рангсиз ёки деряли рангсиз тиниқ суюқлик.

ЛОР-аъзоларининг касалликларини даволаш учун восита.

Интраназал қўлланган ҳолида, ксилометазолин гидрохлоридининг сўриладиган миқдори тизимли таъсири, масалан, марказий нерв тизими томонидан ва (ёки) юрак қон-томир тизими томонидан намоён бўлиши учун етарлича бўлиши мумкин. Одамда фармакокинетик тадқиқотларнинг маълумотлари мавжуд эмас.

Яллиқланиш касалликлари вақтида ва жаррохлик аралашувларидан кейин бурун бўшлиғида шиллиқ қаватларини битиш жараёнларини рағбатлантириш ва бурун йўлларининг ўтказувчанлигини яхшилаш мақсадида, бурун йўлларининг ўтказмаслигини симптоматик даволаш.

Препаратни йўриқномага мувофиқ ёки шифокор ёки фармацевт тавсиясига кўра қўллаш керак. Хар қандай шубха холларида шифокор ёки фармацевтга мурожаат қилиш керак. Галазолин Комбипрепарати фақат интраназал қўллаш учун мўлжалланган.Гигиеник нуқтаи назардан препарат ўрамини фақат бир пациент қўллаши керак.Қуйида келтирилгандан катта дозада қўллаш мумкин эмас.

Хар бир дори препарати каби, Галазолин Комби ҳам ножўя таъсирлар чақириши мумкин, лекин улар хар пациентда бўлмаслиги мумкин. Тез-тез эмас (100 пациентдан 1 тасидан камида пайдо бўлади). юқори сезувчанлик реакциялари (масалан, ангионевротик шиш, эшакеми, қичишиш). Кам холларда (10000 пациентдан 1 тасидан камида пайдо бўлади). юрак уришини кучайишитахикардияартериал босимни ошиши Жуда кам холларда (10000 пациентдан 1 тасидан камида пайдо бўлади). қўзғалувчанлик, уйқусизлик, чарчоқлик (масалан, уйқучанлик, седация), бош оғриғи, галлюцинациялар (асосан болаларда);аритмия;препаратнинг самарасини камайиши билан шиллиқ қаватининг шишини кучайиши, бурундан қон кетиши;тиришишлар (айниқса болаларда). Тез-тезлиги номаълум (мавжуд маълумотлар асосида тез-тезлигини баҳолаш имконияти йўқ). бурун шиллиқ қаватининг ачишиши ва қуриши, аксириш. Юқорида санаб ўтилган ёки бу йўриқномада кўрсатилмаган хар қандай бошқа нохуш кўринишлар пайдо бўлган холида, улар ҳақида шифокор ёки фармацевтга хабар бериш керак.

Ксилометазолин гидрохлоридига, декспантенолга ёки препаратнинг ҳар қандай ёрдамчи моддаларига юқори сезувчанлик.Қуруқ ринит (рҳинитис сиccа.)Эндоназол усул билан ўтказиладиган хирургик аралашувлардан кейин ва миянинг қаттиқ қобиғини очилиши билан кечувчи хирургик аралашувларидан кейин.2 ёшгача бўлган болалар (Галазолин Комби назал спрей, эритма (0,5 мг+50,0 мг)/мл учун).6 ёшгача бўлган болалар (Галазолин Комби назал спрей, эритма (1,0 мг+50,0 мг)/мл учун).

Пациент қўллаган ёки охирги вақтда қўллаётган (шу жумладан назал қўллаш учун препаратлар) барча дори препаратлари, шунингдек қўллашни режалаштирган препаратлар ҳақида шифокор ёки фармацевтга хабар бериш керак. – Ксилометазолинни ва транилципромин моноаминооксидаза (МАО) трициклик антидепрессантлар каби ингибиторлари, шунингдек артериал босимни оширувчи дори препаратлар бир вақтда қўлланганда, бу препаратларни юрак томир тизимига таъсири артериал босимни ошиши натижасида кузатилиши мумкин.

