Иксимрецепт билан rasmini ko'rish

Таркиби:

Плёнка қобиқ билан қопланган бир таблетка қуйидагиларни сақлайди: фаол модда: сувсиз цефиксимга эквивалент бўлган 400 мг цефиксим; ёрдамчи моддалар: калций дигидроксифосфати, ўта желатинланган крахмал, микрокристалл целлюлоза, магний стеарати, оқ опадрай ИИ 33Г28707.

Тасир этувчи модда(ХПН):

цефиксим

Препаратнинг савдо номи:

Иксим

Фармакалогик гуруҳи:

антибиотиклар (цефалоспоринлар гуруҳи).

Дори шакли:

плёнка қобиқ билан қопланган таблеткалар

капсуласимон шаклли, плёнка қобиқ билан қопланган, бир томонида “ЛУПИН”ёзуви ва бошқа томонида рискали, оқдан оч-сариқ ранггача бўлган таблеткалар.

антибиотиклар (цефалоспоринлар гуруҳи).

J01DD08.

Препарат ичга қабул қилингандан кейин 40-50% (овқат қабул қилишдан қатъий назар) сўрилади, лекин цефиксимни овқат билан қабул қилганда максимал концентрациясига эришиш вақти 0,8 соатга узаяди. 200 мг цефиксимни бир марта қабул қилганда плазмадаги максимал концентрацияси 2 мкг/мл (1 мкг/мл дан 4 мкг/мл гача) ва 400 цефиксимни бир марта қабул қилганда плазмадаги максимал концентрацияси 3,7 мкг/мл (1,3 мкг/мл дан 7,7 мкг/мл гача) га эришади. 200 мг ёки 400 мг бир марталик дозаси қабул қилгандан 2 соат ва 8 соат орасида плазмадаги чўққи концентрациясига эришади.

Иксим таблеткалари сезгир микроорганизмлар чақирган қуйидаги инфекцион касалликларни даволаш учун қўлланади: Эсчеричиа cоли, Протеус мирабилис чақирган сийдик йўлларининг асоратланмаган инфекциялари;Ҳаэмопҳилус инфлуэнзаэ (бета-лактам мусбат ва манфий штаммлари), Морахелла (Бранҳамелла) cатаррҳалис (уларнинг кўпчилиги бета-лактам мусбат), С.пёгенес Пҳарйнгитис &Тонсиллитис, С.пёгенес чақирган ўрта қулоқ инфекциялари;Стрептоcоccус пёгенес чақирган фарингитлар ва тонзиллитлар. Изоҳ: С.пёгенес ни даволашда, шу жумладан ревматик атакани олдини олишда танлов препарати бўлиб пенициллин ҳисобланади. Цефиксим асосан Стрептоcоccус пёгенес ни бурун-ҳалқумдан тарқалганида самарали, шунга қарамасдан ревматоид атакани олдини олиш учун Иксимнинг самарадорлиги ҳақида маълумотлар мавжуд эмас. Стрептоcоccус пнеумониаэ, Ҳаэмопҳилус инфлуэнзаэ (бета-лактамаза мусбат ва манфий штаммлари) чақирган ўткир бронхитлар ва сурункали бронхитни зўрайиши.Салмонелла тйпҳй чақирган асоратланмаган мултирезистент ва хинолонга резистент тифоз иситма.Неиссериа гоноррҳоэаэ (пенициллаза ишлаб чиқарувчи ва ишлаб чиқармайдиган штаммлари) чақирган асоратланмаган гонореяда қўлланади.

Катталар Цефиксимнинг тавсия этилган дозаси суткада бир марта 400 мг ни ташкил қилади. Асоратланмаган мултирезистент тифоз иситмада цефиксимнинг тавсия этилган дозаси суткада тана вазнига 15-20 мг/кг 7-14 кун давомида ва хинолонга резистент тифоз иситмада – суткада тана вазнига 20 мг/кг 7-14 кун давомида буюрилади. Асоратланмаган цервикал/уретрал гонококкли инфекцияларни даволаганда цефиксимнинг тавсия этилган бир марталик дозаси 400 мг ни ташкил қилади. Болалар Тана вазни 50 кг дан ортиқ ёки 12 ёшдан ошган болалар катталар учун тегишли дозада даволанишлари керак. Стрептоcоccус пёгенес чақирган инфекцияларни даволаш цефиксимнинг терапевтик дозасини 10 кун давомида буюришдан иборат. Буйрак етишмовчилиги Цефиксимни буйрак етишмовчилигида буюриш мумкин: қуйидаги креатинин клиренсида:минутига 60 мл дан кўп – нормал доза ва тартибдаминутига 21-60 мл – стандарт дозанинг 75% ва дозалашнинг стандарт интервали;минутига 21 мл дан кам – стандарт дозанинг 50% ва дозалашнинг стандарт интервали.

