Аминоселменрецепт билан

Препаратнинг савдо номи:

Аминоселмен

Фармакалогик гуруҳи:

Плазма ўрнини босувчи ва перфузион эритмалар. Парентерал озиқлантириш учун препаратлар.

Дори шакли:

инекция учун эритма Таркиби: 1000 мл эритма қуйидагиларни сақлайди: фаол моддалар: Л-пролин                                                      – 1 г Л-серин                                                         – 1 г Л-аланин                                                       – 2 г Л-изолейцин                                                – 3,52 г Л-лейцин                                                      – 4,9 г аспарагин кислотаси                                   – 2,5 г тироcин                                                        – 0,25 г Л-глютамин кислотаси                               – 0,75 г Л-фенилаланин                                            – 5,33 г Л-аргинин гидрохлорид                             – 5 г Л-лицинмоногидрохлориди                                   – 4,3 г Л-гистидин гидрохлориди                         – 2,5 г Л-валин                                                        – 3,6 г Л-треонин                                                     – 2,5 г Л-триптофан                                                 – 0,9 г Л-метионин                                                  – 2,25 г Л-цистеин                                                     – 0,1 г Глицин                                                         – 7,6 г cорбитол                                                        – 50 г натрий гидросулфити                               – 0,5 г ёрдамчи моддалар: инекция учун сув. Таърифи: тиниқ, рангсиз ёки деярли рангсиз суюқлик.

Плазма ўрнини босувчи ва перфузион эритмалар. Парентерал озиқлантириш учун препаратлар.

Аминоселмен препаратининг биокираолишлиги 100% ни ташкил этади. Плазмадаги эркин аминокислоталарнинг концентрацияси сезиларли ўзгаришларга учрайди, бу ҳам алоҳида аминокислоталарга, ҳам уларнинг умумий концентрациясига тааллуқлидир. Препарат юборилгандан сўнг аминокислоталар дарҳол оқсиллар синтези жараёнига ва организмнинг метаболик жараёнларга киришади. Аминокислоталарнинг протеин ёки бошқа биомолекулалар синтезида иштирок этмайдиган ортиқча миқдори тўпланмайди (ёғ кислоталари ва глюкозадан фарқли равишда), балки α-аминогуруҳни дезаминланиши йўли билан парчаланади, кейин метаболизмга учрайди ва мочевина ҳосил қилади. Охиргиси буйрак орқали чиқарилади. Аминокислоталарнинг озгина қисми (5%) ўзгармаган ҳолда чиқарилади. Сорбитол инсулинга боғлиқ бўлмаган углевод манбаидир. Натрий ацетати, калий ацетати, магний ацетати ва натрий гидрофосфати, эритмада катионлар ва анионларга диссоциация қилиб, гемостазни сақлаб туриш учун элемент ҳисобланиб, эритманинг гиперосмолярлилигини таъминлайди.

Тўлиқ ёки қисман парентерал озиқлантириш;энтерал озиқлантиришнинг имкони бўлмаганда суюқлик ва электролитлар йўқотилганда, оқсилларни тўлдириш учун;турли генезли оқсил танқислиги ҳолатларини (куйишлар, операциялар, қон йўқотишда) даволаш ва олдини олиш;гастроинтестинал касалликларнинг оғир ҳолатлари (ичак тутилиши, перитонит, малабсорбция синдроми, ичак оқма яралари, ингичка ичакнинг яллиғланиш касалликлари, панкреатит);парентерал озиқлантиришни талаб қилувчи бошқа ҳолатларда (хавфли ўсмалар, жарроҳлик аралашувларидан олдинги ва кейинги ҳолатларда) қўлланилади.

Препарат вена ичига томчилаб, бемор ҳолатини синчиклаб назорат қилиб турган ҳолатда, аста-секин юборилади. Аминоселмен препаратининг дозаси пациентнинг ёши, тана вазни ва бемор ҳолатининг оғирлигига қараб, ҳар бир пациент учун шахсий равишда танланади. Аминоселмен катталарга қуйидаги ҳисобдан келиб чиқиб буюрилади: соатига 100-150 мг аминокислоталар/кг бемор тана вазни ҳисобида буюрилади, бу суткада 20-30 мл/кг га тўғри келади.  Юбориш тезлиги: минутига 60 томчи, бу соатига 180 мл га тўғри келади. Максимал суткалик доза: 2 г аминокислоталар/кг (бу суткада 40 мл/кг га тўғри келади). Жигар ва буйрак етишмовчилигида дозалаш тартибига тузатиш киритиш талаб этилади: оқсилларга талаб суткада 0,8-1,1г/кг (суткада 16-22 мл/кг) ни ташкил этади. Қўллаш давомийлиги: энтерал ёки перорал озуқлантиришга тўлиқ ўтгунча давом этади.

