овал шаклли, оч сариқ рангли, қовушқоқ суюқлик сақловчи желатин капсулалар.

яллиғланишга қарши ва ревматизмга қарши препаратлар (НЯҚП), пропион кислотасининг ҳосилалари.

M01AЕ01

Перорал қўлланилгандан кейин ибупрофеннинг 80% дан ортиғи овқат ҳазм қилиш йўлларидан сўрилади. Препаратнинг 90% қон плазмаси оқсиллари (асосан албуминлар) билан боғланади. Қон плазмасида максимал концентрациясига эришиш вақти оч қоринга қабул қилинганда – 45 минут, овқатдан кейин қабул қилинганда – 1,5-2,5 соат; синовиал суюқликда – 2-3 соат бўлиб, у ерда қон плазмасидагига қараганда каттароқ концентрациялари ҳосил бўлади. Препарат организмда тўпланмайди. Ибупрофен асосан жигарда метаболизмга учрайди. Препаратнинг 60-90% буйрак орқали метаболитлар ва уларнинг глюкурон кислотаси билан бириккан маҳсулотлари шаклида, камроқ даражада сафро билан чиқарилади ва 1% дан ортиғи ўзгармаган ҳолда чиқарилади. Бир марталик доза қабул қилинганидан кейин препарат 24 соат давомида тўлиқ чиқарилади.

Қуйидагилардаги кучсиз ва ўртача жадалликка эга келиб чиқиши турлича бўлган оғриқ синдроми:ўрта қулоқ яллиғлангандаги қулоқ оғриғи;тиш оғриқлари, тишларни оғриқ билан чиқишида;бош оғриғи, меньшевизм;оғриқли хайз кўришлар,невралгиялар,ревматик оғриқлар,мушаклар ва бўғимларда оғриқлар;таянч-ҳаракат аппаратининг жароҳатларида қўлланилади.Қуйидагилардаги турли генезли тана ҳароратини ошиши:шамоллаш касалликларида,ўткир респиратор вирусли инфекцияларда,гриппда;ангинада (фарингитда);тана ҳароратини ошиши билан кечувчи болалар инфекцияларида;поствакцинал реакцияларда қўлланилади.

Агар симптомларни бартараф этиш учун етарли бўлган энг паст самарали дозани максимал қисқа вақт давомида, қабул қилинса, ножўя самаралар пайдо бўлиши ва яққоллик даражасини камайтириш мумкин.

Ибупрофенни рецепциз бериладиган дозаларда қисқа муддат давомида қабул қилинганда қуйида кўрсатилган ножўя самаралар кузатилган. Ибупрофенни бошқа кўрсатмаларда узоқ муддат давомида қўллаш бошқа ножўя самараларни чақириши мумкин. Юз бериши тезлиги бўйича ножўя самаралар қуйидаги мезонлар бўйича тақсимланган: жуда тез-тез : ≥1/10, тез-тез: ≥1/100, <1/10, тез-тез эмас: ≥1/1000, <1/100, кам ҳолларда: ≥1/10000, <1/1000, жуда кам ҳолларда: <1/10000, тез-тезлиги номаълум (мавжуд маълумотларга асосаланиб, аниқлаш мумкин эмас).

Ибупрофенга, бошқа ностероид яллиғланишга қарши дори препаратларига (НЯҚП) ёки препаратнинг ёрдамчи моддаларидан биронтасига ўта юқори сезувчанликАцетилсалицил кислотаси ёки бошқа ностероид яллиғланишга қарши препаратларини (НЯҚП) қабул қилинганидан кейин анамнезида бронхоспазм, бронхиал астма, тумов, ангионевротик шиш ёки эшакеми кўринишидаги аллергияни борлиги;Меъда ва ўн икки бармоқ ичакнинг яра касаллиги ёки фаол босқичдаги ёки анамнездаги ярадан қон кетишлари (яра касаллигининг икки ёки ундан ортиқ кўринишлари ёки ярали қон кетиши).НЯҚП қўлланиши оқибатида қўзғалган, анамнездаги МИЙ дан қон кетиши ёки перфорацияда;Оғир жигар етишмовчилиги, оғир буйрак етишмовчилиги,Оғир юрак етишмовчилиги (НЙҲА таснифи бўйича ИВ синфи)Тана вазни 20 кг дан кам болаларЦереброваскуляр ёки бошқа қон кетишларГеморрагик диатезҚон яратиш тизимининг ноаниқ генезли бузилишлари (масалан, тромбоцитопения)ҳомиладорликнинг ИИИ уч ойлигида қўллаш мумкин эмас.

