дозаловчи мослама ва пуркагичли учлиги бўлган контейнерда босим остида рангсиз  тиниқ беклометазон дипропионати эритмаси.

Бронхиал астмани даволаш учун ингаляцион препаратлар. Глюкокортикостероидлар.

R03BA01.

Ингаляция қилинаётган препаратнинг 25% дан кўпроғи нафас йўлларида қолади; қолган қисми оғизда ва томоқда қолади ва ютилади. Ўпкада сўрилишидан олдин беклометазон дипропионати жадал метаболизмга учраб, Беклометазон-17-монопропионати (Б-17-МП) ни ҳосил қилади. Б-17-МП метаболитининг тизимли сўрилиши ўпкада (36% ўпка фракцияси), меъда-ичак йўлларида (ютилганида кирган дозанинг 26%) содир бўлади. Ўзгармаган беклометазон дипропионати ва Б-17-МП метаболитининг мутлоқ биокираолишлиги ингаляцион дозанинг мувофиқ равишда тахминан 2% ва 62% ни ташкил қилади. Беклометазон дипропионати тез сўрилади, қон плазмасида максимал концентрациясига эришиш вақти (Тмах) 0,3 соатни ташкил қилади. Б-17-МП метаболитини секинроқ сўрилиши туфайли, қон плазмасидаги максимал концентрациясининг вақти (Тмах) 1 соатни ташкил қилади. Препаратни ингаляция қилинган дозасини оширилиши ва унинг тизимли экспозицияси орасида тахминан пропорционал боғлиқлик кузатилади. Тўқималардаги тақсимланиш беклазон дипропионати учун 20 л ни ва Б-17-МП учун 424 л ни ташкил қилади. Қон плазмаси оқсиллари билан боғланиши нисбатан юқори – 87%. Беклометазон дипропионати ва Б-17-МП юқори плазма клиренсига эга (мувофиқ соатига 150 л ва соатига 120 л). Организмдан ярим чиқарилиш даври мувофиқ 0,5 соат ва 2,7 соатни ташкил қилади.

Бронхиал астмани базис даволаш. Катталар ва болалар Енгил даражадаги астма Бронходилататор билан вақти-вақти билан симптоматик даволашни талаб қилувчи пациентлар Ўртача даражадаги астма Доимий астмага қарши даволашга талаб этиладиган пациентлар ва ностабил астма ёки мавжуд профилактик даволаш ёки битта бронходилататор билан даволаш фонида холатини ёмонлашиши кузатилган пациентлар. Оғир даражадаги астма Оғир сурункали астмаси бўлган пациентлар. Беклометазон аэрозолини қўллашни бошлагандан кейин тизимли стероидларга қарамлиги бўлган, кўпчилик пациентлар, астма белгиларини адекват назорат қилиш учун, кортикостероидларни перорал қўллашдан тўлиқ воз кечишлари ёки аҳамиятли камайтиришлари мумкин.

