сутдек оқ рангдан то оч жигарранг ранггача, қовушқоқ ҳушбўй ҳидли суспензия.

ноотроп восита.

N06BX02

Пиритинол ичга қабул қилинганида тез сўрилади. Биокираолишлилиги ўртача 85% ни ташкил қилади. Плазмадаги максимал концентрациясига, 100 мг пиритинол дигидрохлориди моногидратини ичга қабул қилинганидан 30-60 минутдан кейин эришилади. Ярим чиқарилиш даври тахминан 2,5 соат. Пиритинол тез метаболизмга учрайди. Модданинг 20-40% плазма оқсиллари билан қайтувчан боғланади. Асосий метаболитлари сифатида қуйидаги моддалар аниқланган: 2-метил-3-гидрокси-4-гидроксиметил-5-метилмеркаптометилпиридин ва 2-метил-3-гидрок-си-4-гидроксиметил-5-метилсулфинилметилпиридин. Конъюгациялашган метаболитлари асосан буйраклар орқали чиқарилади. 24 соат давомида йиғинди экскрецияси 72,4-74,2% ни ташкил қилади. Қабул қилинган дозанинг энг кўп миқдори қабул қилингандан кейин биринчи 4 соат давомида чиқарилади. Аҳлат билан фақат дозанинг 5% чиқарилади. Такрор перорал буюрилганида тўпланиши кузатилмайди. Токсик концентрациялари ҳатто буйраклар фаолияти бузилишида ҳам ривожланмайди. Гематоэнцефалик тўсиқ орқали ўтади, метаболитлари асосан бош миянинг кулранг моддасида тўпланади. Пиритинол йўлдош тўсиғи орқали ўтади. Ўтказилган тадқиқотлар пиритинолнинг тератоген ёки эмбриотоксик фаоллигини аниқламади.

Қуйидаги асосий симптомлар мавжудлигида бош мия фаолиятининг сурункали бузилишларини симптоматик даволашда қўлланади: хотира, диққатни жамлаш ва фикрлашни бузилиши;мотивацияни пасайиши;тез толиқиш;цереброваскуляр касалликлар ёки бузилишлардаги бошқа симптомлар. Педиатрияда: нерв-руҳий ривожланишни бузилиши.

Катталар: 2 чой қошиқ суспензиядан кунига 3 марта (кунига 600 мг пиритинол дигидрохлориди моногидрати). Янги туғилган чақалоқлар: туғилганидан кейин 3-кунидан бошлаб, кунига 1 мл суспензиядан бир ой давомида, доза эрталаб қабул қилинади. Туғилгандан кейин 2-ойидан бошлаб, бу доза суткалик доза 5 мл (1 чой қошиқ) га етгунигача ҳар ҳафта 1 мл га оширилади. 1 ёшдан ошган болалар: ½-1 чой қошиқ суспензиядан кунига 1-3 марта (кўрсатмаларга боғлиқ ҳолда кунига 50-300 мг пиритинол дигидрохлориди моногидрати). 7 ёшдан ошган болалар: ½-2 чой қошиқ суспензиядан кунига 1-3 марта (кўрсатмаларга боғлиқ ҳолда кунига 50-600 мг пиритинол дигидрохлориди моногидрати). Препаратни овқатланиш вақтида ёки овқатдан кейин қабул қилиш керак. Уйқуни бузилишида кундузги дозанинг сўнггисини кечқурун ёки кечасига қабул қилиш мумкин эмас. Даволаш давомийлиги касалликнинг клиник манзарасига боғлиқ. Одатда, терапевтик самарага даволашнинг 3-4 ҳафтасидан кейин эришилади. Оптимал самарага одатда 6-12 ҳафтадан кейин эришилади. Марказий нерв тизимининг перинатал патологиясини юқори ривожланиши хавфи бўлган янги туғилган чақалоқларда даволашнинг ўртача давомийлиги ўртача 6 ойни ташкил қилади. Уч ойдан кейин даволашни давом эттиришга кўрсатмаларни текшириш керак.