Ацетилсалицил кислотаси: ножўя самараларни оғирлашишини назарда тутиб, ибупрофен ва ацетилсалицил кислотаси билан бир вақтда даволаш тавсия этилмайди. Экпериментал маълумотлар, бирга даволаш ўтказилганда ибупрофен ацетилсалицил кислотасининг паст дозаларини тромбоцитлар агрегациясига самарасини сусайтиришини кўрсатди. Гарчи, ушбу маълумотларнинг клиник аҳамияти юзасидан ноаниқлик мавжуд бўлсада, ибупрофенни мунтазам, узоқ вақт потенциал қабул қилиш эҳтимоли ацетилсалицил кислотасининг паст дозаларида кардиопротектив самарасини камайтириши мумкинлиги инкор этмайди. Ибупрофенни вақти–вақти билан қабул қилишда клиник аҳамиятга эга бўлган ўзаро таъсирининг эҳтимоли кам. Бошқа НЯҚП, асосан циклооксигеназа-2 нинг селектив ингибиторлари: иккита ёки ундан ортиқ НЯҚП ларни бир вақтда қўллашдан сақланиш лозим, чунки ножўя самараларни юз бериши хавфини ошириши мумкин.

Қуйидаги  пациентларда ибупрофенни қўлланганда эҳтиёткорликка риоя қилиш лозим: асептик менингитни ривожланиш хавфини ошиши туфайли, тизимли қизил югурик ва бириктирувчи тўқиманинг аралаш касаллигига чалинганлармеъда-ичак йўлларининг касалликлари бўлган ва ичакнинг яллиғланиш касалликлари бўлган пациентлар; чунки ушбу касалликлар зўрайиши мумкин (носпецифик ярали колит, Крон касаллиги)анамнезида артериал гипертензия ва (ёки) юрак етишмовчилиги бўлган пациентларда даволашни бошлашдан олдин эҳтиёткорлик билан қўллаш лозим, чунки НЯҚП билан даволаниш оқибатида суюқликлар ретенцияси, гипертензия ва шишларни пайдо бўлиши кузатиладибуйрак функциясини бузилиши бўлган пациентларда, чунки буйрак етишмовчилиги кучайиши мумкинжигар функциясини бузилиши бўлган пациентлардаҚон ивиш тизими бузилишлари бўлган пациентларда (ибупрофен қон кетиши вақтини узайтириши мумкин). Жарроҳлик операцияларидан кейин препаратни қўллаганда эҳтиёткорликка риоя қилиш лозим. Препаратнинг симптомларини енгиллаштириш учун зарур бўлган препаратни минимал самарали дозада қисқа муддат давомида қабул қилиш, ножўя самараларнинг хавфини камайтиради (қуйига қаралсин: меъда-ичак йўлларига ва қон айланиш тизимига таъсири). Кекса ёшдаги пациентларда препаратни қабул қилиш натижасида ножўя самараларнинг хавфи (асосан, қон кетиши ва перфорация) ёш пациентларга ницбатан юқори бўлади. Анамнезида ёки фаол бронхиал астмаси бўлган ва бошқа аллергик касалликлари бўлган шахсларда ибупрофенни қабул қилиш бронхоспазмни чақириши мумкин. Бошқа ностероид яллиғланишга қарши препаратлар билан, шу жумладан циклооксигеназа – 2 ингибиторлари билан биргаликда қўллашдан сақланиш лозим. Сувсизланган болаларда ва ўсмирларда буйрак етишмовчилигининг хавфи мавжуд. МИЙ га таъсири Меъда-ичак йўлларидан қон кетишининг симптомлари ёки қон кетиш билан эпизодлари ёки усиз кечувчи даволанишнинг хар бир даврида барча НЯҚВ қўлланганидан кейин айрим холларда ўлим билан тугаган меъда-ичак йўлларидан қон кетиши, яра ҳосил бўлиши ёки перфорация кузатилган. Меъда-ичак йўлларидан қон кетиши, яраланиш ва перфорация