оч-сариқ рангли сарғиш тусли, доғлар бўлган, думалоқ шаклли, фаскали ва рискали ясси таблеткалар.

ЎРК симптомларини бартараф қилиш учун восита.

N02BE51

ичга буюрилганида яхши ва тез сўрилади. 30-90 минутдан кейин плазмада чўққи концентрациясига эришилади. Организмни деярли барча тўқималарига ўтади, йўлдошга енгил ўтади ва кўкрак сути билан чиқарилади. Плазма оқсиллари билан кучсиз боғланади, жигарда микросомал ферментлар ёрдамида асосан глюкурон кислотаси ва кам даражада, судьялар билан  конюгатлар ҳосил қилиб метаболизмга учрайди. Метаболитлари фармакологик фаол эмас, лекин тўпланганида жигар некрозига ёрдам бериши мумкин. Буйраклар орқали асосан конюгатлар шаклида ва қисман (5%) ўзгармаган ҳолда чиқарилади. Яримчиқарилиш даври  (Т) 1,5 соатдан 3 соатгача. Аскорбин кислотаси билан бирга қўлланганида парацетамолнинг таъсири узаяди, бу Т бироз узайиши билан боғлиқ. Жигар фаолияти бузилганида Таҳамиятли узаяди, бу организмда парацетамолнинг метаболитларини тўпланишига ёрдам беради. Димедрол ичга қабул қилинганида яхши сўрилади, гематоэнцефалик тўсиқ орқали ўтади. Аскорбин кислотаси меъда-ичак йўлларидан яхши сўрилади, ортиқчаси сийдик билан чиқарилади. Рутин ичга қабул қилинганидан сўнг 1-9 соатдан кейин қон плазмасида чўққи концентрациясига етади. Асосан ўт-сафро билан (ўзгармаган ҳолда ва метаболитлар шаклида) ва кам даражада сийдик билан чиқарилади: Т1/2 10-25 соатни ташкил қилади. Калций глюконати сўрилганидан кейин организмнинг тўқималарида бир текис тақсимланади. қон плазмасида калций ионлари шаклида бўлади. Йўлдош тўсиғи орқали ўтади, кўкрак сутига тушади. Организмдан сийдик билан чиқарилади.

Грипп ва тана хароратини ошиши, бош оғриғи, тумов билан кечадиган ўткир респиратор касалликларни симптоматик даволаш.

Ичга, овқатдан кейин, кўп бўлмаган суюқлик билан бирга қабул қилинади. Тана вазни 60 кг дан кўп бўлмаган катталар ва ўспиринларга 2 таблеткадан буюрилади (максимал бир марталик доза), 6-12 ёшли болаларга 1 таблеткадан. Препаратни буюриш карралиги суткада 3 марта; ҳар қабул оралиғи – 4 соатдан кам эмас. Узоқ муддатли бўлмаган қабулда максимал суткалик доза – 6 таблетка, 3 кундан ортиқ қабул қилишда – 3 таблетка. Даволашнинг максимал давомийлиги – 5 кун.

Препарат билан даволаниш вақтида спиртли ичимликларни ичиш мумкин эмас. Жигар ва буйраклар фаолиятини енгил ва ўртача даражали бузилишида, Жилберт синдромида (дозалар оралиғидаги интервални узайтириш ёки дозани камайтириш тавсия қилинади) эҳтиёткорлик билан буюрилади. Парацетамол йўлдош тўсиғи орқали ўтади ва сут билан чиқарилади. Шунинг учун ҳомиладорлик ва лактация даврида препаратни буюришдан бўлиши мумкин бўлган фойда ва ҳавфини синчиклаб баҳолаш керак, препаратни узоқ муддат ва катта дозаларда қабул қилишдан сақланиш керак (айниқса ҳомиладорликнинг биринчи уч ойлигида).

Меъда ва ўн икки бармоқ ичакни яра касаллиги, туғма гипербилирубинимия, вирусли гепатит, ёпиқ бурчакли глаукома, простата безини гиперплазияси, жигар, буйраклар, ўпкалар ва юрак фаолиятининг яққол бузилиши. Яққол анемия, генетик келиб чиқишга эга бўлган глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа етишмовчилиги (гемолитик анемия ривожланишини ҳавфи). Препаратни компонентларига юқори сезувчанлик, ҳомиладорлик (ИИ ва ИИИ уч ойлиги) ва лактация даври, 6 ёшгача бўлган болалар ёши.

Жигар микросомал ферментларини индукцияловчи дори воситалари-барбитуратлар ва айрим тутқаноққа қарши воситалар (фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин, бензонал), ҳамда этанол, рифампицин билан бир вақтда буюрилганида препаратнинг гепатотокцикликлиги кучаяди. Фенотиазинлар билан бирга қўшилганида ҳаддан ташқари гипотермия ривожланиши мумкин, азидотимидин билан эса нейтропения. Препарат хлорамфениколнинг заҳарлигини кучайтиради, узоқ вақт қабул қилинганида билвосита антикоагулянтларнинг таъсирини кучайтириши мумкин.

Препарат таркибида димедрол бўлганлиги учун, уни юқори диққат ва тезкор руҳий ва ҳаракат реакцияларини талаб қилувчи фаолиятини бажариш вақтида, хусусан, ательени бошқаришда қабул қилиш мумкин эмас. Препарат билан даволаниш вақтида спиртли ичимликларни ичиш мумкин эмас. Жигар ва буйраклар фаолиятини енгил ва ўртача даражали бузилишида, Жилберт синдромида (дозалар оралиғидаги интервални узайтириш ёки дозани камайтириш тавсия қилинади) эҳтиёткорлик билан буюрилади. Парацетамол йўлдош тўсиғи орқали ўтади ва сут билан чиқарилади. Шунинг учун ҳомиладорлик ва лактация даврида препаратни буюришдан бўлиши мумкин бўлган фойда ва ҳавфини синчиклаб баҳолаш керак, препаратни узоқ муддат ва катта дозаларда қабул қилишдан сақланиш керак (айниқса ҳомиладорликнинг биринчи уч ойлигида). Препаратни болалар ололмайдиган жойда сақлаш ва уни яроқлилик муддати ўтгач ишлатмаслик лозим.

Ёруғликдан ҳимояланган жойда, 25ºС дан юқори бўлмаган хароратда сақлансин.

Рецепциз

10 таблеткадан контур уяли ўрамларда. Контур уяли ўрамлар 1 [№10 (1×10)], 3 [№30 (3×10)], 5 [№50 (5×10)] ёки 10 [№100 (10×10)] та таблеткадан.

2 йил.