Юз бериши мумкин бўлган таъсирлар қон қуйилишлари, игна киритилаётганда венани шикастланиши оқибатида юзага келган бактериал ёки замбуруғли трамбофлебитлар;эшакеми, анафилактик реакциялар. Кам ҳолларда кучли терлаш, кўнгил айниши, қусиш, эт увишиши (айниқса препаратни юқори тезликда юборилганда);фолатлар танқислиги (фолат кислотасини ҳар куни қабул қилиш зарур);жигар ферментлари фаоллигини ошиши;гипербилирубинемия.

Гемодинамикани ҳаёт учун хавфли бўлган нотурғунлиги (шок);гипокция;декомпенсация босқичидаги юрак етишмовчилиги;оғир буйрак ва жигар етишмовчилиги;аминокислоталар алмашинувини бузилиши;гипергидратация;гиперкалиемия;гипернатриемия;метаболик ацидоз;ҳомиладорлик ва лактация даври;18 ёшгача бўлган болалар.

Бошқа дори воситалари билан номутаносиб (бошқа дори воситалари билан назорациз аралаштириш мумкин эмас). Аргининни тиазидли диуретиклар ва аминофиллин билан бир вақтда юбориш қонда инсулин миқдорини оширади. Аргининни спиронолактон билан бир вақтда қўлланганда оғир гиперкалиемия ривожланиши мумкин. Эстрогенлар ва перорал контрацептивлар Аминоселмен билан бир вақтда қўлланганда аргинин билан чақирилган ўсиш гормони даражаси ошишини кучайтиради, ва аргининга бўлган глюкагонли ва инсулинли жавобни пасайтиради. Инсулин аргинин чақириши мумкин бўлган гиперкалиемияга қаршилик қилади. Препаратни юборишда аргинин натрий тиопентал билан номутаносиб эканлигини ҳисобга олиш лозим.

Зардоб осмолярлиги юқори бўлганда эҳтиёткорлик билан қўллаш керак. Инекцияни аста-секинлик билан юбориш лозим, чунки аминокислоталарни тез юбориш уларни организмдан ўзгармаган ҳолда тез чиқиб кетишига олиб келади ва уларни қўлланиши натижасидаги самара йўқолади. Қондаги сув-электролит мувозанатини, глюкозанинг қондаги миқдорини, кислота-ишқорий таркибни  ва жигар ва буйрак фаолиятини назорат қилиш керак. Тўлиқ парентерал озиқлантириш учун бир вақтда витаминлар ва микроэлементлар қўшиш зарур. Препаратни аминокислоталарнинг катта миқдорини юборилиши жигар энцефалопатияси ривожланишини чақириши мумкин бўлган пациентларда; сепсисда; этиологияси ноаниқ бўлган гипертермияда; суюқликни қабул қилиш чекланган пациентларда, жумладан артериал гипертензияда; натрий тиопентал, спиронолактон, тиазидли диуретиклар, аминофиллин билан бир вақтда  қўлланганда эҳтиёткорликка риоя қилиш лозим. Аминокислоталарни сақловчи эритмаларни микробли ифлосланиш хавфи юқори бўлганлиги сабабли бошқа дори воситалари билан аралаштириш мумкин эмас. Транспорт воситалари ва потенциал хавфли механизмларни бошқариш қобилиятига таъсир этиш хусусияти Препарат фақат стационар шароитларда қўлланилади. Препарат болалар ололмайдиган жойда сақлансин ва яроқлилик муддати ўтганидан сўнг ишлатилмасин.

Қуруқ, ёруғликдан ҳимояланган жойда 25ºС дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин. Фақат зарарланмаган флаконлардаги тиниқ эритмалар қўлланилсин. Флакон очилгандан сўнг препарат дарҳол қўлланилсин.

Симптомлари: препаратни катта дозаларда буюриш ёки жуда тез юбориш ацидоз, жигар ва буйрак фаолиятини бузилиши, юракнинг  чап қоринчасини ўткир етишмовчилиги, ўпка шиши, гипераммониемия, гиперкалиемияга олиб келиши мумкин. Даволаш: препаратни юборишни тўхтатиш лозим. Симптоматик даволаш. Махсус антидот йўқ. Гиперкалиемияни бартараф этиш учун 10% ли глюкоза эритмасининг 200-500 мл ҳар 3-5 г глюкозага 1-3 ТБ инсулин қўшиб юборилади. Ҳаёт учун хавфли бўлган ҳолатларда диализ ўтказилиши лозим.

Рецепт бўйича

Препарат 250 мл ва 500 мл дан шиша флаконларда чиқарилади.

Барча янги дорилар