Ўткир учли цилиндрик шаклли, оқ ёки сарғиш тусли оқ рангли суппозиторийлар, кўндаланг кесимида бир хил. Кесилганда ҳаволи ўзак ёки воронкасимон чуқурлик бўлишига йўл қўйилади.

L03AB05.

Препарат ректал юборилганда интерфероннинг юқори биокираолишлиги (тахминан 80%) кузатилади, шу сабабли ҳам маҳаллий, ҳам яққол тизимли иммуномодуляторлик таъсирига эришилади; интравагинал қўлланилганида инфекция ўчоғидаги юқори концентрацияси ва шиллиқ қават хужайраларида фиксацияси туфайли, яққол маҳаллий вирусларга қарши, антипролифератив ва антибактериал самарага эришилади, бундай қин шиллиқ қаватининг сўриш қобилиятининг пастлиги туфайли, тизимли таъсири аҳамияциз бўлади. Интерфероннинг қон зардобидаги максимал концентрациясига препарат юборилгандан 5 соатдан кейин эришилади. α-интерфенрон чиқарилишининг асосий йўли бўлиб буйрак катаболизми ҳисобланади. Ярим чиқарилиш даври 12 соатни ташкил қилади, бу препаратни суткада 2 марта қўллаш заруратини белгилайди.

– Мажмуавий даволаш компоненти сифатида – болаларда ўткир респиратор вирусли инфекциялар ва бактериал ва вирусли этиологияли бошқа инфекцион касалликларни даволаш учун. – Шифокор томонидан буюриладиган ва назорат қилинадиган специфик даволаш фонида болаларда ва аёлларда, шу жумладан ҳомиладорларда урогенитал йўлларнинг инфекцион-яллиғланиш касалликларини даволаш учун қўлланади.

Препарат ҳам вагинал, ҳам ректал қўлланиши мумкин. Юбориш усули, дозаси ва даволаш курсининг давомийлиги пациентнинг ёши ва аниқ клиник ҳолатга боғлиқ. Катталарда ва 7 ёшдан ошган болаларда ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ бир суппозиторийда интерферон алфа-2б 250000 ХБ дозада қўлланади. 7 ёшгача бўлган болаларда, шу жумладан эмизикли болаларда препаратни бир суппозиторийда интерферон алфа-2б 125000 ХБ дозада қўллаш хавфсиз ҳисобланади. Ҳомиладорликнинг 13-40 ҳафтасида бўлган аёлларда препарат бир суппозиторийда интерферон алфа-2б 250000 ХБ дозада қўлланади.

Препарат беморлар томонидан яхши ўзлаштирилади. Жуда кам ҳолларда (тез-тезлиги 10000 ҳолатдан 1 тадан камроқ): аллергик реакциялар ривожланиши ҳақида алоҳида хабарлар мавжуд. Ушбу кўринишлар қайтувчандир ва юбориш тўхтатилгандан 72 соатдан кейин йўқ бўлади. Шифокор билан маслаҳатлашгандан кейин даволашни давом эттириш мумкин. Ҳозирги вақтгача оғир ёки ҳаёт учун хавфли ножўя кўринишлар кузатилмаган.

Интерферон ва препаратнинг таркибига кирувчи бош моддаларни шахсий ўзлаштираолмаслик. Ҳомиладорликнинг И уч ойлигида қўллаш мумкин эмас.

ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ мажмуавий даволаш компоненти сифатида самаралироқ. Антибактериал, фунгицид ва вирусларга қарши препаратлар билан бирга қўлланилганида ўзаро таъсирини кучайиши кузатилади, бу юқори йиғинди терапевтик самарага эришишни таъминлайди.

ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ диққатни жамлаш ва тезкор реакцияларни (транспорт воситалари, машина қурилмалари ва бошқалар) талаб этувчи потенциал хавфли фаолият турларини бажаришга таъсир қилмайди. Ҳомиладорлик ва лактация даврида қўлланиши Ҳомиладорликнинг 13-40 хафтасида бўлган аёлларда ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ препаратининг самарадорлиги ва хавфсизлиги клиник тадқиқотларда исботланган. Ҳомиладорликнинг И уч ойлигида қўллаш мумкин эмас. Лактация даврида қўллаш бўйича чекловлар йўқ. Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва ўрамида кўрсатилган яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.

2°С дан 8°С гача бўлган ҳароратда.

ГЕНФЕРОН® ЛАЙТ препаратининг дозасини ошириб юборилиши ҳолатлари қайд этилмаган. Шифокор томонидан буюрилган суппозиторий сонидан кўпроқ суппозиторийларни бир вақтда тўсатдан юборилган ҳолларда кейинги юборишларни        24 соатга кечиктириш, шундан кейин даволашни буюрилган схемада давом эттириш мумкин.

Рецепциз – вагинал ва ректал суппозиторийлар, 125000 ХБ + 5 мг

Вагинал ва ректал суппозиторийлар, 125000 ХБ + 5 мг ва 250000 ХБ + 5 мг. 5 суппозиторийдан алюмин фолга ёки поливинилхлорид плёнкали контур уяли ўрамда.    1 ёки 2 контур уяли ўрам қўллаш бўйича йўриқномаси билан картон қутида.

2 йил.