антибиотик (цефалоспоринлар гуруҳи).

J01DA33

Цефподоксим даволаш соҳасида (100-400 мг) тўғри чизиқли фармакокинетикани намоён қилади. Ичга қабул қилинганидан сўнг препаратнинг тахминан 50% тизимли сўрилади. Овқат қабул қилиш 200 мг препарат қабул қилинганидан сўнг АУC, оч қоринга қабул қилгандагига қараганда 21-33% га юқори бўлган. Ин витро шароитда цефподоксим минимал метаболизмни намоён қилган. Цефподоксимнинг протеин билан боғланиш ҳажми зардобда 22-33% ва плазмада 21-29% ни ташкил қилади. Плазмадаги чўққи концентрацияси (Смах) 200 мг бир марталик дозани қабул қилинганидан 2-3 соатдан кейин 2,1-3 мг/л ни ташкил қилади. Кекса ва буйрак етишмовчилиги бўлган пациентларда Смах 4 мг/л ни ташкил қилади. Цефподоксим организмда, шу жумладан тери қопламлари, бодомсимон безлар ва ўпкаларда яхши тақсимланади. Жигар циррози бўлган пациентларда сўрилиши пасаяди, чиқарилиши эса ўзгармайди. Ўртача ва оғир даражали буйрак етишмовчилигида препаратнинг чиқарилишини пасайиши кузатилади. Цефподоксим асосан сийдик билан чиқарилади. Сийдик билан чиқарилиш даврини узайиши препаратнинг дозасига боғлиқ. Буйрак етишмовчилигининг (креатинин клиренси <50 мл/мин) ўртача ва оғир даражасида цефподоксимни чиқарилиши пасайган. Агар кекса пациентларда буйрак фаолиятини бузилиши бўлмаса, уларда дозага тузатиш киритиш талаб қилинмайди.

Сезгир микроорганизмлар чақирган қуйидаги инфекцияларда қўлланади: қуйи нафас йўлларининг инфекциялари – пневмония, сурункали бронхитни зўрайиши;жинсий йўл билан юқадиган касалликлар: ўткир асоратланмаган уретрал ёки цеврикал гонорея, аёллардаги ўткир асоратланмаган ано-ректал инфекциялар;тери ва унинг тузилмаларининг инфекциялари: тери ва тери тузилмаларининг асоратланмаган инфекциялари;юқори нафас йўлларининг инфекциялари: ўткир отитлар, фарингитлар ва/ёки тонзиллитлар;сийдик йўлларининг инфекциялари: сийдик йўлларининг асоратланмаган инфекциялари (циститлар).

Цефподоксим ёки цефалоспорин қатори антибиотикларига ўта юқори сезувчанлик.

Аминогликозидларни кўпчилик грамманфий микроорганизмларга нисбатан ўзаро самарасини кучайтиради. Ностероид яллиғланишга қарши воситалар ва бошқа тромбоцитлар агрегациясини ингибитори қон кетишини эҳтимолини оширади, ҳалқали диуретиклар ва нефротоксик препаратлар буйрак фаолиятини бузилишини ривожланиш хавфини оширади. Пробеницид билан ўзаро таъсир қилмайди. Микробларга қарши воситалар билан фармацевтик номутаносиб.

Ҳомиладорликда ва эмизиш даврида, буйрак етишмовчилигида қўлланганида алоҳида эҳтиёткорликка риоя қилиш керак. Ательени ва бошқа механизмларни бошқариш қобилиятига таъсири: таъсир қилмайди. Препарат болалар ололмайдиган жойда саклансин ва яроқлилик муддати ўтгандан кейин ишлатилмасин.

Таблеткалар: +25ºС дан юқори бўлмаган ҳароратда, қуруқ ва ёруғликдан ҳимояланган жойда. Қуруқ кукун: Зич ёпилган контейнерда, 25ºС дан юқори бўлмаган ҳароратда. Тайёрланган суспензия: Совутгичда +2+8ºС ҳароратда, кўпи билан 14 кун давомида.

Рецепт бўйича

Доксцеф 100/200: 10 таблетка ўрамда. Доксцеф 50/100: 50 мг 75 мл ли флаконда, бир флакон ўлчов қопқоқчаси ва дозаловчи пластик шприц ва қўллаш бўйича йўриқномаси билан картон қутида; 100 мг флаконда, бир флакон ўлчов қопқоқчаси ва дозаловчи пластик шприц ва қўллаш бўйича йўриқномаси билан картон қутида;

Доксцеф 100: 36 ой. Доксцеф 200: 24 ой. Доксцеф 50: флакон 75 мл: 24 ой. Доксцеф 100: флакон 150 мл: 24 ой.