антигипертензив восита (резерпин бошқа препаратлар билан мажмуада)

C02L A51

Сўрилиши ва плазмадаги концентрацияси. Резерпин ичга қабул қилинганидан кейин тез сўрилади. 30 минутдан кейиноқ плазмада резерпиннинг концентрацияси ўлчаса бўладиган кўрсаткичларга етади. Тизимли биокираолишлиги 50% ни ташкил қилади. Дигидралазин ичга қабул қилинганидан кейин тез сўрилади. Плазмада препарат асосан ўзгармаган дигидралазин ва асосий модданинг метаболизми натижасида ҳосил бўлувчи гидразон моддалар шаклида бўлади. Препаратнинг тахминан 10% плазмада гидралазин шаклида бўлади. Гидрохлортиазид ичга қабул қилинганидан сўнг 60-80% га сўрилади. Плазмадаги максимал концентрациясига эришиш вақти – 1,5-3 соат. Сўрилишининг овқат қабул қилиш таъсиридаги ўзгарилишлари клиник ахамиятга эга эмас. Терапевтик дозалар диапозонида гидрохлортиазидниинг тизимли биокиришаолишлиги дозанинг катталигига пропорционалдир. Препарат тез-тез буюрилганида унинг фармакинетикаси ўзгармайди. Тақсимланиши. Резерпиннинг нисбий тақсимланиш ҳажми ўртача 9,1 л/кг (6,4 дан 11,8 л/кг гача тебраниш) ни ташкил қилади. Плазма оксиллари (албуминлар ва липопротеинлар) билан боғланиши  96% дан кўпроқни ташкил қилади. Гидрохлортиазид эритроцитларда тўпланади. Чиқарилиш босқичида унинг эритроцитлардаги концентрацияси плазмадагига нисбатдан 3-9 марта ортиқ. Плазма оқсиллари билан боғланиши – 40-70%. Чиқарилишининг терминал босқичида тақсимланиш ҳажми 3-6 л/кг ни ташкил қилади (бу тана вазни 70 кг бўлганда 210-420 л га тўғри келади). Метаболизми. Резерпин жигар ва ичакда метаболизмга учрайди. Асосий метаболитлари метилрезерпат ва триметоксибензой кислотасидир. Дигидралазин аҳамиятли даражада оксидланиш, гидразонларни ҳосил бўлиши ва ацетилланиш каби жараёнлар иштирокида метаболизмга учрайди. Пациентнинг ацетилланиш реакцияларига қобилияти дигидралазиннинг фармакокинетикасига жиддий таъсир қилмайди. Гидрохлортиазид жуда паст даражада метаболизмга учрайди. Унинг ягона жуда кам миқдорда аниқланган метаболити 2-амино-4-хлоро-М-бензендисулфонамиддир. Чиқарилиши. Резерпин ва унинг метаболитларининг плазмадан чиқарилиши икки босқичда кечади: И босқичнинг яримчиқарилиш даври 4,5 соатни; ИИ босқичнинг – 271 соатни ташкил қилади. Ўзгармаган модданинг яримчиқарилиш даврининг ўртача давомлиги 33 соатни ташкил қилади. Препаратнинг умумий клиренси ўртача минутига 245 мл ни ташкил қилади. Ичга қабул қилинганидан сўнг биринчи 96 соат давомида дозанинг 8% сийдик билан, асосан метаболитлари кўринишида, ва 62% – аҳлат билан, асосан ўзгармаган ҳолда чиқарилади. Ўзгармаган дигидралазиннинг яримчиқарилиш даври ўртача 4 соатни ташкил қилади. Умумий клиренси ўртача 1450 мл/мин ни ташкил қилади. Ичга қабул қилинганидан сўнг қабул қилинган дозанинг тахминан 46% 24 соат давомида, асосан метаболитлари кўринишида аҳлат билан чиқарилади. Қабул қилинган дозанинг тахминан 0,5% ўзгармаган модда кўринишида сийдикда аниқланади. Гидрохлортиазиднинг плазмадан чиқарилиши ҳам икки босқичли: бошланғич босқичининг яримчиқарилиш даври 2 соатни ташкил қилади, якуний босқичининг (қабул қилинганидан сўнг 10-12 соатдан кейин) – тахминан 10 соатни ташкил қилади. Буйраклар фаолияти нормал бўлган пациентларда чиқарилиши деярли асосан буйраклар орқали амалга оширилади. Умуман олганда, қабул қилинган дозанинг 50-75% ўзгармаган ҳолда сийдик билан чиқарилади. Алоҳида гуруҳ пациентларидаги фармакокинетикаси. Кекса ёшли пациентлар, буйраклар фаолиятини бузилиши. Кекса ёшли беморларда ва буйраклар фаолиятини бузилиши бўлган беморларда гидрохлортиазиднинг клиренси аҳамиятли пасаяди, бу қон плазмасида унинг концентрациясини аҳамиятли ошишига олиб келади. Кекса ёшли беморларда кузатиладиган клиренснинг пасайиши, эҳтимол, буйраклар фаолиятининг сусайиши билан боғлиқдир. Жигар фаолиятини бузилиши Жигар циррози бўлган беморларда гидрохлортиазиднинг фармакокинетикасини ўзгаришлари аниқланмайди. Кекса ёшли беморларда ва буйраклар фаолиятини бузилиши бўлган беморларда нинг ўртача терапевтик дозалари, буйраклар фаолияти нормал бўлган ёш беморларга нисбатан пастроқ бўлиши мумкин. Буйраклар ва/ёки жигар фаолиятини бузилиши бўлган беморларда дигидралазинни тўпланиши кузатилиши мумкин. Буйрак етишмовчилиги бўлган беморларда резерпиннинг чиқарилишини секинлашиши аниқланади, бироқ бу, уни аҳлат билан фаол чиқарилишини ошиши билан компенсацияланади. Бундай ҳолларда организмда препаратни тўпланиб қолишига йўл қўймаслик учун, нинг бир марталик дозасини тўғрилаш ёки АБ динамикаси ва ўзлаштирилишини ҳисобга олиб, дозалар орасидаги интервални узайтириш талаб қилинади.

