Индовенол rasmini ko'rish

Таркиби:

1 г препарат қуйидагиларни сақлайди: фаол моддалар: 20 мг венорутинол ва 30 мг индометацин; ёрдамчи моддалар: 96% этанол, пропиленгликол, диметилсулфоксид, карбомер, полиетиленгликол 400.

Тасир этувчи модда(ХПН):

венорутинол. индометацин

Препаратнинг савдо номи:

Индовенол

Фармакалогик гуруҳи:

. Ангиопротекторлар. Капиллярларни турғунловчи воситалар. Рутозид, мажмуалар.

Дори шакли:

гел.

сариқ рангли, бир хил консистенцияси, ўзига хос ҳидли гел.

. Ангиопротекторлар. Капиллярларни турғунловчи воситалар. Рутозид, мажмуалар.

S05SA51.

Маҳаллий даволаш учун: сурункали веноз етишмовчилигидаги трофик бузилишлари;оғриқ ва шиш билан кечувчи веналарнинг варикоз кенгайиши;мушак- бўғим касалликлари (бурсит, тендовагинит, миозит, синовит);жароҳат натижасидаги гематомалар.

Препарат сиртга қўлланади! 0,5-1 г Индовенолни (2,5-5 см узунликдаги гел) терига бир текис юпқа қилиб суртилади ва 1-2 минут давомида секин ишқаланади. Препарат апликация қилингандан кейин қўлларни ювиш керак (қўллар соҳасига апликация қилингандан ташқари ҳолларда). Муолажани суткада 2-3 марта такрорлаш керак. Катталар ва 14 ёшдан бошлаб, болалар учун гелнинг суткалик дозаси 5 г дан ошмаслиги керак. Индовенол билан даволашнинг давомийлиги шифокор пациентни ҳолатига қараб белгилайди. Даволаш курси 10 кундан ошмаслиги керак. Болалар. Индовенол 14 ёшгача бўлган болаларда қўлланмайди.

Алоҳида ҳолларда ўта юқори сезувчанликнинг маҳаллий реакциялари (аллергик реакциялар), шу жумладан гиперемия, қичишиш, эшакеми, экзема, ангионевротик шиш, тошмалар (шу жумладан везикуляр), терини таъсирланиши, дерматит (шу жумладан контакт дерматит), суртиш жойида иссиқликни ҳис қилиш, ачишиш, маҳаллий шиш, пўст ташлаш, терини қуриши; баъзида-унчалик катта бўлмаган пустулалар, пуфаклар ёки пуфакчаларни пайдо бўлиши мумкин. Жуда кам ҳолларда терининг катта соҳаларида узоқ вақт қўлланганда, тизимли ножўя реакциялари бўлиши мумкин. Овқат ҳазм қилиш тизими томонидан: кўнгил айниши, қусиш, меъда соҳасида оғриқ, жигар ферментларининг даражасини ошиши, иштаҳани йўқолиши, диарея, оғриқ, қон қуйилишлар, яралар. Сийдик чиқариш тизими томонидан: шишлар, сийишни бузилишлари, гематурия, сийдикнинг рангини ёки ҳидни ўзгариши; Марказий нерв тизими томонидан: бош айланиши, бош оғриғи, хотирани бузилиши, эшитишни ва кўришни бузилиши, онгни чалкашиш, депрессия, нутқни бузилиши. Иммун тизими томонидан: аллергик ринит, Квинке шиши, бўғилиш, анафилакция, астматик хуруж. Бошқалар: мушак кучсиз, миалгия, сариқлик, периферик қоннинг лаборатор кўрсаткичларини ўзгариши, артериал босимини ошиши, кўзларни қуриши ва қизариши. Препарат пропиленгликол ва диметилсулфоксидни сақлайди, у терининг таъсирланиши чақириши мумкин. Одатда бу симптомлар препарат бекор қилингандан кейин мустақил ўтиб кетади. Ҳар қандай салбий реакциялар пайдо бўлган ҳолларда, албатта шифокор билан препаратни кейинги қўлланиши бўйича маслаҳатлашиш лозим.

