oq yoki deyarli oq rangli, bir xil, biroz tiniq, moyli, sust o‘ziga xos hidli, zarralar va yot zarrachalarni saqlamaydigan surtma.

viruslarga qarshi vosita

Atsiklovir surtma ko‘rinishida shox parda epiteliysi va ko‘z atrofi to‘qimalari orqali tez so‘riladi, buning natijasida ko‘z ichki suyuqligida virusni bostirish uchun zarur bo‘lgan preparatning kontsentratsiyasi hosil bo‘ladi. Hozirgi vaqtda ZOVIRAX ko‘z surtmasini sirtga qo‘llanganda atsiklovirni qonda aniqlaydigan usullari mavjud emas. Atsiklovir sirtga qo‘llanganda faqat siydikda oz miqdorda aniqlanadi. Bu kontsentratsiya terapevtik ahamiyatga ega emas. Xavfsizligi bo‘yicha klinika oldi ma’lumotlari Mutagenlik bo‘yicha in vitro va in vivo sinamalarning keng doirasi atsiklovirni odam uchun genetik xavf tug‘dirmasligini namoyish qiladi. Davomli tadqiqotlarda atsiklovir kalamush va sichqonlarda kantserogen emasligi tasdiqlangan. Spermatogenezga nisbatan ko‘pchilik qaytuvchan nojo‘ya reaktsiyalar kalamush va itlarda umumiy zaharlilik tufayli faqat terapevtik dozadan ancha yuqori dozalarda qo‘llanganda kuzatilgan. Sichqonlarning ikkita avlodini tekshirish atsiklovirni peroral qo‘llanganda uni fertillikka nisbatan hech qanday ta’sirini aniqlamagan. Klinik tadqiqotlar Zoviraks ko‘z surtmasini odamda ayollarni tug‘ish faoliyatiga ta’siri to‘g‘risida ma’lumotlar yo‘q. tadqiqotlarda urug‘ suyuqligi normal miqdorda bo‘lgan 20 erkak jinsidagi patsiyentlarda atsiklovirni peroral sutkada 1 grammgacha bo‘lgan dozalarda olti oy davomida buyurilishi, urug‘ suyuqligining miqdoriga, harakatchanligiga va morfologiyasiga klinik ahamiyatli darajada ta’sir qilmagan.

ZOVIRAX ko‘z surtmasi herpes simplex chaqirgan keratitni davolash uchun ko‘rsatilgan.

Quyidagi tasnif nojo‘ya samaralarni uchrash tez-tezligini belgilash uchun ishlatiladi: juda tez >1/10, tez-tez> 1/100 dan <1/10 gacha, ba’zida >1/1000 dan <1/100 gacha, kam >1/10000 dan <1/1000 gacha va juda kam < 1/10000. Klinik sinov ma’lumotlari 3% ko‘z surtmasini qo‘llanishi bilan bog‘liq nojo‘ya reaktsiyalarni uchrash tez-tezligini  aniqlash uchun ishlatilgan. Aniqlangan nojo‘ya reaktsiyalarning tabiati, nojo‘ya reaktsiya preparatni qo‘llashni yoki kasallikning oqibati ekanligini to‘liq aniqlash imkonini bermaydi. Postmarketing ma’lumotlaridagi spontan xabarlar nojo‘ya samaralarni uchrash tez-tezligining tasnifi uchun asos sifatida ishlatilgan. Immun tizimi tomonidan: Juda kam: darhol avj oluvchi o‘ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari, shu jumladan angionevrotik shish. Ko‘rish a’zolari tomonidan: Juda kam: shox pardani yuza shikastlanishi. Ushbu nojo‘ya samara davolashni erta to‘xtatishni talab qilmaydi va asoratsiz yo‘qoladi. Tez-tez: preparat bevosita surtilgandan keyin vaqtinchalik yengil achishish, kon’yunktvit. Kam: blefarit. ZOVIRAX ko‘z surtmasini qo‘llagan patsiyentlarda mahalliy ta’sirlanish va blefarit va kon’yunktvit kabi yallig‘lanish holatlari bo‘lgan.

ZOVIRAX ko‘z surtmasini atsiklovir va valatsiklovirga o‘ta yuqori sezuvchanligi bo‘lgan patsiyentlarda qo‘llash mumkin emas.

Boshqa dori vositalari bilan klinik ahamiyatli o‘zaro ta’sirlari aniqlanmagan Boshqa preparatlar bilan nomutanosibligi. Ma’lumotlar yo‘q.

Surtilgandan keyin yengil tranzitor achishish bo‘lishi mumkinligi to‘g‘risida patsiyentlarni ogohlantirish kerak. ZOVIRAX ko‘z surtmasi bilan davolanish vaqtida kontakt linzalarni taqishdan saqlanish kerak. Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llanishi: Zoviraksning har qanday shakllarini ishlatgan homilador ayollardan olingan natijalar homiladorlikda atsiklovirni qo‘llash bo‘yicha postmarketing tekshirishilarining registrida qayd etilgan. Registr ma’lumotlari bo‘yicha atsiklovirni qo‘llagan onalardan tug‘ilgan bolalarda tug‘ma nuqsonlar sonini umumiy populyatsiyaga nisbatan oshishi aniqlangan. Homiladorlik vaqtida ZOVIRAX ni qo‘llashni, faqat agar ona uchun potentsial foyda, homila uchun noma’lum bo‘lgan xavfdan ustun bo‘lgan hollarda ko‘rib chiqish lozim. Xalqaro qabul qilingan standart sinamalarda atsiklovirni tizimli qo‘llash quyonlarda, kalamushlarda yoki sichqonlarda embriotoksik yoki teratogen samaralarni ko‘rsatmagan. Kalamushlarda nostandart testlarda faqat onalarda toksik ta’sirni keltirib chiqargan yuqori dozalarda teri ostiga qo‘llanganda embrional o‘zgarishlar kuzatilgan. Bu ma’lumotlarning klinik ahamiyati noma’lum. Preparatni odamlarda qo‘llashning cheklangan ma’lumotlari preparat tizimli buyurilganidan keyin ko‘krak sutida aniqlanishini ko‘rsatdi. Ammo ZOVIRAX preparatini bola oladigan miqdori juda kam. Avtomobilni boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta’siri: Ma’lumotlar yo‘q. Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

25oS dan past haroratda saqlansin. Zoviraks ko‘z surtmasini tyubik ochilganidan bir oydan keyin tashlab yuborish lozim.

Og‘ir nojo‘ya samaralar xatto 135 milligramm atsiklovir saqlovchi tyubikning hammasi oral qo‘llanganida ham kuzatilmaydi.

Uchlik va buraladigan qopqoqchali tyubik. 1 tubadan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnoma bilan birga karton qutida.

Yaroqlilik muddatini tugash sanasi o‘ramida ko‘rsatilgan. Hamma dori shakllari ham har bir davlatda mavjud emas.