Беклометазон ингаляция учун аэрозол препарати фақат ингаляцион қўлланилади. Беклометазон ингаляция учун аэрозол касалликларидан профилактика учун қўлланилишини ва шунинг учун мунтазам равишда ва хаттоки астма хуружлари бўлмаган даврда ҳам қўлланилишини пациенлар билишлари керак. Препарат дозаси шахсий реакцияга боғлиқ ҳолда белгиланади. Агар қисқа вақт таъсир этувчи бронходилататорларни қўллашдан кейинги холатни яхшиланиши камроқ самара бераётган бўлса ёки ингаляция сонини кўпайтириш одатдагидан кўпроқ талаб қилинаётган бўлса, мутахассис кузатуви остида назоратли даволаш зарур. Ингалаяторни қўллаш билан нафас олишни синхронизация қилиш қийин кечаётган пациентларда – ингаляцион препаратни қўллашда нафас чиқаришни осонлаштириш учун спейсер мосламадан фойдаланиш тавсия қилинади. Болаларга ҳам махсус болалар учун спейсерини қўллаш тавсия қилиш мумкин. Ингаляцион беклометазон дипропионатини бошланғич дозасига касалликни оғирлик даражасини ҳисобга олган ҳолда тузатиш киритиш шарт. Астмани назорат қилишни бошқаришга эришгач дозага тузатиш киритиш мумкин, ундан кейин эса дозани энг кичик даражагача етгунча титрлаш зарур, шунда астмани назорат қилиш самарадорлиги сақланади. Катталар (шу жумладан кексаларда): Беклометазон 50 мкг/доза: Одатдаги бошланғич доза кунига икки марта 200 мкг ни ташкил қилади. Оғир ҳолатларда доза кунига 600–800 мкг гача оширилиши мумкин (бу холатда препаратнинг фаол моддаси юқори бўлган шакли қўллаш тавсия қилинади). Препарат дозасига кейинчалик астма симптомларини назорат қилишни эришилган ҳолатигача тузатиш киритиш ёки беъморнинг шахсий реакциясига қараб минимал самарадорликкача камайтириш мумкин. Умумий кундалик доза кунига иккидан тўрт марттагача қўлланилиши мумкин. Беклометазон 250 мкг/доза: Одатдаги доза 1000 мкг кунига, у 2000 мкг гача оширилиши мумкин. Агар пациентда астма барқарорлашса дозани камайтириш мумкин. Одатдаги кундалик доза икки мартадан тўрт мартагача қўлланилиши шарт. Спейсер мосламаси умумий кундалик 1000 мкг  ва ундан юқори дозада катталар ва 16 ёш ўсмирларда қўллашда ҳар доим ишлатилиши керак. Болалар: Беклометазон 50 мкг/доза: Одатдаги бошланғич доза кунига икки марта 100 мкг ни ташкил қилади. Бронхиал астма оғирлик даражасига қараб суткалик доза 400 мкг гача ошириш мумкин, уни 2-4 марта қабул қилишгача ошириш мумкин. Беклометазон 250 мкг/доза: Беклометазоннинг 250 мкг/дозаси  болалар учун тавсия қилинмайди. Буйрак ёки жигар етишмовчилиги бўлган пациентларда: Буйрак ёки жигар етишмовчилиги бўлган беморларда дозага тузатиш киритиш талаб этилмайди.

Қуйидаги ножўя таъсирлар аъзолар ва тизимлар бўйича юзага келиш тезлигига қараб: жуда тез-тез (1/10), тез –тез (1/100 ва <1/10), тез-тез эмас (1/1000 ва <1/100), кам ҳолларда (1/10000 ва <1/1000) ва жуда кам ҳолларда (<1/10000), шу жумладан алоҳида хабарлар. Жуда тез-тез, тез –тез  ва тез-тез эмас ҳолатларда учрайдиган ножўя таъсирлар ҳақидаги маълумотлар, асосан клиник тадқиқодларга асосланади. Кам ҳолларда ва жуда кам ҳолларда юзага келадиган ножўя таъсирлар хақида маълумотлар асосан спонтан равишда олинган.

Юқори сезувчанлик, туберкулёз (фаол ва фаол бўлмаган) инфекция, юқори нафас йўллари кандидомикози, ҳомиладорликнинг И уч ойлиги, 4 – ёшгача бўлган болаларда қўллаш мумкин эмас.