Препаратни қўллашни бошлашдан олдин, шифокор ёки фармацевт билан маслахатлашиш керак. Қуйидаги холларда Галазолин Комби препаратини қўллашда алоҳида эхтиёткорликка риоя қилиш керак: моноаминооксидаза (МАО) ингибиторлари ва артериал босимни ошишига олиб келиши мумкин бўлган бошқа препаратларни қўллаш;кўз ички босимини ошиши, айниқса ёпиқ бурчакли глаукома холида;юрак томир тизимининг касалликлари (масалан, юрак ишемик касаллиги, артериал гипертензия);феохромцитомалар;метаболик касалликлар (масалан, гипертиреоз, қандли диабет);симпатомиметикларга юқори сезувчанлик. Агар Галазолин Комби препаратини қўллаш вақтида уйқусизлик, бош айланиши, тремор, ритмик бўлмаган юрак уриши, артериал босимни ошиши каби симптомлар пайдо бўлса, препаратни қўллашни тўхтатиш керак. порфирия;простата безининг гиперплазияси;тавсия этилган дозаларда юқорисини қўллаш мумкин эмас;сурункали ринитда бурун шиллиқ қаватининг атрофиясини хавфи туфайли, препарат фақат шифокор кузатуви остида қўлланиши керак;Галазолин Комби препаратини 7 кундан ортиқ қўллаш мумкин эмас, чунки бундан давомийроқ қўллаш, даволаш қийин бўлган бурун шиллиқ қаватининг ўзгаришига олиб келиши мумкин;Симпатомиметикларни узоқ вақт қўллаш ёки уларни тавсия этилган дозалардан катта дозаларда қўллаш, бурун шиллиқ қаватининг реактив гиперемиясини ва натижада нафас йўлларининг торайишига олиб келиши мумкин. “Рикошет самараси” бурун йўлларининг торайишига олиб келиши мумкин, бу пациентни препаратни қайта қўллашга мажбурлайди ва уни мунтазам қўллаш ўтиши мумкин. Кейинчалик иккиламчи медикаментоз ринит (рҳинитис медиcаментоса) ва хатто бурун шиллиқ қаватининг атрофияси, ривожланади. Бурун шиллиқ қаватининг реактив гиперемиянинг енгилроқ холатларида симпатомиметик воситаларни, олдин бир бурун йўлида (бурун ўтказувчанлигини тутиб туриш учун), сўнгра эса симптомлар бартараф бўлгандан кейин, иккинчи бурун йўлида қўллашни бекор қилиш етарли бўилиши мумкин. инфекциянинг ўтиши хавфини ҳисобга олиб, препарат ўрамини фақат бир пациент ишлатиши керак;бензалконий хлоридни сақлаш туфайли, препарат бурун шиллиқ қаватининг қўзғатувчанлигини чақириши мумкин;агар болаларда препаратни қўллаш вақтида қўзғалувчанлик ёки ухлашда қийинчиликлар пайдо бўлса, препаратни қўллашни тухтатиш керак;Галазолин Комби назал спрей, эритма (0,5 мг + 50,0 мг)/мл, 2 ёшдан кичик болаларда қўллаш мумкин эмас;Галазолин Комби назал спрей, эритма (0,5 мг + 50,0 мг)/мл 6 ёшдан кичик болаларда қўллаш мумкин эмас.

Агар пациентка ҳомиладор бўлса, эмизаётган бўлса, ҳомиладорлигини гумон қилса ёки ҳомиладорликни режалаштираётган бўлса, у препаратни қўллашдан олдин шифокор ёки фармацевт билан маслахатлашиш керак. Ҳомиланинг ривожланишига препаратни таъсири бўйича тадқиқотлар етарлича эмас, шунинг учун ҳомиладорлик вақтида ҳомиладорлик вақтида Галазолин Комбини ҳомиладорлик вақтида қўллаш мумкин эмас. Ксилометазолинни кўкрак сутига ўтиши ҳақида маълумотлар йўқ, шунинг учун эмизувчи аёллар Галазолин Комбини қўллаш мумкин эмас.

250С дан юқори бўлмаган ҳароартда сақлансин.

Агар пациент тавсия этилган дозага нисбатан катта дозани қабул қилган бўлса, ёки тасодифан препаратни ютиб юборса, агар айниқса буни бола қилган бўлса, зудлик билан шифокорга мурожаат қилиш керак.

Рецепциз

10 мл дан эритма 15 мл сиғимли полиетилен флаконларда, насосли алюмин қалпоқча билан беркитилган, дозатор ва ҳимоя киритмали аппликатор билан. Флаконга этикетка ёпиштирилган. 1 флакондан илова-варақаси билан картон қутига жойланган.

3 йил. Ўрамида кўрсатилган яроқлилик муддатидан сўнг ишлатилмасин. Флакон очилгандан сўнг 12 ҳафта давомида ишлатиш керак.