индометацинга, бошқа ностероид яллиғланишга қарши препаратларга (НЯҚП), венорутинолга ёки препаратнинг ҳар қандай компонентига юқори сезувчанлик.аспиринга ёки бошқа НЯҚП га астма ҳуружи, эшакеми ёки аллергик ринитнинг клиник кўринишлари билан кечувчи ўта юқори сезувчанлик.

Индовенолни қўлланганда бошқа дори препаратлари билан ўзаро таъсирининг эҳтимоли минимал. НЯҚП артериал босимини тушириб, дори препаратлари билан ўзаро таъсир қилиши мумкин, маҳаллий қўлланганда бундай эҳтимол жуда кам. Аммо тавсия қилингандан юқори дозаларни узоқ муддат қўллаш имкониятини ҳисобга олиб, қуйидаги ўзаро таъсирлари эҳтимолини истисно қилиш мумкин эмас: антикоагулянтлар ва антитромботик воситалар билан қон кетишини ривожланиш хавфи ошади;индовенол β-адреноблокаторларни, ААФ ингибиторлари, ҳалқали, тиазид ва калий тежовчи диуретикларнинг самарадорлигини пасайиши ҳисобига, антигипертензив даволаш самарадорлигини пасайтириши мумкин.бошқа ностероид яллиғланишга қарши препаратлар билан (шу жумладан ЦОГ-2 нинг селектив ингибиторлари), глюкокортикоидлар, алкогол билан -ножўя реакциялар хавфини ошиши улцероген таъсирининг кучайиши мумкин.дигоксин, литий препаратлари билан бу дори воситаларининг қон плазмасида концентрациясини ошиши мумкин;метотрексатнинг тубуляр секрециясини пасайтириши ва мувофиқ равишда унинг токциклигини ошириши мумкин.пробенецид билан пробенециднинг урикозурик таъсирини пасайиши ва организмдан индометациннинг чиқарилишини секинлашиши мумкин;сулфинпиразон индометациннинг организмдан чиқарилишини секинлаштириши мумкин;миелосупрессив, ўсмага қарши, диабетга қарши воситалар, цефалоспоринлар, валпроат кислотасининг препаратлари билан бирга қўллаш мақсадга мувофиқ эмас.алискирен билан гипергликемия бўлиши мумкин.аскорбин кислотасининг томирлар деворининг структураси ва ўтказувчанлигига таъсирини кучайтиради.сулиндака препаратлари билан периферик нейропатия чақириши мумкин.