хавфи анамнезида меъда-ичак яралари бўлган, айниқса қон кетиши ёки перфорация билан асоратланган пациентларда ва кекса ёшдаги одамларда НЯҚП нинг дозаси ошигани сайин ошиб боради. Бундай пациентларни даволашни энг кичик рухсат берилган дозадан бошлаш лозим. Анамнезида меъда ичак йўллари томонидан касалликлари бўлган пациентларга, асосан кекса ёшли инсонларга, меъда-ичак билан боғлиқ бўлган барча типик бўлмаган симптомлар (асосан қон кетишларда) ҳақида, энг асоссийси даволашнинг илк босқичларида шифокорга хабар беришлари кераклиги тўғрисида айтиш лозим. Меъда-ичак бузилишлари ёки қон кетишлар хавфини оширувчи, кортикостероидлар ёки антикоагулянтлар, варфарин, серотонинни қайта қамраб олинишининг селектив ингибиторлари ёки агрегантлар, ацетилсалицил кислотаси каби бошқа дори препаратларини бир вақтда қўллаётган пациентларда препаратни қўллаётган эҳтиёткорликка риоя қилиш лозим. Меъда-ичакдан қон кетиши ёки яраланиш ҳолларида дори препаратини қабул қилишни дарҳол тўхтатиш лозим. Тери томонидан реакциялар НЯҚП гуруҳи дори препаратларини қўллаш оқибатида жуда кам ҳолларда оғир тери реакциялари, айримлари ўлим билан тугаган, шу жумладан эксфолиатив дерматит, Стевенс-Джонсон синдроми ва токсик эпидермал некролиз таърифланган. Ушбу оғир реакцияларни пайдо бўлишининг энг катта хавфи, даволашнинг бошида кузатилади, кўпчилик ҳолларда препаратни қўллашнинг биринчи ойларида кузатилади. Биринчи симптомлар: тери тошмалари, шиллиқ қаватларни шикастланиши ёки аллергиянинг бошқа симптомлари пайдо бўлганида препаратни қўллашни тўхтатиш лозим. Камдан-кам ҳолларда терининг ва юмшоқ тўқималарнинг оғир инфекцион асоратларини сабаби сувчечак бўлиши мумкин. Ҳозирги вақтда ушбу инфекцияларни кучайишида НЯҚП нинг  рицарьини истисно қилиб бўлмайди. Қон томир тизимига таъсири. Клиник тадқиқотларнинг натижалари, ибупрофенни, айниқса юқори дозаларда (суткада 2400 мг) қўлланиши артериал тромботик асоратларни (масалан миокард инфаркти ёки импульсни) хавфини бироз ошишига олиб келишини кўрсатади. Умуман олганда, эпидемиологик тадқиқотларнинг натижалари, ибупрофенни паст дозаларда (масалан  суткада >1200 мг) қўлланиши артериал тромбоэмболик асоратларни ривожланиш хавфини ошиши билан боғлиқ эканлигини кўрсатмади. Назорат қилиш қийин бўлган артериал гипертензияли, димланган юрак етишмовчлиги (НЙҲА бўйича ИИ–ИИИ синфи), диагностика қилинган юрак ишемик касаллиги, периферик артерияларнинг касалллиги ва/ёки цереброваскуляр етишмовчилиги бўлган пациентларга ибупрофенни, фақат хавфни синчиклаб баҳолагандан сўнггина буюриш лозим, бунда унинг юқори дозаларини (суткада 2400 мг) буюришдан сақланиш лозим. Кардиоваскуляр  асоратларнинг хавф омиллари (артериал гипертензияли, гиперлипидемияли, қандли диабет, чекувчи шахслар), бўлган пациентларга ибупрофен билан узоқ муддат даволашни буюришдан олдин, хусусан агар ибупрофенни юқори дозаларида (суткада 2400 мг) қўллаш талаб этилса фойда-хавф нисбатини синчковлик билан назорат қилиш лозим.

