№2 ўлчамли қизил рангли капсула. Капсуланинг қопқоғида оқ рангли ҳалқа кўринишидаги логотип ва ҳалқа ичида И ҳарфи туширилган. Капсулалар ичидаги модда – оқ ёки деярли оқ рангли гранулалар ва кукун; бироз босганда осонгина тўкиладиган конгломератларни ҳосил бўлишига йўл қўйилади.

Вирусларга қарши восита. Яллиғланишга қарши восита.

J05AX.

Сўрилиши ва тақсимланиши Тавсия қилинган дозаларда препаратни қон плазмасида мавжуд бўлган усуллар билан аниқлаш мумкин эмас. Радиофаол нишонни ишлатиш билан ўтказилган экспериментда, препаратни меъда-ичак йўлларидан тез қонга тушиши аниқланган. Ички аъзолар бўйлаб бир текис тақсимланади. Қондаги, қон плазмасидаги ва кўпчилик аъзолардаги максимал концентрациясига препарат юборилганидан кейин 30 минутдан сўнг эришилади. АУC кўрсаткичи (концентрацияси – вақт фармакокинетик эгри чизиғи остидаги майдон), буйрак, жигар ва ўпкада, қондаги АУC кўрсаткичидан (43,77 мкг/соат) бироз юқори. Талоқ, буйрак усти безлари, лимфа тугунлари ва тимус учун АУC кўрсаткичи, қоннинг АУC кўрсаткичидан паст; МРТ (препаратни қонда ўртача тутиб турилиш вақти) қонда – 37,2 соат. Препаратни суткада бир марта курслик қабул қилишда, уни ички аъзоларда ва тўқималарда тўпланиши юз беради. Бунда препаратни ҳар бир юборишдан кейинги фармакокинетик эгри чизиғининг сифат характеристикалари ўхшаш бўлган: ҳар бир юборишдан кейин препаратнинг концентрациясини тез ошиши ва сўнгра 24 соатга бориб аста-секин пасайиши кузатилган. Метаболизми Препарат организмда метаболизмга учрамайди ва ўзгармаган ҳолда чиқарилади. Чиқарилиши Асосий чиқарилиш жараёни 24 соат давомида юз беради. Бу даврда қабул қилинган дозанинг 80% чиқарилади: препаратнинг 34,8% 0 дан 5 соатгача бўлган вақт оралиғида: 45,2% 5 дан 24 соатгача бўлган вақт оралиғида чиқарилади. Улардан 77% ичак орқали ва 23% – буйрак орқали чиқарилади.

Катталарда А ва В гриппи ва бошқа ўткир респиратор вирусли инфекцияларни (аденовирус инфекцияси, парагрипп, респиратор-синцитиал инфекция) даволаш ва олдини олиш учун қўлланилади.

Ичга, овқат қабул қилишдан қатъий назар буюрилади. Грипп ва ўткир респиратор вирусли инфекцияларни даволаш учун 90 мг дан кунига 1 марта буюрилади. Даволаш давомийлиги 5-7 кун (беморнинг ҳолатни оғирлигига қараб). Препаратни қабул қилишни касалликнинг биринчи белгилари пайдо бўлган вақтданоқ, касаллик бошланганидан кейин кечи билан 36 соатдан сўнг бошлаш керак. Грипп ва ўткир респиратор вирусли инфекцияларни олдини олиш учун бемор шахслар билан мулоқатдан кейин 7 кун давомида 90 мг дан кунига 1 марта буюрилади.

Аллергик реакциялар (кам ҳолларда).

Препаратнинг фаол моддасига ёки ҳар қандай бошқа компонентларига юқори сезувчанлик. Лактаза танқислиги, лактозани ўзлаштираолмаслик, глюкоза-галактозани малабсорбция синдроми. Ҳомиладорлик. Эмизиш даврида. 18 ёшгача бўлган болаларда қўллаш мумкин эмас.

Ингаварин® нинг бошқа дори препаратлари билан ўзаро таъсир ҳолатлари аниқланмаган.

Препарат седатив таъсир кўрсатмайди, психомотор реакцияларнинг тезлигига таъсир қилмайди ва турли, шу жумладан юқори диққат ва ҳаракат координациясини талаб этувчи турли касбдаги шахсларда ишлатиш мумкин. Бошқа вирусларга қарши препаратлар билан бир вақтда қўллаш тавсия қилинмайди.

Ҳомиладорлик вақтида препаратни қўлланиши ўрганилмаган. Препаратни лактация вақтида қўлланиши ўрганилмаган, шунинг учун препаратни лактация даврида қўллашнинг зарурати бўлганида эмизишни тўхтатиш керак.

Қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25оС дан юқори бўлмаган ҳароратда.

Препаратнинг дозасини ошириб юборилиш ҳоллари таърифланмаган.

Рецепциз

Капсулалар, 90 мг. 7 капсуладан поливинилхлорид плёнка ва босма лакланган алюминий фолгали контур уяли ўрамларда. Бир контур уяли ўрам қўллаш бўйича йўриқномаси билан картон қутига жойланган.

3 йил.