Цефиксим одатда яхши ўзлаштирилади. Клиник тадқиқотлар вақтида кузатилган ножўя реакцияларнинг кўпчилиги енгил ёки чегараланган бўлган. Меъда-ичак йўллари томонидан: диарея цефиксимнинг юқори дозаларини қўллаш билан боғлиқ бўлиши мумкин. Диареянинг оғир ҳолатлари симптомлари пайдо бўлганда Иксимни қабул қилишни тўхтатиш керак. Марказий нерв тизими томонидан бузилишлар: бош оғриғи, бош айланиши. Айрим цефалоспоринлар тиришишларни чақирган, доза камайтирилмаган ҳолатлар қисман буйрак етишмовчилиги бўлган пациентларда кузатилган. Бу ҳолат даволашни тўхтатишни талаб этади. Қуйидагилар кам ҳолларда кузатилган: кўп шаклли эритема, Стивенс-Джонсон синдроми ва токсик эпидермал некролиз. Лаборатория таҳлиллари томонидан бузилишлар: лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, гемолитик анемия. Буйрак ва жигар фаолиятини ўртача даражадаги ўткинчи бузилишлари кузатилган. Жигар томонидан бузилишлар: трансаминазалар, ишқорий фосфотаза томонидан ўткинчи бузилишлар ва сариқлик. Бошқа бузилишлар: жинсий аъзоларда қичишиш ва вагинит.

Цефиксимни цефалоспоринларга маълум ўта юқори сезувчанлиги бўлган пациентларда қўллаш мумкин эмас. ДИҚҚАТ! Цефиксим билан даволашни бошлашдан олдин пациентда цефалоспоринлар, пенициллинларга ёки бошқа препаратларга ўта юқори сезувчанлиги бўлганлигини аниқланг. Агар препарат пенициллинларга юқори сезуванлиги бўлган пациентларга буюрилган бўлса, эҳтиёткорликка риоя қилиш керак, чунки адабиётларда бета-лактам антибиотиклар орасида кесишган ўта юқори сезувчанлик таърифланган ва пенициллинларга юқори сезувчанлиги бўлган пациентларнинг 10% да кузатилиши мумкин. Цефиксимга аллергик реакция симптомлари пайдо бўлган ҳолларда даволашни тўхтатиш керак. Ўта юқори сезувчанликнинг оғир даражадаги ўткир реакциялари шошилинч тиббий ёрдамни, шу жумладан кислород, суюқликни вена ичига юбориш, антигистамин, кортикостероид, прессор аминларни вена ичига юбориш ва клиник кўрсатмаларга қараб сунъий вельветяцияни талаб этиши мумкин.

Бошқа цефалоспорин антибиотиклари каби цефиксим протромбин вақтини узайтиради, буни антикоагулянтлар билан даволанаётган пациентларда эътиборга олиш керак. Карбамазепин. Бир вақтда қўлланилганида цефиксим карбамазепиннинг даражасини оширади. Плазмада карбамазепиннинг даражасини назорат қилиш керак. Варфарин ва антикоагулянтлар. Антикоагулянтлар билан бир вақтда қўлланганида қон кетишининг бирон-бир клиник симптомларисиз протромбин вақтини узайиши кузатилади. Пробенецид. Бир вақтда қўлланганида цефиксимнинг буйрак клиренси ва тақсимланиш хажмини камайиши билан плазмада пробенецид ва АУC ошади. Бошқа препаратлар. Цефиксим нифедипин билан бир вақтда қўлланганида плазмада препаратнинг концентрациясини ва эгри чизиқ остидаги майдонни ошиши билан цефиксимнинг биокираолишлиги ошади.

Кўрсатмалар бўлмаганида ёки профилактик мақсадда сезгир бактериялар бўлганда пациентларга цефиксимни буюриш мақсадга мувофиқ эмас, чунки бу прапаратга резистент бактериялар ривожланиши хавфини оширади. Узоқ вақт даволаганда резистент микроорганизмларни ривожланиши эҳтимолини эътиборга олиш керак. Бундай ҳолларда даволаш вақтини пациентни назорат қилиш ва суперинфекция ривожланиши олдини олишга қаратилган чораларни кўриш керак. Буйрак етишмовчилиги бўлган, амбулатор диализда ва гемодиализда бўлган пациентларда цефиксимнинг дозасига тузатиш киритиш керак. Диализда бўлган пациентлар назоратда бўлишлари керак. Цефиксимни анамнезида меъда-ичак йўллари касалликлари, айниқса колити бўлган пациентларга эҳтиёткорлик билан буюриш керак. Антибиотиклар билан даволаш вақтида ва даволагандан кейин сохтамембраноз колит симптомлари кузатилиши мумкин ва пациентнинг ҳаётини оғирлаштириши мумкин. Глюкозага сохта мусбат реакция Бенедикт ёки Фехлинг эритмасида ёки мис эритмасида кузатилиши мумкин, лекин энзиматик глюкоза оксидазага асосланган реакцияда кузатилмайди. Цефалоспорин антибиотиклари билан даволаганда бевосита Кумбс таҳлилида сохта ижобий натижа аниқланган, буни Кумбс таҳлилини ўтказганда эътиборга олиш керак. Цефиксим нитропруссид ишлатилганда сийдикда кетонга сохта мусбат реакция бериши мумкин, лекин нитроферрицианид ишлатилганда кузатилмайди.

Ҳомиладорликда фақат она учун кутилаётган фойда ҳомила учун потенциал хавфдан юқори бўлгандагина қўлланади. Лактация даврида препарат билан даволаш вақтида эмизишни тўхтатиш керак. Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач ишлатилмасин.

25°С дан юқори бўлмаган ҳароратда, қуруқ жойда сақлансин.

Симптомлари (кўпинча сурункали буйрак етишмовчилиги бўлган пациентларда кузатилади): тиришишлар, энцефалопатия, нерв-мушак қўзғалувчанлиги. Даволаш: гемодиализ ва тутиб турувчи даволаш.

Шифокор рецепти бўйича берилади

6 таблеткадан блистерда. 1 блистер қўллаш бўйича йўриқнома билан картон қутида.

24 ой.