Артериал гипертензия.

Препаратнинг дозасини шахсий танлаш керак. Даволаш минимал дозани буюришдан бошланади, уни беморнинг даволашга бўлган жавобига қараб, аста-секин (кўпи билан ҳар 2-3 ҳафтадан сўнг) ошириш мумкин. Суткалик доза одатда 1-3 таблеткани ташкил қилади. Максимал суткалик доза – 3 таблетка. Препаратни қабул қилишлар сони – суткада 2-3 марта. Агарда артериал босимни адекват назоратига эришиш имкони бўлмаса, даволашни қайта кўриб чиқиш ва мумкин бўлса, бошқа фармакологик гуруҳ препаратларига (бета-адреноблокатор, калций каналларининг блокаторлари, ААФ ингибитори) ўтиш керак. Препаратни овқат вақтида суюқлик билан қабул қилиш керак. Буйраклар, жигар фаолиятини бузилишлари бўлган беморларда, шунингдек кекса ёшли беморларни даволаш учун қўлланиши. Юқорида кўрсатилган дозалар буйраклар фаолияти нормал бўлган беморларга тавсия қилинган. Кекса ёшли беморларда, шунингдек жигар фаолиятини бузилиши ва/ёки буйраклар фаолиятини кучсиз бузилишлари бўлган беморларда препаратнинг бир марталик дозасини ёки буюришлар орасидаги интервални, даволашга талаб этиладиган жавобни ва ўзлаштираолинишини ҳисобга олиб, эҳтиёткорлик билан белгилаш лозим. Буйраклар фаолиятини яққол бузилишлари (креатинин клиренси 30 мл/мин ва ундан кам) бўлган беморларда, диуретик воситаларни қўллаш талаб этилганида, «ҳалқали» диуретикларга афзалликни бериш керак. Мажмуавий таркибга эга бўлган ушбу препаратни болаларда қўллаш мумкин эмас.

нинг компонентлари, артериал гипертонияни даволаш учун алоҳида буюриладиган худди ўша препаратларнинг дозалари билан солиштирганда, унда анча пастроқ дозаларда мавжуддир. Шунга қарамасдан, препаратнинг алоҳида  компонентлари учун характерли бўлган қуйидаги  ножўя таъсирлари кузатилиши мумкин. Ножўя таъсирларининг учраши тез-тезлигини қуйидаги баҳолаш мезонлари ишлатилди: “тез-тез” тушунчаси агарда ножўя таъсирлар 10% дан ортиқ пациентларда аниқланганда ишлатилади, “баъзида” тушунчаси – 1-10% да,  “кам” тушунчаси – 0,001-1% да, «алоҳида ҳолларда» – 0,001% дан кам пациентларда учраганда қўлланади.