Гел фақат сиртга қўллаш учун мўлжалланган; фақат шикастланмаган терига суртиш керак. Терини жароҳатланган юзасига суртиш керак эмас ва препаратни кўзга ва шиллиқ қаватига тушмаслигини назорат қилиш керак. Гел суртилгандан кейин терининг ишлов берилган соҳаларига қуёш нурларини тушишидан сақланиш керак. Сурункали веноз етишмовчилиги бўлган пациентларга препаратни касалликнинг ҳам бошланган, ҳам охирги босқичларида (оёқлардаги оғирлик ҳисси, оёқлардаги шиш камаяди, трофикаси яхшиланади) қўллаш тавсия қилинади. Буйраклар фаолиятининг оғир бузилишларида препаратни узоқ қўллаш тавсия қилинмайди. Тавсия қилинган дозадан оширмаслик керак. Препаратнинг таркибида НЯҚП сақлашини ҳисобга олиб, аллергик касалликлари ва реакциялари бўлган пациентларда, жигар ва буйрак фаолиятини бузилишида, терининг катта соҳаларига суртишда алоҳида эҳтиёткорлик билан қўллаш лозим. Баъзида НЯҚП ни қўллаш меъда-ичак йўлларининг шикастланишига, юрак томир етишмовчилиги, бўлган пациентларда юрак фаолиятини ёмонлашувига, жигар ва буйраклар фаолиятини бузилишига олиб келиши мумкин. Тавсия қилингандан юқори дозаларда узоқ вақт қўллаш мумкинлигини ҳисобга олиб, пациентларга: меъда-ичак йўлларининг эрозив-ярали шикастланишида, шунингдек меъда-ичак йўллари аъзоларидан қон кетиш билан кечувчи ҳолатларда (шу жумладан, геморроидал қон кетишлар); сурункали гастритда, энтероколитда, турли этиологияли қон ҳосил бўлишини бузилишларида, оғир юрак етишмовчилигида эҳтиёткорлик билан қўллаш лозим. Терига маҳаллий суртилгандан кейин тизимли сўрилишни минимал бўлишга қарамай, меъда ва ўникки бармоқ ичакнинг фаол яраси, анамнезида буйрак ва юрак етишмовчилиги бўлган пациентларда, гел билан даволашни фақат шифокорнинг маслаҳатидан кейин ўтказиш мумкин. 10 кундан кўп даволанганда лейкоцитар формулани ва тромбоцитлар сонини аниқлашни ўтказиш керак. Препарат билан даволашни фақат, овқат маҳсулотларига ва дори препаратларига ўта юқори сезувчанлик кўринишлари ёки аллергик касалликлари пичан иситмаси, бронхиал астма, назал поллипози бўлган пациентларда шифокор билан маслаҳатидан кейин алоҳида эҳтиёткорлик билан ўтказиш лозим. Бошқа НЯҚП қарама-қарши ўта юқори сезувчанлик мавжуд, шунинг учун бундай пациентларда индометацинга ҳам ўта юқори сезувчанлик кўринишлари бўлиши мумкин. Гел кўзларга тушганида уларни сув билан ювиш лозим. Тасодифан катта миқдордаги гелни ютиб юборилганда қусишни чақириш ва шифокорга мурожаат қилиш лозим. Агар касаллик белгилар йўқолмаса ва аксинча соғлиқ ёмонлашса, маҳаллий қўллангандан кейин тошмалар пайдо бўлса, маслаҳат учун шифокорга мурожаат қилиш лозим.

Препаратни ҳомиладорлик ёки эмизиш даврида қўллаш керак эмас.

Оригинал ўрамида, 25ºС дан юқори бўлмаган ҳароратда, музлатишга йўл қўйилмасин.

Дозани ошириб юборилиш ҳоллари ҳақида хабар берилмаган. Аммо тавсия қилингандан юқори дозаларда узоқ қўллаш эҳтимолини ҳисобга олиб, препарат терининг катта соҳаларга суртилганда, бир вақтда индометациннинг бошқа препаратлар билан қабул қилганда кўрсатадиган ножўя реакциялар кузатилиши мумкин. Қолган гелни теридан олиб ташлаш ёки ювиб ташлаш  лозим. Зарурати бўлганда симптоматик даволашни ўтказилади. Узоқ муддат даволанганда (10 кундан кўп) мумкин бўлган тизимли самараларини –гепатотокциклик, кучли бош оғриғи, қон қуйилишлар, шунингдек қоннинг лаборатор текширишлари (лейкоцитар формулани ва тромбоцитлар сонини мониторинг қилиш) аниқлаш учун назорат қилиш керак. Тасодифан гел ичга қабул қилинганда оғиз бўшлиғи шиллиқ қаватининг ачишиши, сўлак оқиши, кўнгил айниши, қусиш кузатилади. Ичга қабул қилингандаги тадбирлар- оғиз бўшлиғини ва меъдани ювиш, зарурати бўлганда симптоматик даволаш. Гел кўзга, шиллиқ қаватига ёки очиқ жароҳатларга тушганида локал таъсирланиш- кўзни ёшланиши, қизариши, ачишиш, оғриқ кузатилади. Бундай ҳолларда шикастланган соҳаларни катта миқдордаги дистилланган сув ёки 0,9% натрий хлориди эритмаси билан, таъсирланиш камайгунича ёки тўхтатгунича ювиш керак.

“Илмий ишлаб чиқариш маркази “Борщаговский химико-фармацевтический завод” жамоавий акционерлик жамияти.

“Илмий ишлаб чиқариш маркази “Борщаговский химико-фармацевтический завод” жамоавий акционерлик жамияти.

Рецепциз

40 г дан туба қутида.

3 йил.