оқ рангли, думалоқ, икки томонлама қавариқ, бир томонида рискали таблеткалар. Таблеткаларни тенг икки қисмга бўлиш мумкин.

сийдик чиқарувчи йўлларига таъсир қилувчи спазмолитик воситалар.

G04BD04.

Фармакокинетик ҳисоботларнинг натижаларига кўра, оксибутининни ичга қабул қилгандан кейин меъда-ичак йўлларидан тез сўрилади, плазмадаги максимал концентрациясига 1 соатдан камроқ вақтда эришилади, сўнгра эса 2 соатдан 3 соатгача бўлган ярим чиқарилиш даври билан икки босқичда камаяди. Максимал самараси 3-4 соат давомида кузатилади, қолдиқ таъсири 10 соатдан кўпроқ сақланиши мумкин. Мувозанат концентрациясига препаратнинг перорал қабул қилингандан сўнг 8 кундан кейин эришилади. Фаол ҳаёт тарзини кечираётган кекса пациентларда оксибутинин эҳтимол, тўпланмайди ва унинг фармакодинамикаси катта беморларникидан фарқ қилмайди. Аммо ҳолсизланган кекса беморларда Смах ва АУC кўрсаткичлари аҳамиятли даражада ошади. Оксибутинин жигарда, биринчи навбатда цитохром Р450 тизими ферментлари, хусусан жигар ва ичак деворларида мавжуд бўлган CЙП3А4 иштирокида жадал метаболизмга учрайди; метаболитлари ҳам М-холиноблокловчи таъсирга эга. Чиқарилишининг асосий йўли – буйрак орқали; ўзгармаган препаратнинг атиги 0,3-0,4% 24 соатдан кейин каламушлар сийдигида ва 1% – 48 соатдан кейин итлар сийдигида аниқланади. Демак, оксибутинин каламуш ва итларда тўлиқ метаболизмга учрайди.

Сийдикни тутиб тура олмаслик, нотурғун қовуқ, ёҳуд тарқалган склероз ва спина бифида каби касалликларда қовуқнинг нейроген дисфункция (детрузорнинг гиперрефлекцияси) ёки детрузорнинг идиопатик нотурғунлиги (сийдикни мотор ургент тутиб тура олмаслик) натижасида императив қистовлар ёки тез-тез сийиш. Шунингдек, қовуқ ёки простата безидаги жаррохлик операцияларидан кейин ёки йўлдош циститда пайдо бўлувчи қовуқнинг гиперфаоллигида қўлланади. Болаларда қўлланиши Оксибутинин 5 ёшдан ошган болаларда қуйидаги ҳолатларда: сийдикни тутиб тура олмаслик, қовуқнинг идиопатик гиперфаоллиги ёки қовуқнинг нейроген дисфункцияси (детрузорнинг гиперфаоллиги) натижасидаги императив қистовлар ёки тез-тез сийишда;детрузорнинг гиперфаоллиги билан боғлиқ тунги энурезни бошқа даволаш усуллари самарасиз бўлганда номедикаментоз усуллар билан бирга қўллаш мумкин.

Ичга (перорал) буюрилади. Катталар Стандарт дозаси – 5 мг кунига 2-3 мартани ташкил қилади. Ножўя самараларни ўзлаштираолинишида клиник жавоб олиш учун дозани 5 мг дан кунига 4 мартагача ошириш мумкин. Кекса ёшдаги пациентлар Кекса ёшдаги пациентларда ярим чиқарилиш даври ошади, шунинг учун кунига 2 марта 2,5 мг дан дозадан буюриш (айниқса, холсизланган беморларда) одатда, адекват ҳисобланади. Яхши ўзлаштирилганида клиник жавобни олиш учун дозани 5 мг дан кунига 2 мартагача аста-секин ошириш мумкин. Болалар (5 ёшдан ошган) Қовуқнинг нейроген нотурғунлиги: 2,5 мг дан кунига 2 марта буюрилади. Яхши ўзлаштирилганида клиник самарага эришиш учун дозани 5 мг дан кунига 2-3 мартагача аста-секин ошириш мумкин. Тунги энурез: 2,5 мг дан кунига 2 марта буюрилади. Яхши ўзлаштирилганида клиник натижага эришиш учун бу дозани 5 мг дан кунига 2 ёки 3 мартагача титрлаш мумкин. Препаратнинг охирги дозасини уйқудан олдин қабул қилиш керак. Болалар (5 ёшдан кичик) Препаратни 5 ёшдан кичик болаларда қўллаш тавсия этилмайди.