Резерпин ва унга ўхшаш моддаларга, дигидралазин ёки бошқа гидразинофталазинларга, гидрохлортиазид ёки бошқа сулфонамид ҳосилаларига юқори сезувчанлик. Депрессия (ҳозирги вақтдаги ёки анамнездаги), Паркинсон касаллиги, тутканоқ, электр тиришиш ёрдамида даволаш. Меъда ва ўникки бармоқ ичак яраси касаллигининг зўрайиш босқичи, ярали колит; феохромацитома, МАО ингибиторлари билан йўлдош ёки яқин орадаги даволаниш. Тизимли қизил югирик (идиопатик). Юракдан кучли қон отилиб чиқиши (масалан, тиреотоксикозда) фонидаги яққол тахикардия ва юрак етишмовчилиги. Механик тўсиқ (масалан, аортал ёки митрал стеноз ёки констриктив перикардит) оқибатидаги юрак етишмовчилиги  Ўпка гипертензияси (“ўпка-юрак”) оқибатидаги алоҳида ўнг қоринча етишмовчилиги. Анурия, оғир буйрак етишмовчилиги (креатинин клиренси минутига 30 мл дан кам). Жигар етишмовчилиги. Рефрактер гипокалиемия, гипонатриемия, гиперкалциемия. Гиперурикемия клиник кўринишлари билан. Ҳомиладорлик давридаги артериал гипертония.