Беклометазон қисқа таъсирли ингаляцион бронходилататор талаб қилувчи астманинг ўткир симптомларини бартараф қилмайди. Пациентлар хуружларни бартараф қилиш учун воситаларга эга бўлишлари шарт. Оғир турдаги астма мунтазам тиббий текширувни талаб қилади, шу жумладан, ўпка фаолиятини текшириш керак, чунки оғир хуружлар ва хаттоки ўлим хавфи бор. Агар қисқа таъсирли бронхолитик воситалар билан даволаниш самарасиз бўлиб бораётган бўлса ва ингаляция сонини одатдагидан кўпайтириш талаб қилинаётган бўлса, чунки бу астмани назоратини қийинлашишига олиб келиши мумкин,  шунинг учун пациентлар зарур ҳолатларда тиббий ёрдамга мурожат қилишлари кераклиги ҳақида огоҳлантирилган бўлишлари шарт. Агар шундай ҳолат вужудга келса, беморлар тиббий текширувдан ўтишлари керак ва яллиғланишга қарши воситалар (масалан, юқори дозада ингаляцион кортикостероидлар ёки перорал кортикостероидлар даволаш курси) билан даволашни кучайтирилиши зарурати кўриб чиқилиши керак. Зўрайган оғир астмани даволаш одатдаги тартибда ўтказилиши керак, яъни ингаляцион беклометазон дипропионати дозасини ошириш эвазига, тизимли стероидларни буюриш ва/ёки мувофиқ антибиотик, агар инфекция бўлса β-агонистлар билан бир қаторда даволаш ўтказилади. Беклометазон билан даволашни кескин тўхтатиб бўлмайди. Ингаляцион кортикостероидларнинг тизимли самараси юзага келиши мумкин, айниқса, улар узоқ муддатга ва юқори дозаларда буюрилган бўлса. Бундай оқибатларни, орал кортикостероидлардагидан эҳтимоли камроқ. Кутилиши мумкин бўлган тизимли самаралар қуйидагиларни ўз ичига олади: бурак усти бези фаолиятини сусайиши, болалар ва ўсмирларда бўй ўсишини кечикиши, суяк тўқималарининг минерал зичлигини пасайиши, катаракта ва глаукома, бир қатор руҳий ёки хулқий самаралар, психомотор гиперфаолликни хисобга олиб, уйқу бузилиши, ҳавотирлик хисси, депрессия ёки тажавузкорик (айниқса болаларда). Ингаляцион кортикостероидлар дозаси астмани самарали назорати сақланиб қоладиган, энг паст дозагача титрланиши мухимдир. Ингаляцион кортикостероидлар билан узоқ муддат даволанаётган болаларда бўй ўсишини назорат қилиш тавсия қилинади. Агар бўй ўсиши секинлашса, ингаляцион кортикостероидларни дозасини пасайтириш мақсадида даволашни кўриб чиқиш лозим, агар бунинг имкони бўлса, астмани назорат қилишни самарадорлиги сақланадиган энг паст доза буюрилиши керак бўлади. Ингаляцион кортикостероидларнинг юқори дозалари узоқ муддат даволанганда буйрак усти безини клиник аҳамиятли сусайишига олиб келиши мумкин. Қўшимча тарзда тизимли кортикостероидларни буюрилиши стресс ёки режали операция даврида кўриб чиқиш керак. Беклометазон буюрилган, тизимли стероидлар билан узоқ муддатли ёки юқори дозаларда даволанаётган беморлар алоҳида парваришга мухтожлар, чунки, буйрак усти бези пўстлоғини сусайиши юзага келгандан сўнг тикланиш анча вақтни талаб қилиши мумкин. Беклометазон билан даволашни бошлагандан сўнг икки хафта ўтгач тизимли стероидларнинг дозасини қисқартиришни бошлаш керак. Дозани қисқартириш самарани бир маромда сақлаб турувчи тизимли стероидлар дозасига мувофиқ бўлиши керак. Преднизолоннинг 10 мг кунига (ёки эквивалент) самарани бир маромда сақлаб турувчи дозасини қабул қилувчи беъморлар учун хафтасига 1 мг дозадан кўп бўлмаган