Простагаландинлар синтезини тормозланиши ҳомиладорликка ва/ёки ҳомилани ривожланишига ноҳуш таъсир кўрсатиши мумкин. Эпидемиолгик маълумотлар, ҳомиладорликни бошланғич даврларида простагландинлар синтези ингибиторларни қўллаганда ҳомилани ўз-ўзидан тушиши, ҳомилада юрак ва миянинг ривожланишида нуқсонларни келиб чиқиш хавфини ошишини кўрсатган. Ҳайвонларда ўтказилган тадқиқотларда ҳомилани имплантациядан олдин ва имплантациядан кейинги босқичида простагландинлар синтези ингибиторларини қўллаш, ҳомилани тушиши хавфини ошириши, ҳамда эмбрион ёки ҳомилани ўлим сонини ошишини чақириши исботланади. Ҳомиланинг органогенез жараёнида простагландинлар синтези ингибиторларини қабул қилиш, турли ривожланиш нуқсонларини келиб чиқиши сонини оширади. Агар ибупрофен ҳомиладор бўлишга харакат қилаётган аёл томонидан ёки ҳомиладорликнинг биринчи ёки иккинчи уч ойлигида қўлланилса, доза иложи борича жуда кичик, даволашни давомийлиги эса энг қисқа бўилиши лозим. Ҳомиладорликнинг учинчи уч ойлиги давомида простагландинлар синтезининг барча ингибиторлари қўлланилганда қуйидаги таъсирларни кўрсатиши мумкин: ҳомилага:юрак-ўпка токциклиги (артериал йўлни муддатидан олдин ёпилиши ва ўпка гипертензиясини ривожланиши)буйрак функциясини бузилиши, бу олигогидрамнион билан кечувчи буйрак етишмовчилигигача авж олиб бориши мумкинҳомиладорликни сўнгида онага ва янги туғилган чақалоққа таъсири:қон кетиш вақтини ошиши, антиагрегант самара, бу ҳаттоки жуда кичик дозалар қўлланилганда ҳам юз бериши мумкин.бачадонни қисқаришини сусайиши, бу туғруқ акти давомийлигинини кечикишига ва узайишига олиб келиши мумкин. Юқорида қўрсатилган таъсирлар туфайли, ибупрофенни ҳомиладорликнинг учинчи уч ойлигида қўллаш мумкин эмас. Эмизиш даври Кам сонли ўтказилган тадқиқотлар натижаларига мувофиқ, НЯҚП жуда паст концентрацияларда кўкрак сутига ўтиши мумкин. Эмизикли болаларга ибупрофенни зарарли таъсири ҳақида хозиргача хабарлар йўқлигини назарда тутиб, оғриқ ва иситмани даволашда қўлланиладиган дозаларда ибупрофен билан қисқа муддатли даволашда эмизишни тўхтатиш зарур ҳисобланмайди. Фертиллик Циклооксигеназани ингибиция қилувчи (простагландинлар синтези) дори препаратлари овуляцияга таъсир қилиб аёлларда фертилликни бузилишини чақириши мумкинлиги ҳақида маълумотлар мавжуд. Ушбу таъсир вақтинчалик бўлиб, даволаш тугаганидан сўнг тўхтайди.

Оригинал ўрамида, 25°C дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Симптомлари НЯҚП нинг клиник аҳамиятли дозаларини қабул қилаётган кўпчилик пациентларда: кўнгил айниши, қусиш, қорин соҳасида оғриқ ёки кам ҳолларда диарея бўлиши мумкин. Шунингдек: қулоқларни шанғиллаши, бош оғриғи, меъда ёки ичакдан қон кетиши кузатилиши мумкин. Оғир заҳарланиш марказий нерв тизимига таъсир қилади ва бош айланиши, бош оғриқлари, нафасни сусайиши, хансираш, уйқучанлик, шунингдек жуда кам ҳолларда қўзғалувчанлик ва дезориентация ёки комани чақиради. Жуда кам ҳолларда тиришиш хуружлари бўлиши мумкин. Баъзи ҳолларда оғир токсикацияда метаболик ацидоз кузатилади, айни пайтда протромбин вақти ошиши мумкин. Шунингдек: ўткир буйрак етишмовчилиги ёки жигарни шикастланиши кузатилиши мумкин. Астмаси бўлган пациентларда унинг симптомлари хуруж даражасигача авж олиши мумкин. Даволаш Симптоматик,  нафас йўлларининг ўтказувчанлигини таъминлаш, ЭКГ мониторинги ва ҳаёт фаолиятининг асосий кўрсаткичларини пациент ҳолатини нормаллашувига қадар таъминлаш муҳимдир. Фаоллаштирилган кўмирни перорал қўллаш тавсия этилади ёки ибупрофеннинг потенциал токсик дозасини қабул қилгандан кейин 1 соат давомида меъдани ювиш тавсия этилади. Тез-тез ёки давомли тиришишларни диазепам ёки лоразепамни вена ичига юбориш билан бартараф этиш лозим. Бронхиал астма ёмонлашганда бронходилататорларни қўллаш тавсия этилади.

Рецепциз берилади

10 ёки 20 капсула сақловчи ПВХ/ПВДХ ва алюмин фолгали блистер картон қутида.

2 йил