Активное вещество: умифеновир (умифеновир) Реc.ИНН зарегистрированное ВОЗ
Арбидол® (Арбидол) инструкция по применению
Клинико-фармакологическая группа: Противовирусный препарат
Противовирусный препарат. Специфически подавляет ин витро вирусы гриппа А и В (Инфлуэнза вирус А, В), включая высокопатогенные подтипы А(Ҳ1Н1)пдм09 и А(Ҳ5Н1), а также другие вирусы - возбудители ОРВИ (коронавирус (Cоронавирус), ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС), риновирус (Рҳиновирус), аденовирус (Аденовирус), респираторно-синцитиалный вирус (Пнеумовирус) и вирус парагриппа (Парамйховирус)). По механизму противовирусного действия относиця к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препяцтвует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие, повышает устойчивост организма к вирусным инфекциям. Обладает интерферон-индуцирующей активностю - в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалас уже через 16 ч, а высокие титры интерферонов сохранялис в крови до 48 ч после введения. Стимулирует клеточные и гуморалные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток (CД3), повышает число Т-хелперов (CД4), не влияя на уровен Т-супрессоров (CД8), нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и повышает число естественных киллеров (НК-клеток).
Терапевтическая эффективност при вирусных инфекциях проявляеця в уменшении продолжителности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериалных заболеваний.
Относиця к малотоксичным препаратам (ЛД50 >4 г/кг). Не оказывает какого-либо отрицателного воздействия на организм человека при пероралном применении в рекомендуемых дозах.
Всасывание и распределение
Быстро абсорбируеця из ЖКТ. Смах в плазме крови достигаеця через 1.5 ч.
Умифеновир быстро распределяеця по органам и тканям организма.
Метаболизм и выведение
Метаболизируеця в печени. Т1/2 составляет 17-21 ч.
Около 40% выводиця в неизмененном виде, в основном с желчю (38.9%) и в незначителном количестве - почками (0.12%). В течение первых суток выводиця 90% принятой дозы.
Препарат принимают внутр, до приема пищи.
Разовая доза: детям в возрасте от 6 до 12 лет - 100 мг (1 капсула), для взрослых и детей старше 12 лет - 200 мг (2 капс. по 100 мг)
Для неспецифической профилактики и лечения гриппа и других ОРВИ у детей и взрослых
Неспецифическая профилактика
В период эпидемии гриппа и других ОРВИ: детям от 6 до 12 лет - 100 мг, детям старше 12 лет и взрослым - 200 мг 2 раза в неделю в течение 3 недел.
При непосредственном контакте с болными гриппом и другими ОРВИ - детям 6 до 12 лет - 100 мг, детям старше 12 лет и взрослым - 200 мг 1 раз/сут в течение 10-14 дней.
Лечение гриппа и других ОРВИ
Детям от 6 до 12 лет - 100 мг, детям старше 12 лет и взрослым - 200 мг 4 раза/сут (каждые 6 ч) в течение 5 суток.
Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 6 лет
Детям от 6 до 12 лет - 100 мг, детям старше 12 лет - 200 мг 4 раза/сут (каждые 6 ч) в течение 5 суток.
В комплексной терапии хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции
Детям от 6 до 12 лет - 100 мг, детям старше 12 лет и взрослым - 200 мг 4 раза/сут (каждые 6 ч) в течение 5-7 суток, затем разовую дозу 2 раза в неделю в течение 4 недел.
Профилактика послеоперационных осложнений
Детям от 6 до 12 лет - 100 мг, детям старше 12 лет и взрослым - 200 мг за 2 суток до операции, затем на 2 и 5 сутки после операции.
Редко: аллергические реакции.
Если указанные побочные эффекты усугубляюця, или появилис любые другие побочные эффекты, пациент должен сообщит об этом врачу.
Необходимо соблюдат рекомендованную схему и длителност приема препарата. В случае пропуска приема одной дозы препарата пропущенную дозу следует принят как можно ранше и продолжит курс приема препарата по начатой схеме.
Влияние на способност к управлению транспортными средствами и механизмами
Не проявляет централной нейротропной активности и может применяця в медицинской практике у лиц различных профессий, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. водители транспорта, операторы).
В исследованиях на животных не было выявлено вредных воздействий на течение беременности, развитие эмбриона и плода, родовую деятелност и постнаталное развитие.
Применение препарата Арбидол® в И триместре беременности противопоказано.
Во ИИ и ИИИ триместрах беременности Арбидол® можно применят толко для лечения и профилактики гриппа и в том случае, если предполагаемая полза для матери превышает потенциалный риск для плода. Соотношение полза/риск определяеця лечащим врачом.
Неизвестно, выделяеця ли Арбидол® с грудным молоком у женщин в период лактации. При необходимости применения препарата Арбидол® следует прекратит грудное вскармливание.
Препарат следует хранит в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.
Препарат отпускаеця без рецепта.