Фаол ингредиентга ёки “ёрдамчи моддалар” бандида санаб ўтилган ёрдамчи моддаларга юқори сезувчанлик;миастения;ёпиқ бурчакли глаукома ёки кўзнинг олд камерасини кичиклиги;гиперпирекция ривожланиши хавфи сабабли, бу препаратни тана ҳарорати юқори бўлган беморларга ёки атроф-муҳитни ҳарорати юқори бўлганда буюриш мумкин эмас;5 ёшгача бўлган болалар;қизилўнгач фаолиятини бузилиши, шу жумладан диафрагманинг қизилўнгач тешигининг чурраси;меъда-ичак йўлларининг функционал ёки органик обструкцияси;илеостома, колостома, токсик мегаколон, оғир даражали ярали колитни мавжудлиги;қовуқни инфравезикал обструкцияси, бунда, масалан, сийдикни тутилишига простата безини катталашиши сабаб бўлади;ҳомиладорлик ва лактация даврида қўллаш мумкин эмас.

Антихолинергик таъсирини кучайиши мумкинлиги сабабли, Дриптан®ни бошқа антихолинергик препаратлар билан бирга эҳтиёткорлик билан қўллаш керак. Антихолинергик препаратлар ва фенотиазинлар, амантадин, нейролептик воситалар (масалан, фенотиазинлар, бутирофенонлар, клозапин), бошқа антихолинергик дори маҳсулотлари, паркинсонизмга қарши воситалар (масалан, бипериден, Л-допа), антигистамин препаратлар, хинидин, дигиталис, трициклик антидепрессантлар, атропин ва атропинли спазмолитик воситалар ва дипиридамол каби атропинсимон бирикмалар орасида ўзаро таъсирнинг кам ҳолатлари ҳақида хабарлар мавжуд. Дриптан®ни бу препаратлар билан бир вақтда қўллаганда эҳтиёткорликка риоя қилиш керак. Оксибутинин меъда-ичак йўллари моторикасини пасайтириб, бошқа дори воситаларининг сўрилишига таъсир қилиши мумкин. Оксибутинин цитохром Р450 CЙП3А4 изоферменти иштирокида метаболизмга учрайди. CЙП3А4 ингибитори билан бир вақтда юборилганида оксибутинин метаболизмини сусайтириши ва оксибутининнинг экспозициясини ошириши мумкин. Оксибутинин прокинетикларга нисбатан антагонизм намоён қилиши мумкин. Холинестераза ингибиторлари билан бир вақтда қўллаш холинестераза ингибиторининг самарадорлигини камайишига олиб келиши мумкин. Алкоголни қабул қилиш оксибутинин каби антихолинергик воситалар чақирган уйқучанликни кучайтириши мумкинлиги ҳақида пациентларни огоҳлантириш керак.