нинг гипотензив самараси бошқа антигипертензив препаратлар: гуанетидин, алфа-метилдопа, бета-адреноблокаторлар, вазодилататорлар, калций каналларнинг блокаторлари, ААФ ингибиторлари билан бир вақтда қабул қилинганда кучаяди. Шунингдек препаратнинг алоҳида компонентлари билан боғлиқ қатор ўзаро таъсирлар бўлиши мумкин. Резерпин. Резерпин билан даволашни бошлашдан ҳеч бўлмаганда 14 кун олдин МАО ингибиторларини бекор қилиш лозим. Агарда резерпин қабул қилган пациентга МАО ингибиторларни буюриш режалаштирилаётган бўлса, резерпин бекор қилинганидан кейин худди шундай камида 14 кун ўтиши лозим. Акс холда резерпин ва МАО ингибиторларнинг ўзаро таъсирини гиперреактивлик ва гипертоник криз каби оғир кўринишлари ривожланиши мумкин. Резерпин алкогол, наркоз воситалари, айрим антигистамин препаратлар, барбитуратлар ва трициклик антидепрессанларнинг МНТ га сусайтирувчи таъсирини кучайтиради. Резерпин леводопанинг таъсирини сусайтиради. Резерпин ва трициклик антидепрессантларни бир вақтда қўллаш резерпиннинг гипотензив таъсирини сусайтириши мумкин. Наркоз вақтида артериал босимни хаддан ташқари пасайишига йўл қўймаслик учун, режали операциядан бир неча кун олдин резерпинни бекор қилиш лозим. Резерпинни антиаритмик препаратлар ёки ангишвонагул препаратлари билан бирга буюриш, синус брадикардиясини пайдо бўлишига олиб келиши мумкин. Резерпин адреналин ва бошқа симпатомиметик моддаларининг таъсирини кучайтириши мумкин (йўталга қарши воситалар, бурунга ва кўзга томизиладиган томчилар билан бир вақтда қўллашда эҳтиёткорликка риоя қилиш керак). Резерпинни қўллаш сийдикда 17-кетостероидлар ва 17-гидроксикортикостероидларни колориметрик усули билан аниқлаш натижаларига таъсир қилиб, бу натижаларни пасайишига олиб келиши мумкин. Дигидралазин. Трициклик антидепрессантлар, нейролептик воситалар, шунингдек этанол сақловчи препаратларни бир вақтда қўллаш дигидралазиннинг гипотензив таъсирини кучайтириши мумкин. Дигидралазинни диазоксидни буюришдан бироз олдин ёки ундан кейин тез орада буюриш, артериал босимни яққол пасайишини чақириши мумкин. Дигидралазин қабул қилаётган беморларга МАО ингибиторларни буюришда алоҳида эҳтиёткорликка риоя қилиш керак. Гидрохлортиазид Гидрохлортиазид ва литий препаратлари бир вақтда қўлланганида қонда литийнинг концентрацияси ошиши мумкин, шунинг учун бундай ҳолларда қонда литийнинг даражасини мунтазам назорат қилиш лозим. Литий препаратлари полиурия чақирган ҳолларда, гидрохлортиазид парадоксал антидиуретик самарани чақириши мумкин. Гидрохлортиазид қутбсизлантирмайдиган миорелаксантларнинг таъсирини кучайтириши мумкин. Диуретиклар чақирган гипокалиемик таъсир, ГКС, АКТГ, амфотерицин, карбеноксолон бир вақтда қўлланганида кучайиши мумкин. Гипокалиемия ва гипомагниемия (тиазид диуретикларнинг нохуш таъсирлари) юрак гликозидларини олган беморларда, юрак ритмини бузилишларини ривожланишига ёрдам бериши мумкин. Қандли диабети бўлган беморларда гидрохлортиазид қўлланганида инсулин ва перорал қандни пасайтирувчи препаратларнинг дозасини тўғрилаш талаб қилиши мумкин. Ностероид яллиғланишга қарши препаратларни (масалан, индометацин) бир вақтда буюриш гидрохлортиазиднинг диуретик, натриюретик ва антигипертензив самараларини сусайтириши мумкин. Мойил беморларда буйраклар фаолиятини ёмонлашиши тўғрисида алоҳида хабарлар мавжуд. Гидрохлортиазиднинг сўрилиши анион алмашинувчи смолалар иштирокида бузилади. Гидрохлортиазидни меъда-ичак йўлларидан сўрилиши, колестирамин ва колестиполнинг бир марталик дозалари бир вақтда буюрилганда, бу бирикмалар билан боғланиши сабабли,  мувофиқ равишда  85% ва 43% га камаяди. Тиазид диуретикларни, шу жумладан гидрохлортиазидни бир вақтда қўллаш, аллопуринолга юқори сезувчанлик реакцияларни пайдо бўлиши хавфини ошириши, амантадиннинг ножўя таъсири хавфини ошириши, диазоксиднинг гипогликемик таъсирини кучайтириши, цитотоксик воситаларни (масалан, циклофосфамид, метотрексат) буйрак орқали чиқарилишини пасайтириши ва уларнинг миелосупрессив таъсирини кучайтириши мумкин. Антихолинергик препаратлар (масалан, атропин, бипериден) гидрохлортиазиднинг биокираолишлигини ошириши мумкин, бу МИЙ нинг ҳаракат фаоллигини пасайиши ва меъдани бўшаш тезлигини пасайиши билан боғлиқ. Гидрохлортиазидни Д-витамини ёки калций препаратлари билан бир вақтда қабул қилиш, қонда калцийнинг даражасини ошишига олиб келиши мумкин. Циклоспоринни бир вақтда қабул қилиш гиперурикемия ва подагранинг хавфини ошириши мумкин. Гидрохлортиазид ва метилдопа препаратлари бир вақтда қабул қилинганида гемолитик анемияни ривожланиши тўғрисида хабарлар мавжуд. Карбамазепин билан бир вақтда гидрохлортиазидни қабул қилаётган пациентларда гипонатриемия ривожланиши мумкин. Бундай пациентларни гипонатриемик реакцияни ривожланиши мумкинлиги хусусида огоҳлантириш ва тегишли мониторингни амалга оширишни тавсия этиш лозим.

