Аскофен Дарница rasmini ko'rish

Препаратнинг савдо номи:

Аскофен-Дарница

Фармакалогик гуруҳи:

Аналгетиклар ва антипиретиклар. Ацетилсалицил кислотасининг. психолептикларсиз мажмуаси.

Дори шакли:

таблеткалар. Таркиби: 1 таблетка қуйидагиларни сақлайди: фаол моддалар: 200 мг ацетилсалицил кислотаси, 200 мг парацетамол; 40 мг кофеин; ёрдамчи моддалар: лимон кислотаси моногидрати, картошка крахмали, повидон, калций стеарати.

оқ рангли, ясси цилиндрик шаклли, фаскали ва рискали таблеткалар. Таблеткаларнинг юзаси мармарсимон бўлиши мумкин.

Аналгетиклар ва антипиретиклар. Ацетилсалицил кислотасининг. психолептикларсиз мажмуаси.

N02BA51.

Енгил ва ўртача даражадаги бош оғриғи ёки тиш оғриғи, невралгиялар, миалгиялар, артралгиялар, бирламчи дисменореяда оғриқ-синдромини даволаш учун; шунингдек иситма билан кечувчи касалликларда иситмани туширувчи восита сифатида қўлланилади.

Препарат катталарга 1 таблеткадан суткада 2-3 марта овқатдан кейин буюрилади. Препаратнинг максимал суткалик дозаси 6 таблеткани ташкил этади (3 марта қабул қилинади). Даволаниш курсининг давомийлиги касалликни кечиши ва оғирлигига боғлиқ бўлади ва оғриқ қолдирувчи восита сифатида 5 кундан ва иситма туширувчи восита сифатида 3 кундан ошмаслиги керак.

Юрак-қон томир тизими томонидан: тахикардия, юрак уришини хис этиш, артериал гипертензия. Қон ва лимфа тизими томонидан: анемия, судьягемоглобинемия ва метгемоглобинемия (цианоз, ҳансираш, юрак соҳасида оғриқ), гемолитик анемия, тромбоцитларга антиагрегант таъсир қилиши оқибатида ацетилсалицил кислотаси қон кетишлари хавфини ошириши мумкин. Интраоперацион геморрагиялар, гематомалар, сийдик жинсий тизими аъзолари томонидан қон кетишлари, бурундан қон кетишлар, микрофильмклардан қон кетиши, меъда-ичак йўлларидан қон кетишлар ва бош мия геморрагиялари каби қон кетишлари кузатилган. Нерв тизими томонидан: бош оғриғи, бош айланиши, тремор, парестезиялар, қўрқув хисси, безовталик, қўзғалиш, жиззакилик, уйқуни бузилиши, уйқусизлик, хавотирлик, умумий ҳолсизлик, қулоқларни шанғиллаши. Овқат-ҳазм қилиш йўллари томонидан: диспептик бузилишлар, шу жумладан кўнгил айниши, қусиш, эпигастрийда дискомфорт ва оғриқ, жиғилдон қайнаши абдоминал оғриқ, меъда ичак йўлларини яллиғланиши, меъда-ичак йўлларини эрозив-ярали шикастланишлари, улар ягона ҳолларда мувофиқ лаборатор ва клиник кўринишлар билан кечувчи меъда-ичак йўлларидан қон кетишлари ва перфорацияни чақириши мумкин. Тери ва тери ости ёғ тўқимаси томонидан: терини қичишиши, тери ва шиллиқ қаватларда тошмалар, шу жумладан эритематоз тошмалар, эшакеми, ангионевротик шиш, кўп шаклли экссудатив эритема, Стивенс-Джонсон синдроми, токсик эпидермал некролиз. Эндокрин тизими томонидан: хатто гипогликемик комага қадар ривожланиши мумкин бўлган гипогликемя. Иммун тизими томонидан: ўта юқори сезувчанлик реакциялари, шу жумладан анафилакция, анафилактик шок, ринит, бурун битиши. Гепатобилиар тизими томонидан: жигар ферментлари фаолиятини ошиши, одатда сариқлик ривожланмайди, гепатонекроз (дозага боғлиқ самараси). Бошқалар: қон кетишлари, астения, терини очариши (рангпарлиги), гиперперфузия каби клиник симптомлар ва лаборатор ўзгаришлар билан кечувчи ўткир ва сурункали постгеморрагик анемия/темир танқислиги анемиясига (яширин микро қон кетиши оқибатида) олиб келиши мумкин, нокардиоген ўпка шиши бўлиши мумкин.

Препаратнинг компонентларига ксантинларнинг бошқа ҳосилаларига (теофиллин, теобромин) бошқа салицилатларга юқори сезувчанлик, анамнезида салицилатлар ва бошқа НЯҚВ ни қабул қилиш оқибатида юз берган бронхиал астма; туғма гипербилирубинемия, глюкоза-6-фосфатдегидрогеназани туғма етишмовчилиги, қон касалликлари, лейкопения, анемия, ўткир меъда ичак яралари, геморрагик диатез, оғир буйрак етишмовчилиги, оғир жигар етишмовчилиги, оғир даражадаги юрак-қон томир касалликлари, шу жумладан юрак ритмини бузилиши, юрак ишемик касаллигининг оғир шаклли, оғир юрак етишмовчилиги, яққол артериал гипертензия; юқори қўзғалувчанлик ҳолати, уйқуни бузилиши, кексалик ёши, глаукома, алкоголизмда қўллаш мумкин эмас. МАО ингибиторлари қўлланганида, шунингдек уларни қўллаш тўхтатилгандан сўнг 2 ҳафта давомида қўллаш мумкин эмас. Метотрексатнинг ҳафтада 15 мг ёки ундан ортиқ дозаси билан мажмуада қўллаш мумкин эмас.