Оксибутининни кекса беморларда эҳтиёткорлик билан қўллаш керак, чунки улар препаратнинг таъсирига сезувчанроқ бўлишлари мумкин (дозани камайтириш талаб этилиши мумкин, “Қўллаш усули ва дозалари” бандига қаранг) , шунингдек вегетатив нейропатия, меъда-ичак йўлларининг оғир даражали касалликлари, жигар ва буйрак етишмовчилиги, цереброваскуляр касалликлари бўлган беморларда эҳтиёткорлик билан қўллаш керак. Когнитив бузилишлар хавфи сабабли, антихолинергик воситаларни кекса пациентларда эҳтиёткорлик билан қўллаш керак. Оксибутининни қўллагандан кейин гипертиреоз, юрак ишемик касаллиги, артериал гипертензия, простата бези гипертрофияси симптомлари чуқурлашиши мумкин, юрак ритмини бузилишлари зўрайиши, тахикардияни кучайиши мумкин. Марказий нерв тизимига антихолинергик таъсири қайд этилган (масалан, галлюцинациялар, безовталик, онгни чалкашиши, уйқучанлик); айниқса даволаш бошланганидан ёки доза оширилганидан кейин бир неча ой давомида кузатиш тавсия этилади; агар марказий нерв тизимига антихолинергик таъсири ривожланган бўлса, даволашни тўхтатиш ёки дозани камайтириш масаласини кўриб чиқиш керак (“Дориларнинг ўзаро таъсири” бўлимига қаранг). Оксибутинин ёпиқ бурчакли глаукомани сабабчиси бўлиши мумкинлиги сабабли, агар пациентлар кўриш ўткирлиги тўсатдан йўқолишини ёки кўзда оғриқ сезсалар, дарҳол шифокорга мурожаат этишларини тавсия қилиш керак. Оксибутинин гидрохлоридини порфирияси бўлган беморларда қўллаш хавфсиз эмас, чунки ҳайвонларда ўтказилган тадқиқотларда ва ин витро шароитларда препарат порфириногенларни синтезини кучайишини чақирган. Препаратни узоқ муддат қўллаш сўлак ажралишини камайиши ёки сусайиши сабабли, кариес ривожланишига олиб келади. Шунинг учун препаратни узоқ муддат қабул қилганда мунтазам стоматолог кузатувида бўлиш керак. Антихолинергик дори воситаларини эзофагитни чақириши ёки кучайтириши мумкин бўлган дори воситалари (масалан, бифосфонатлар) ни бир вақтда қабул қилаётган пациентларда эҳтиёткорлик билан қўллаш керак.

Ҳомиладорлик Аёлларда ҳомиладорлик вақтида оксибутининни қўллашнинг хавфсизлиги охиригача аниқланмаган. Ҳайвонларда ўтказилган тадқиқотлар она организмига токсик таъсир қилувчи дозаларни қўллаш репродуктив токцикликни чақиришини кўрсатди. Ҳомиладорлик, эмбрион/ҳомилани ривожланиши ёки постнатал ривожланишга таъсири бўйича ҳайвонларда ўтказилган тадқиқотлар етарли ҳисобланмайди. Ҳомиладорлик вақтида, хавфсизроқ муқобил даволаш усули йўқ бўлган ҳоллардан ташқари ҳолларда қўллашдан сақланиш керак. Лактация Ҳайвонларда ўтказилган тадқиқотларда оксибутинин кўкрак сути билан ажралиши аниқланган. Шу сабабли, бу препаратни эмизаётган аёлларга буюриш мумкин эмас.

30оС дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Оксибутининнинг дозасини ошириб юборилиши симптомлари марказий нерв тизими томонидан оддий ножўя самараларини кучайишидан (ҳаракат безовталиги ва эмоционал қўзғалишдан психотик ҳатти-ҳаракатгача) циркулятор бузилишлар (қон оқиб келишлари, артериал босимни тушиши, қон айланиши етишмовчилиги ва бошқалар), нафас етишмовчилиги, фалаж ва комагача аста-секин авж олиб боради. Препаратнинг дозасини ошириб юборилишини даволаш – симптоматик: дарҳол меъдани ювиш;ҳаётга хавф солувчи антихолинергик синдром ривожланган ҳолларда қўллаш бўйича йўриқномасида тавсия этилган дозаларда неостигминни (ёки физостигминни) қўллаш мумкин. Тана ҳароратини ошиши даволанади. Яққол безовталик ёки қўзғалишда – инекция шаклида 10 мг диазепам вена ичига юборилади. Тахикардияда – инекция шаклида пропранолол вена ичига юборилади. Сийдик тутилишида – қовуқ катетеризация қилинади. Нафас мушаклари фалажида ўпкани сунъий вельветяцияси талаб этилиши мумкин.

Рецепт бўйича

30 таблеткадан ПВХ/алюмин фолгали блистерда. 1 блистердан қўллаш бўйича йўриқномаси билан картон қутида.

3 йил.