Оч-пушти рангли, овал шаклли, бир томони чизиқли ва бошқа томонида “НОБEЛ” гравировкаси бўлган қобиқ билан қопланган таблеткалар.

Ностероид яллиғланишга қарши воситалар.

M01AV08

Препарат ичга қабул қилинганда меъда-ичак йўлларидан яхши сўрилади ва плазмада чўққи концентрациясига, тахминан 1 соатдан кейин эришилади. Препаратнинг биокираолишлиги 100% бўлиб, у антацидлар ёки овқат қабул қилинишига боғлиқ эмас. Плазма оқсиллари билан боғланиши 95% ни ташкил қилади. Ўртача ярим чиқарилиш даври (Т1/2) 7 соатни ташкил қилади. Организмдан буйрак орқали, асосан (60% гача) метаболитлар кўринишида чиқарилади.

Ревматоид артрит, анкилозловчи спондилит, ҳаракатланишни чекланиши ва оғриқ синдроми билан кечувчи артроз, остеоартрит каби ревматик касалликларни даволаш, суякларда метастазлар ривожланганда ва юмшоқ тўқималар яллиғланишидаги оғриқлар, посттравматик оғриқлар, алгодисменорея, миалгия, тиш оғриғи, стоматологик операциялардан кейинги оғриқлар, қон томир патологияси билан боғлиқ бош оғриқларида қўлланилади.

Препаратни ичга 400 мг дан суткада 2 марта (эрталаб ва кечқурун) бир стакан сув билан қабул қилинади. Максимал суткалик доза 1,2 г ни ташкил қилади. Тана вазни 60 кг ва ундан камроқ бўлган пациентлар учун максимал суткалик доза 20 мг/кг дан ошмаслиги керак. Кекса пациентларга дозани ўзгартириш талаб қилинмайди.

Кам ҳолларда – диспепсик ҳолатлар, бош айланиши, терида тошма пайдо бўлиши; айрим ҳолларда бош оғриғи кузатилиши мумкин. Аллергик реакциялар (жуда кам ҳолларда оғир шакллари), улцероген таъсир, бронхоспазм, дизурия, қон яратилишини сусайиши юз бериши мумкин.

Меъда ва ўн икки бармоқ ичак яра касаллигининг зўрайиш босқичи, меъда–ичакдан қон кетиши, ҳомиладорлик, эмизиш даври, болалик даври, этодолак ва бошқа ностероид яллиғланишга қарши воситаларга юқори сезувчанликда қўллаш мумкин эмас.

Препарат плазма оқсиллари билан фаол боғланади, шунинг учун уни протеинлар билан боғланадиган бошқа препаратлар билан бир вақтда қўллаганда дозани тўғри танлаш лозим. У орал антикоагулянтлар ва гепариннинг, меъда шиллиқ қаватини таъсирланишини чақирувчи препаратларнинг самарасини кучайтириши ва сулфаниламидларнинг гипогликемик таъсирини кучайишини чақириши мумкин. Этодолак плазмада литийнинг концентрациясини ошишини чақириши мумкинлиги туфайли, литий препаратлари билан бир вақтда қўлланилганда плазмада литийнинг концентрациясини назорат қилиш лозим. Этодолак метотрексатнинг қонга салбий таъсирини кучайтириш мумкин. Этодолак, шунингдек, диуретиклар фаоллигини пасайтириши, бошқа ностероид яллиғланишга қарши воситаларнинг таъсирини кучайтириб, яра ҳосил бўлиши ва қон кетиш хавфини ошириши мумкин. Препарат фенитоиннинг таъсирини кучайтиради. Этодолакнинг фенолли метаболитларини сийдикда бўлиши туфайли билирубинни аниқлаш учун Эрлих реагенти қўлланилганда сохта – мусбат натижа бериши мумкин.

Зарурати бўлганида меъда ёки ўн икки бармоқ ичакнинг яра касалликларида, анамнезида меъда–ичакдан қон кетишлари бўлганда, жигар ёки буйрак фаолиятининг оғир бузилишларида эҳтиёткорлик билан қўлланилади. Препаратни болалар ололмайдиган жойда сақлаш ва уни яроқлилик муддати ўтгач ишлатмаслик лозим.

Қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25°С дан юқори бўлмаган ҳароратда.

Симптомлари: дозани енгил даражада ошириб юборилиши ҳолларида уйқучанлик, кўнгил айниши, қусиш, эпигастрия соҳада оғриқ кузатилади. Кам ҳолларда гипотензия, ўткир буйрак етишмовчилиги, нафас олишни сусайиши юз беради. Дозани сезиларли даражада ошириб юборилган ҳолларда (дозани 15 марта ошишида) кома, меъда–ичакдан қон кетишлари ривожланиши мумкин. Даволаш: препаратнинг дозаси сезиларли даражада ошириб юборилганда – тозаловчи хўқна буюрилади. Дозани ошириб юборилиши аниқланганда пациентда дарҳол қусишни чақириш ёки меъдани ювишни ўтказиш керак. Фаоллаштирилган кўмир (60 – 100 г), сурги воситалари ва умумий симптоматик даво буюрилади.

Рецепт бўйича

“Eтодин Форте”, қобиқ билан қопланган таблеткалар 400 мг дан, №7, №14.

3 йил.