Препаратнинг ножўя самараларининг тез-тезлиги қуйидагича баҳоланади: Жуда тез-тез: >1/10 Тез-тез: >1/100, <1/10 Tez-tez emas: >1/1000, <1/100 Kam: >1/10000, <1/1000 Жуда кам: <1/10000 Қон ва лимфа тизими томонидан бузилишлар (*) Тез-тез эмас: Эозинофилия, тромбоцитопения; Жуда кам: Лейкопения, агранулоцитоз; Меъда-ичак йўллари томонидан бузилишлар Тез-тез: Кўнгил айниши, қусиш, стоматит, диарея; Умумий бузилишлар ва юбориш жойидаги бузилишлар Тез-тез эмас: Бош оғриғи, бош айланиши, таъм билишни бузилиши*, совуқ қотиш ҳисси, чарчоқлик; Жигар ва ўт чиқарувчи йўллари томонидан бузилишлар Тез-тез эмас: Жигар етишмовчилиги*; Жуда кам: Гепатит*, холестаз*, холестатик гепатит*, сариқлик; Иммун тизими томонидан томонидан (*) Тез-тез: Асосан тери ёки шиллиқ қаватларда тошмалар, қичишиш, тана ҳароратини ошиши кўринишида турли оғирлик даражаларида ўта юқори сезувчанлик реакциялари; Жуда кам: Аутоиммун инсулин синдроми; Моддалар алмашинуви ва озиқланиш томонидан бузилишлар Тез-тез эмас: Иштаҳани пасайиши; Скелет-мушак ва бириктирувчи тўқима томонидан бузилишлар Жуда кам: Миалгия, артралгия, миастения, полимиозит*; Нерв тизими томонидан бузилишлар Тез-тез: Уйқуни бузилиши; Тез-тез эмас: Юқори қўзғалувчанлик; Жуда кам: Парестезия*; Буйрак ва сийдик чиқариш йўллар томонидан бузилишлар

пиритинол ва ёрдамчи моддаларга юқори сезувчанлик;сурункали ревматоид артрит қуйидаги йўлдош касалликлар билан мажмуада: оғир даражали буйрак ёки жигар етишмовчилиги; оғир даражали қон касалликлари; аутоиммун касалликлар; тизимли қизил югирик, миастения, пуфакли яра (ўткир ёки анамнезида). Препарат сорбитол сақлаши туфайли, уни фруктозани ўзлаштираолмаслик билан боғлиқ кам учрайдиган наслий касалликлари бўлган пациентларга буюриш тавсия қилинмайди. Препарат парагидроксибензоат сақлаши туфайли, айрим ҳолларда уни тутиб қолиниши билан намоён бўлиши мумкин бўлган, мойиллиги бўлган пациентларда аллергик реакциялар бўлиши мумкин.

Пиритинол пеницилламин, олтин препаратлари, сулфасалазин, левамизолнинг ножўя реакцияларини потенциялаши мумкин.

Eҳтимол, ревматоид артрити бўлган пациентларда тиол гуруҳини (СН-гуруҳи) сақловчи бирикмаларга (шу жумладан пиритинолга) юқори сезувчанлик кузатилади, бу асосий касаллик билан боғлиқ. Шу сабабли ревматоид артрити бўлган пациентларда антиревматик дори воситаларига характерли ножўя реакциялар, шу жумладан лейкопения, агранулоцитоз, эозинофилия, тромбоцитопения, жигар фаолиятини бузилиши, трансаминазалар фаоллигини ошиши, холестаз, тошма, қичишиш, алопеция, ясси темиратки, терининг буллёз пемфигиоид реакцияси, антинуклеар антителоларни пайдо бўлиши, ЛE-хужайраларни пайдо бўлиши, антиинсулин антителоларни пайдо бўлиши, парестезиялар тез-тез пайдо бўлиши мумкин. Ревматоид артрити бўлган пациентларга мунтазам тиббий кўриклардан ўтиш ва лаборатор синамаларни ўтказиш тавсия қилинади. Б-пеницилламинга ўта юқори сезувчанлиги маълум пациентларда пиритинол билан кимёвий тузилиши жиҳатидан ўхшашликка эгалиги сабабли (тиол гуруҳлари), ўхшаш ножўя самаралар кузатилиши мумкин.

20-25оС ҳароратда сақлансин.

Дозани ошириб юборилиши ҳолларида ножўя кўринишларни намоён бўлиши кучаяди. Шифокорга мурожаат қилиш керак. Биринчи ёрдам – меъдани ювиш, фаоллаштирилган кўмирни қабул қилишдан иборат.

Рецепт бўйича

200 мл дан биринчи очиш назорати бўлган бураладиган алюмин қопқоқли тўқ рангли шиша флаконда. Флакон қўллаш бўйича йўриқномаси билан картон қутига жойланади.

5 йил.