тиниқ, рангсиз ёки бироз сариқ рангли, ёт заррачалардан ҳоли суюқлик.

еритропоэзни рағбатлантирувчи восита.

V03XA01.

Сўрилиши: Вена ичига юборилганда фаол моддани қон плазмасидаги максимал концентрациясига 30 минутдан кейин, тери остига юборилганда – 12-16 соатдан кейин эришилади. Т/о юборилганда биокираолишлиги – 20-40%. Тақсимланиши: Қонда, тиреоид, буйрак, ўпка, талоқ, жигар тўқималарида тўпланади. Бош мияда, меъда-ичак йўлларида, мушакларда ва умуртқа поғонасини ўзагида деярли бўлмайди. Суяк кўмигидаги концентрацияси плазмадагидан 2,5 марта юқори бўлади. Чиқарилиши: В/и ва т/о юборилганда ярим чиқарилиш вақти мувофиқ 4-6 соат ва 24 соатни ташкил қилади. Организмдан асосан сийдик билан (90%) деярли 48 соатда тўлиқ чиқарилади.

Сурункали буйрак етишмовчилиги бўлган диализдаги пациентларда иккиламчи анемияни даволашСурункали буйрак етишмовчилиги бўлган диализ қилинмайдиган пациентларда иккиламчи анемияни даволашEритропоэтин етишмовчилигида анемияни даволашМиелома, кўп марталик миелома синдроми, 1 паст даражали Ноходжкин лимфомаси бўлган, антинеопластик даволанаётган пациентларда анемияни даволашЦисплатин билан химиотерапия олаётган рак билан оғриган беморларда анемияни даволаш ва профилактика қилишТуғилганда тана вазни 750-1500 г ва она қорнида 34 ҳафтадан кам ёшда бўлган чала туғилган болаларда анаемияни профилактика қилишАвтотрансфузия жараёнида аутологик қон ҳажмини ошириш ёки режалаштирилган операция ҳолатларида ёки юқори қон кетиш хавфида гематокритни оширишАзидотимидинни қўлланган ОИТВ пациентларда анемияни даволашда қўлланади.Интерферон алфа ва рибавирин билан даволанётган сурункали гепатитли пациентларда анемияни даволаш.

Препаратни в/и юборилади. Юбориш давомийлиги – камида 2 минут, ёки т/о (т/о юборилганда кам дозаларни юбориш лозим). Гемодиализда бўлган беморларга Биоэтинни в/и артериовеноз фистула орқали ёки дарҳол гемодиализ сеансидан кейин юборилади. Препаратни бошланғич дозаси 50 ХБ/кг ҳафтада 3 мартани ташкил қилади. Даволаш жараёнида гематокритни ўсиш темпини кузатиш  лозим. Гематокрит ҳафтада 0,5% дан кўпга ошганида доза ўзгартирилмайди. Агар гематокрит ҳафтада 0,5% дан камга ошса, дозани 25 ХБ/кг дан ҳар 4 ҳафтада оширилади. Максимал доза – 200 ХБ/кг дан ҳафтада 3 мартани ташкил қилади. Даволашнинг мақсади гематокрит даражасини 30-35% га, гемоглобин даражасини 10-12% га эришиши ҳисобланади, ундан кейин охирги дозани 50% га  камайтириш лозим ва гематокритни кутилган (30-35%) ва гемоглобинни (10-12%) даражасини бир маромда ушлаб турувчи дозани шахсий равишда танлаш лозим.

Юрак-қон томир тизими томонидан: қисқа муддатли артериал қон босимини ошиши. Моддалар алмашинуви томонидан: қон зардобида калийни концентрациясини ошиши, гиперфосфатемия. Бошқалар: қонни юқори ивиши синдроми (ўткир энцефалопатия, гемодиализни самарадорлигини пасайиши), гриппсимон синдром, қонда креатинин ва мочевина даражасини ошиши.

Юрак коронар артериясининг касалликлари, периферик артропатиялар, уйқу артериясини касалликлари бўлган пациентлар, жиддий  церебрал-томир ҳолатлари, шу жумладан инфаркт билан оғриган пациентлар. Тоза қизил ҳужайраларининг аплазияси билан оғриган пациентлар Биоэтинни ёки бошқа ҳар қандай эритропоэтин турини қўлламасликлари керак. Муҳим ортопедик операция буюрилган пациентлар учун ва қонни аутоген топшириш программасида иштирок этмайдиган пациентлар эритропоэтинни  ишлатиш мумкин эмас. Эритропоэтин ва ушбу препаратнинг ҳар қандай компоненти, шунингдек назорат қилинмайдиган гипертония ва ҳаддан зиёд сезувчанликда қўллаш мумкин эмас.

Биоэтин препаратини бошқа дори препаратлари билан клиник аҳамиятли ўзаро таъсири аниқланмаган. Эксперименал тадқиқотларда эритропоэтин цитостатикларни (циклофосфамид, фторурацил, этопозид, цисплатин) миелотоксик таъсирини кучайтирмайди. Фармацевтик ўзаро таъсири. Препаратни бошқа дори воситаларининг эритмалари билан аралаштириш мумкин эмас.

БИОEТИН билан самарали даволаш учун пациентда темир, фолат кислотаси ва В12 витаминини етишмовчилигини бартараф қилиш керак. БИОEТИН препаратини қўлланганда АБ назорат қилиш керак, зарур бўлганда  антигипертензив препаратларни буюриш лозим. Гиперкалиемия, гиперфосфатемия ривожланганида мувофиқ парҳезга риоя қилиш керак. Гемодиализ вақтида тромб ҳосил бўлишидан сақланиш учун гепарин дозасини ошириш лозим. Қонда креатинин ва мочевина даражаси ошганида диализ вақтини (диализ индекси КТ/Й1,4-1,6) ошириш керак.

БИОEТИНни ҳомиладор аёлларнинг ҳомиласига зарар келтириши мумкинлиги тўғрисида ҳеч қандай хабарлар йўқ, чунки етарли даражада клиник тажриба йўқ; Даволаш зарур бўлган ҳолларда уларни қўлланишини чеклаш тавсия қилинган. Биоэтинни ҳомиладорликда фақат тиббий кузатув остида ва она учун кутиладиган фойда, ҳомила учун бўладиган потенциал хавфдан устун бўлганда даволовчи шифокорни қарорига кўра қўллаш лозим. Агар эмизикли онага эритропоэтин инекциясини юбориш зарур бўлса, у ҳолда эмизишни тўхтатиш керак. Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.

Қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган жойда, 2оС дан 8оС гача бўлган ҳароратда сақлансин. Музлатилмасин.

БИОEТИН терапевтик диапазони етарли даражада кенг. Препаратни қон зардобида жуда юқори концентрацияларида интоксикация симптомлари аниқланмаган.

Рецепт бўйича

Инекция учун эритма; препарат сақловчи 1 ёки 6 шприц қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга пеналда.

2 йил.