Депрессия белгилари пайдо бўлганида препаратни дарҳол бекор қилиш керак, чунки суицидал ҳаракатларнинг хавфи мавжуд. Резерпин томонидан қўзғатилган депрессия (айниқса, нинг юқори дозалари қўлланган ҳолларда), суицидал ҳаракатларни қўзғатиш учун етарли даражада оғир бўлиши мумкин. У препарат бекор қилингандан кейин бир неча ой давомида сақланиши мумкин. Миокард инфарктини ўтказган беморларга, ўтказилган инфарктдан кейин барқарорлик даври тугамагунича дигидралазинни буюриш мумкин эмас. Дигидралазиннинг жигар томонидан кам учрайдиган, аммо жиддий ножўя таъсирларини пайдо бўлишини ҳисобга олиб, жигар фаолиятини бузилишлари бўлган беморларнинг ҳолатини мунтазам назорат қилиш лозим. Шунингдек, тиазид диуретиклар томонидан чақирилган, хаттоки аҳамиятли бўлмаган сув-электролит бузилишлари, айниқса жигар циррози бўлган беморларда жигар комасига олиб келиши мумкинлигини хам ҳисобга олиш керак. Бугунги кунда дигидралазинни қабул қилиш билан боғлиқ бўлган югириксимон синдромни пайдо бўлиши ҳоллари тўғрисида оз миқдордаги хабарлар бор. Бу синдромнинг енгил шакллари баъзида иситма ва тери тошмалари билан бирга кечувчи артралгиялар билан намоён бўлади; препарат бекор қилинганидан сўнг бу симптомлар мустақил ўтиб кетади. Оғирроқ ҳолларда клиник манзара тизимли қизил югирик кўринишлари билан ўхшаш; симптомларнинг тўлиқ йўқолишига фақат глюкокортикоидлар билан узоқ муддатли даволаш билан эришиш мумкин. Бу синдромнинг пайдо бўлиш тез-тезлиги дозанинг катталиги ва даволашнинг давомлилиги билан бевосита боғлиқ. Шунинг муносабати билан, узоқ муддатли тутиб турувчи даволашни ўтказиш учун минимал самарали дозаларни қўллаш тавсия қилинади. Дигидралазин билан даволаниш вақтида ҳар 6 ойда қон плазмасида антинуклеар омилни аниқлаш мақсадга мувофиқдир. Антинуклеар омил аниқланган ҳолда, унинг титрларини мунтазам ўлчаб туриш керак. Агарда югириксимон синдромнинг клиник кўринишлари ривожланса, препаратни дарҳол бекор қилиш керак. Тиазид диуретиклар қўлланганида тизимли қизил югирикни зўрайиши мумкинлиги тўғрисида хабарлар бор. Креатинин клиренси 30 мл/мин дан кам бўлган беморларда тиазид диуретиклар ўзининг диуретик самарасини йўқотади. Улар бу беморларда азотемиянинг ривожланишини қўзғатишлари мумкин. Такрорий буюришларда кумуляция юз бериши мумкин. Ҳар қандай кучли гипотензив самарага эга бўлган антигипертензив препаратлар буюрилган ҳолдаги каби,  церебрал ва коронар атеросклерози бўлган беморларга буюрганида махсус эҳтиёткорликка амал қилиш лозим. Бундай ҳолларда АБ ни кескин пасайишига йўл қўймаслик лозим, чунки бу қон оқимини пасайишига олиб келиши мумкин. Қуйида баён этилган эҳтиёткорлик чоралари нафақат алоҳида ҳар бир компонентга, балки  препаратининг ўзи учун ҳам таалуқлидир.

Ёруғлик, намликнинг таъсиридан ҳимоя қилинсин. 30оС дан юқори бўлмаган ҳароратда сақлансин.

Симптомлари. нинг дозасини ошириб юборилиши билан боғлиқ заҳарланишда қуйидаги симптомлар бўлиши мумкин: бош оғриғи, бош айланиши, уйқучанлик, онгни чалкашиши, кома, экстрапирамид бузилишлар, тиришишлар, парестезиялар, турғун миоз. Кўнгил айниши, қусиш, диарея кузатилиши мумкин. Шунингдек тахикардия, артериал гипотензия, коллапсни пайдо бўлиши; баъзида – стенокардия ва аритмия каби кўринишлар билан кечувчи миокард ишемияси ҳакида хабар берилган. Нафасни сусайиши, сув-электролит балансини бузилиши, мушаклар кучсизлиги, мушакларни (айниқса болдир мушаклари) ни тиришиши, олигури пайдо бўлиши мумкин. Даволаш. Агарда бемор хушида бўлса, қусишни чақириш ёки меъдани ювиш, фаоллашган кўмир бериш керак. Артериал гипотензия бўлса беморнинг оёқларини баланд қилиб ётқизиш керак; плазма ўрнини босувчи воситаларини қуйиш ёки элетролит бузилишларни тўғрилаш кўрсатилган; зарурати бўлганида, эҳтиёткорлик билан вазофаол воситаларни юбориш мумкин. Диарея ҳолида антихолинергик восита юборилади. Тиришишлар ривожланганида тиришишга қарши воситаларни қўллаш, масалан, в/и аста-секин диазепамни юбориш кўрсатилган. Нафас яққол сусайган ҳолда ўпканинг сунъий вельветяциясини (ЎСВ) ўтказиш кўрсатилган. Пациентни кузатишнинг давомийлиги камида 72 соатни ташкил қилади, чунки резерпин давомли таъсир кўрсатади.

Рецепт бўйича

250 таблеткадан ўрамда.

4 йил.