,7%), неврозлик (2,3%) ва толиқиш (1%). Юқорида келтирилган ҳар қандай ножўя реакциялар, ёки қўллаш бўйича йўриқномасида келтирилмаган ножўя реакциялар юз берса, шифокорга мурожаат қилиш керак.

Фаол моддага ёки ёрдамчи моддалардан биронтасига ўта юқори сезувчанликда қўллаш мумкин эмас.

Кларитин®  алкогол билан бир вақтда қўллаганда потенцияловчи самарага эга эмас, бу психомотор фаолиятни текширувлари билан тасдиқланган. Потенциал ўзаро таъсири лоратадиннинг юқори даражаси билан CЙП3А4 ёки CЙП2Д6 нинг барча маълум ингибиторларини қўллаганда кузатилиши мумкин, бу ножўя реакциялар юзага келиши сонини ошиши билан кечиши мумкин. Назоратли тадқиқотларда лоратадинни кетоназол, эритромицин ва циметидин билан бир вақтда қабул қилинганида лоратадиннинг плазмадаги концентрациясини, клиник аҳамиятли ўзгаришларсиз (шунингдек ЭКГ), ошиши аниқланган. Болалар. Ўзаро таъсири бўйича тадқиқотлар фақат катта ёшдаги пациентларда ўтказилган.

Жигар фаолиятини оғир бузилишлари бўлган пациентларда Кларитин® эҳтиёткорлик билан қўлланади. Препаратнинг таркибига сахароза киради. Шу сабабли фруктозани ўзлаштираолмаслик, глюкоза­галактоза малабсорбцияси ёки сахароза-изомалтаза етишмовчилиги каби кам учрайдиган наслий касалликлари бўлган пациентлар ушбу препаратни қабул қилмасликлари керак. Кларитин® препаратини тери ости тестларини ўтказишдан камида 48 соат олдин тўхтатиш керак, чунки реактивлик индексини аниқлашда антигистаминлар тери синамаларининг ижобий реакцияларини нейтраллаши ёки бошқача тарзда сусайтириши мумкин. Препаратнинг таркибига натрий бензоати 1,0 мг/мл концентрацияда киради. 5 мл сиропда 0,8 мг натрий сақланади.

Ҳомиладорлик. Лоратадинни ҳомиладор аёлларда қўллаш бўйича маълумотлар жуда кам. Ҳайвонларда ўтказилган тадқиқотларда репродуктив токциклиги бўйича бевосита ёки билвосита салбий таъсири кузатилмаган. Эҳтиёткорлик мақсадида Кларитин®  препаратини ҳомиладорлик даврида қўллашдан  имкони борича сақланиш керак. Эмизиш даври. Физик­кимёвий маълумотлар лоратадинни/метаболитларни кўкрак сутига ажралиб чиқишини кўрсатди. Бола учун хавф истисно қилинмаганлиги сабабли, Кларитин®  препаратини эмизиш даврида қўллаш мумкин эмас.

25оС дан юқори бўлмаган ҳароратда.

Лоратадиннинг дозасини ошириб юбориш антихолинергик симптомларнинг сонини оширади. Дозаси ошириб юборилганида уйқучанлик, тахикардия ва бош оғриғи ҳақида хабар қилинган. Дозани ошириб юбориш ҳолларида керакли вақт давомида симптоматик ва бир маромда ушлаб турувчи даволашни ўтказиш керак. Фаоллаштирилган кўмирни сувли суспензия кўринишида  қўлланилиши мумкин. Шунингдек меъдани ювиш ўтказилиши ҳам мумкин. Лоратадин организмдан гемодиализ ўтказиш йўли билан чиқарилмайди; препаратнинг чиқарилишида перитонеал диализнинг самарадорлиги маълум эмас. Тезкор даволаш ўтказилганидан кейин пациентнинг ҳолатини назорат қилиш керак.

Рецепциз

60 мл ёки 120 мл дан шиша флаконларда, картон қошиқчаси билан картон қутига жойланган.

3 йил.