Метотрексат – ҳафтада 15 мг ва ундан ортиқ дозада салицилатлар билан мажмуада қўлланганида яллиғланишга қарши агентлари томонидан метотрексатнинг буйрак клиренсини пасайиши ва уни плазма протеинлари билан боғланган жойдан сиқиб чиқарилиши оқибатида метотрексатнинг гематологик токциклиги ошади, шунинг учун бундай мажмуада қўллаш мумкин эмас. МАО ингибиторлари – кофеин билан мажмуада қўлланганида артериал босим хавфли ошиши мумкин, шунинг учун бундай мажмуани қўллаш мумкин эмас.

Препарат ҳомиладорлик ёки эмизиш даврида қўлланилмасин.

Препарат ҳомиладорлик ёки эмизиш даврида қўлланилмасин.

Оригинал ўрамда, 25оС дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Парацетамолнинг дозасини ошириб юборилиши симптомлари. Парацетамолни 10 г ва ундан ортиқ дозада қабул қилган катталарда ва препаратни 1 кг тана вазнига 150 мг дан ортиқ дозада қабул қилган болаларда жигар шикастланиши мумкин. Жигарни шикастланиши препаратнинг ортиқча дозалари қабул қилингандан сўнг 12-48 соатдан кейин намоён бўлиши мумкин. Биринчи 24 соат давомида қуйидаги симптомлар юз бериши мумкин: тери қопламларини очариши (рангпарлик), кўнгил айниши, қусиш, анорекция, абдоминал оғриқ, гепатонекроз, “жигар” трансаминазалари фаоллигини ошиши, протромбин индексини ошиши. Оғир даражадаги заҳарланишда жигар етишмовчилиги энцефалопатияга, комага ва ўлимга олиб келиши мумкин. Буйрак найчаларини ўткир некрози билан кечувчи ўткир буйрак етишмовчилиги, ҳатто буйракни оғир даражадаги шикастланиши бўлмаса ҳам ривожланиши мумкин. Глюкозанинг метаболизмини бузилиши ва метаболик ацидоз ривожланиши мумкин. Шунингдек юрак аритмияси аниқланган. Препаратнинг юқори дозалари узоқ муддат қўлланганида апластик анемия, тромбоцитопения, панцитопения, агранулоцитоз, нейтропения, лейкопения ривожланиши мумкин. Ацетилсалицил кислотасининг дозасини ошириб юборилиши симптомлари. Салицилатларнинг дозасини ошириб юборилиши узоқ муддат даволаниш натижасида ривожланган сурункали интоксикация (суткада 100 мг/кг дан ортиқ дозада 2 кундан кўп қўллаш токсик самараларни чақириши мумкин) оқибатида, шунингдек препаратни болалар томонидан бехосдан қабул қилиш ёки дозани кутилмаган ошириб юборилиши оқибатида, ҳаётга хавф туғдирувчи ўткир интоксикация туфайли ривожланиши мумкин. Салицилатлар билан сурункали захарланиш яширин характерга эга бўлиши мумкин, чунки унинг белгилари специфик эмас. Салицилатлар келтириб чиқарган ўртача даражадаги сурункали заҳарланиш ёки салицилизм, одатда препаратнинг катта дозаларини такроран қабул қилингандан сўнггина кузатилади. Асосий симптомлари: мувозанатни бузилиши, бош айланиши, қулоқларни шанғиллаши, карлик, кучли терлаш, кўнгил айниши ва қусиш, бош оғриғи, онгни чалкашиши бўлиши мумкин. Кўрсатилган симптомларни дозани камайтириш билан назорат қилиш мумкин. Қулоқни шанғиллаши қон плазмасида салицилатларнинг концентрацияси 150-300 мкг/мл дан ошганида кузатилиши мумкин. Янада жиддийроқ ножўя реакциялар қон плазмасида салицилатларнинг концентрацияси 300 мкг/мл дан юқори бўлганида кузатилади. Кислота ишқор мувозонатини яққол ўзгариши ўткир заҳарланишдан далолат беради, уни заҳарланишнинг даражаси ва пациентнинг ёшига қараб фарқланиши мумкин. Ҳолатининг оғирлик даражаси фақат плазмадаги салицилатларнинг концентрацияси асосида аниқланиши мумкин эмас. Кофеиннинг дозасини, ошириб юборилиши симптомлари Кофеиннинг катта дозалари эпигастрал сохада оғриқ, қусиш, диурез, нафасни тезлашиши, экстрасистолия, тахикардия ёки юрак аритмиясини чақириши, марказий нерв тизимига таъсир қилиши (бош айланиши, уйқусизлик, нерв қўзғалувчанлиги, таъсирчанлик, аффект холати, хавотирлик, тремор, тиришишлар юз бериши) мумкин. Даволаш. Дозаси ошириб юборилганида, хатто дозани ошириб юборилиши симптомлари бўлмаса ҳам тез тиббий ёрдам кўрсатиш керак. Метионинни перорал ёки ацетилцистеинни вена ичига буюриш дозаси ошириб юборилганидан сўнг 48 соат давомида ижобий самара бериши мумкин. Шунингдек умумий бир маромда сақлаб турувчи даволаш, симптоматик даволаш чораларини қўллаш: жумладан кардотоксик самараларни бартараф қилиши мумкин бўлган адренорецепторларнинг антагонистларини қўллаш керак.

Рецепциз

6 ёки 10 таблеткадан контур уяли ўрамда; 1 контур уяли ўрамдан қутида.

3 йил.