холда камайтириш керак. Юқорироқ дозалар учун дозалар оралиғини қисқартириш, интервали каттароқ бўлгани мақсадга мувофиқ бўлади. Буйрак усти бези пўстлоғи фаолиятини тизимли стероидларнинг дозаси аста–секин пасайтирилишида мунтазам равишда назорат қилиб турилиши керак. Айрим беморлар тизимли стероидларни чиқирилиши вақтида нафас фаолиятини яхшиланиши ва сақланишига қарамай ўзларини ёмон хис қилишлари мумкин. Агар буйрак усти бези етишмовчилигини конферансьеив белгилари бўлса ингаляцион беклометазон дипропионатини қатъий қабулини рағбатлантириб туриш ва тизимли стероидлар чиқарилишини давом эттириш керак. Буйрак усти бези пўстлоғи фаолиятини бузилиши бўлган беморларда орал стероидлардан четлаштирилганда, стресс даврида қўшимча тизимли стероидлар буюрилиши талаб қилинганда керак бўлиши мумкин бўлган маълумотлар мавжуд бўлган огоҳлантирувчи стероид картага эга бўлишлари керак, масалан, астма хуружларини ёмонлашиши, торакал инфекция, жиддий интеркуррент касалликлар, жаррохлик аралашуви, шикастланиш ва бошқалар. Айрим ҳолларда тизимли стероидли даволашни ингаляцион даволашга ўзгартирилганда, илгари тизимли дори воситаси ёрдамида назорат қилса бўладиган аллергик ринит ёки қичишиш каби аллергияни фош қилади. Бундай аллергияда симптомларга асосланган ҳолда антигистаминлар билан ва/ёки маҳаллий қўлланиладиган воситалар билан, шу жумладан маҳаллий стероидлар билан ҳам даволаш керак. Барча ингаляцион кортикостероидлар каби ўпка туберкулёзининг фаол ёки фаол бўлмаган шакллари бўлган беморлар алохида эътибор талаб қилади. Беморлар бу дори воситаси таркибида оз миқдорда этанол  (тахминан 9 мг ҳар қабул учун) борлиги ҳақида хабардор бўлишлари керак. Одатдаги дозаларда этанол миқдори аҳамиятли даражада эмас ва беморлар учун хавф туғдирмайди. Ҳомиладорлик ва лактация даврида қўлланилиши. Ҳомиладорликнинг ИИ ва  ИИИ уч ойлигида фақат она учун кутиладиган фойда ҳомила учун потенциал хавфдан юқори бўлгандагина қўллаш мумкин. Ҳомиладорлик вақтида беклометазонга ўрганган оналарнинг чақалоқларини буйрак усти бези фаолиятини етишмовчилиги синчковлик билан текширув ўтказиш керак бўлади. Зарур бўлганда лактация даврида эмизишни тўхтатиш тавсия қилинади. Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтгач қўлланилмасин.

25°С дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин. Музлатилмасин.

Препаратнинг дозасини ўткир ошириб юборилиши буйрак усти безларининг фаолиятини вақтинчалик пасайишига олиб келиши мумкин, бу шошилинч даволаш чораларини талаб этмайди, чунки буйрак усти безларининг фаолияти бир неча кунда тикланади ва плазмадаги кортизолнинг миқдори буни тасдиқлайди. Дозани сурункали ошиб кетишида буйрак усти безларининг фаолиятини турғун сусайиши кузатилади. Бундай ҳолларда буйрак усти безларининг резерв фаолиятининг мониторинги ўтказилиши тавсия этилади. Доза ошириб юборилганида беклометазон дипропионати билан даволаш препаратнинг терапевтик самарани тутиб туриш учун етарли бўлган дозада давом эттирилиши мумкин.

Шифокор рецепти бўйича

200, 400 доза 50 мкг, 100 мкг ёки 250 мкг Беклометазон сақловчи алюмин баллонча, дозаловчи қурилма ва пуркагич-учлик билан қўллаш бўйича йўриқномаси билан бирга иккиламчи ўрамда – картон қутида.

3 йил.