оқ рангли, қобиқ билан қопланган, иккала томонида ўйиқчаси бўлган, тўғри бурчакли таблеткалар.

Тизимли таъсирга эга антигистамин препаратлар. Аминоалкил эфирлари.

R06AA09.

Сўрилиши Доксиламин сукцинати қон плазмасидаги максимал концентрацияга (Cмах) қабул қилинганидан сўнг ўртача 2 соат (Тмах) ўтгач эришилади. Метаболизми ва чиқарилиши Қон плазмасидан ярим чиқарилиш даври (Т½) ўртача 10 соатни ташкил этади. Доксиламин сукцинати жигарда метил гуруҳини йўқотиш ва Н-ацетил гуруҳини қўшиш йўли билан қисман метаболизмга учрайди. Молекуланинг парчаланишида хосил бўлувчи турли метаболитлари, миқдори жиҳатидан аҳамиятли эмас, чунки дозанинг 60% сийдикда ўзгармаган доксиламин шаклида аниқланади.

Вақти-вақти билан юз берувчи/ўткинчи уйқусизликда қўлланади.

Препарат фақат катталар учун мўлжалланган. Тавсия қилинган доза кунига ½-1 таблеткани ташкил қилади. Таблетка уйқудан 15-30 минут олдин қабул қилинади. Шифокорнинг тавсияси бўйича доза икки таблеткагача оширилиши мумкин. Кекса ёшли шахсларда ва буйрак ёки жигар етишмовчилиги бўлган ҳолларда дозани пасайтириш тавсия этилади. Даволашнинг давомийлиги 2 кундан 5 кунгача; агарда уйқусизлик давом эца, даволашни қайта кўриб чиқиш керак.

Антихолинергик самаралар: қабзият, оғизни қуриши, кўришни бузилиши, юракни тез уриши. Кундузги уйқучанлик: бундай самара ривожланганида дозани пасайтириш керак.

Алкогол кўпчилик Н1-антигистамин воситаларнинг седатив самарасини кучайтиради. Онгни ўзгариши автотранспортни бошқариш ёки механизмлар билан ишлашда хавф туғдириши мумкин. Алкоголли ичимликлар истеъмол қилиш ва таркибида алкогол сақловчи дори воситаларини қабул қилишдан сақланиш керак. Донормил билан қуйидаги мажмуаларни ҳисобга олиш керак: сийдик тутилиши, қабзият, оғиз қуриши ва ҳ.к. каби ножўя самараларни ривожланиши оқибатида атропин ва атропинга ўхшаш дори воситалари (имипраминли антидепрессантлар, антихолинергик паркинсонизмга қарши препаратлар, атропинли спазмолитик дори воситалари, дизопирамид, фенотиазин нейролептиклари).МНТ га таъсирини кучайиши оқибатида марказий нерв тизимига таъсир қилувчи бошқа антидепрессантлар: морфинни ҳосилалари (йўтални даволаш ва ўринбосар даволаш учун қўлланадиган оғриқни қолдирувчи воситалар), нейролептиклар, барбитуратлар, бензодиазепинлар; бензодипинлардан ташқари анксиолитиклар; седатив антидепрессантлар (амитриптилин, доксепин, миансерин, миртазапин, тримипрамин); седатив Н1-антигистамин воситалар; марказий таъсирга эга антигипертензив воситалар, бошқалар (баклофен, пизотифен, талидомид) билан, диққатни пасайиши автотранспортни бошқариш ва механизмлар билан ишлашда хавф туғдириши мумкин.

Уйқусизликнинг сабаблари кўп сонли омиллар бўлиши мумкин, улар дори воситаларни қабул қилишни талаб қилиши шарт эмас. Препарат таркибида лактоза сақлаши туфайли, уни туғма галактоземия, глюкоза ва галактозанинг сўрилишини бузилиш синдроми, лактаза етишмовчилиги бўлган ҳолларда қўллаш мумкин эмас. Барча уйқу ёки седатив воситалари каби, доксиламин сукцинати илгари мавжуд бўлган тунги апноэ синдромини (нафас тўхташлари сони ва давомийлигини ошиши) зўрайтириши мумкин. Н1-антигистамин воситаларни седация ва/ёки вертиго ривожланиш хавфи борлиги туфайли кекса ёшли шахсларда эҳтиёткорлик билан қўллаш керак, улар кўпинча бу гуруҳ пациентлари учун жиддий бўлган йиқилишлар (масалан, одамлар тунда турганда) хавфини ошириши мумкин. Барча дори воситалари каби, доксиламин сукцинати организмда тахминан беш ярим чиқарилиш даври давомида қолади. Кекса ёшли шахсларда ёки буйрак ёки жигар етишмовчилиги билан хасталанган пациентларда ярим чиқарилиш даври аҳамиятли даражада ошиши мумкин. Кўп марта қўлланганида препарат ёки унинг метаболитлари мувозанат концентрациясига анча кечроқ ва анча юқорироқ даражага эришади. Ушбу дори воситасининг самарадорлиги ва хавфсизлиги фақат мувозанат концентрациясига эришилгандан кейингина баҳоланиши мумкин. Дозага тузатиш киритиш талаб қилиниши мумкин. Буйрак ёки жигар етишмовчилиги бўлган кекса ёшли шахсларда, плазмада доксиламин сукцинатининг концентрациясини ошиши ва плазма клиренсини пасайиши кузатилиши мумкин. Бундай вазиятларда дозани пасайтириш томонга тўғрилаш тавсия этилади.

Ҳомиладорликда препаратни эҳтиёткорлик билан қўллаш керак. Препаратни қўллашдан олдин даволовчи шифокор билан маслаҳатлашинг. Дори воситаси ҳомиладорликнинг кечки муддатларида қўлланганида, янги туғилган чақалоқни кузатишда препаратнинг атропинга ўхшаш ва седатив хусусиятларини ҳисобга олиш керак. Лактация Доксиламинни кўкрак сутига чиқарилиши номаълум. Янги туғилган чақалоқларда седация ёки қўзғалишни кучайиши мумкинлигини хисобга олиб, эмизиш даврида дори воситасини қўллаш тавсия этилмайди.

Ўткир заҳарланишнинг биринчи белгилари уйқучанлик ва антихолинергик самараларининг белгилари исобланади: қўзғалувчанлик, қорачиқларни кенгайиши, аккомодация фалажи, оғизни қуриши, юз ва бўйинни қизариши, гипертермия, синусли тахикардия. Делирий, галлюцинациялар ва атетоз ҳаракатлар кўпинча болаларда кузатилади, баъзида улар оғир заҳарланишнинг кам кузатиладиган асорати – тиришишларни даракчиси ҳисобланади. Хатто агар тиришишлар пайдо бўлмасада, доксиламин билан ўткир заҳарланиш баъзида рабдомиолизни чақиради, у ўткир буйрак етишмовчилиги билан асоратланиши мумкин. Мушакларни бундай бузилиши тарқалган хисобланади, бу креатинфосфокиназанинг фаоллигини ўлчаш орқали систематик скрининг ўтказишни талаб қилади. Даволаш симптоматик. Даволаш эрта бошланганида фаоллаштирилган кўмирни қўллаш (катталарга 50 г, болаларга 1 г/кг) тавсия этилади.

Рецепт бўйича

Қобиқ билан қопланган 10 ёки 30 таблетка,15 мг дан полиетилен қопқоқли полипропилен тубада. 1 туба қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга картон қутида.

3 йил.