oq, oval shaklli, bir tomoni riskali, qobiq bilan qoplangan tabletkalar. Riskali tomonining yarimida “N” va ikkinchi yarmida “91” gravirovkasi bo‘lgan tabletkalar.

Antibiotiklar (makrolidlar guruhi).

J01FA10.

Ichga qabul qilinganidan keyin tez va to‘liq so‘riladi. Ovqat qabul qilish so‘rilish darajasini (50% gacha) va tezligini ishonchli pasaytiradi va shuning uchun azitromitsinni ovqat qabul qilishdan bir soat oldin yoki 2 soat keyin qabul qilish kerak. Plazmadagi maksimal kontsentratsiyasiga erishish vaqti – 2-3 soatni tashkil qiladi. Taqsimlanishi to‘qimalarga kirish darajasi yuqoriligi natijasida jadal bo‘ladi, bu zardobdagiga qaraganda to‘qimalarda ancha yuqoriroq kontsentratsiyalarini ta’minlaydi (50 martagacha). Azitromitsin fagotsitlarga va fibroblast xujayralarga tez kiradi va xujayra ichki va xujayradan tashqari yuqori kontsentratsiyalarini hosil qiladi. Uning ichki fagotsitar kontsentratsiyasi xujayradan tashqari kontsentratsiyalari tugaganidan keyin yuqori darajada qoladi. Yallig‘langan to‘qimalarda bakteriyalar bo‘lganida azitromitsin xujayradan tashqari bo‘shliqqa tez kiradi. Plazmadagi oqsillar bilan bog‘lanish darajasi taxminan 20%. Metabolizmi metil guruxini yo‘qolishi orqali jigarda amalga oshiriladi. Yarim chiqarilish davri 48-96 soatni tashkil qiladi. Chiqarilishi Chiqarilishning asosiy yo‘li safro bilan. Taxminan 50% o‘zgarmagan holda, qolgan 50% faol bo‘lmagan metabolitlari shaklida chiqariladi. Qabul qilingan dozaning 6% buyrak orqali chiqariladi.

Preparatga sezgir mikroorganizmlar chaqirgan infektsion-yallig‘lanish kasalliklari: angina, faringit, sinusit, tonzillit, o‘rta otit;zo‘rayish bosqichidagi surunkali bronxit, kasalxonadan tashqari yoki kasalxona ichki pnevmoniyasi;saramas, impetigo, ikkilamchi infektsiyalangan dermatozlar;Layma kasalligi (boshlang‘ich davrini davolash uchun);Helicobacter pylori bilan assotsiatsiyalangan me’da va o‘nikki barmoq ichak kasalliklari (majmuaviy davolash tarkibida);jinsiy yo‘l orqali yuqadigan kasalliklar (shu jumladan uretrit, tservitsit, genital va ekstragenital xlamidioz) da qo‘llaniladi.

Preparat ovqatdan 1 soat oldin yoki 2 soatdan keyin ichga qabul qilinadi. Kattalarga: Nafas yo‘llarining yuqori va quyi bo‘limlarining infektsiyalarida; teri va yumshoq to‘qimalarning infektsiyalarida: sutkada 500 mg bir qabulda 3 kun davomida. Layma kasalligida boshlang‘ich davrini davolash uchun: birinchi kuni 1 g va 2 kundan 5 kungacha sutkada 500 mg ni tashkil qiladi. Helicobacter pylori bilan assotsiatsiyalangan me’da va o‘nikki barmoq ichak kasalliklarida: majmuaviy davolash tarkibida 3 kun davomida sutkada 1000 mg. Jinsiy yo‘l orqali yuqadigan kasalliklarda: asoratlanmagan uretrit va/yoki tservitsitda bir marta 1000 mg. Chlamydia trachomatis chaqirgan asoratlangan, uzoq vaqt kechuvchi uretrit/tservitsitda – 1000 mg dan 3 marta 7 kun oraliq bilan (1-7-14 kunlari). Kurslik doza: 3 g. 12 yosh va undan katta bolalarga: Tana vazni 45 kg dan katta bo‘lgan 12 yosh va undan katta bolalarga sutkada 1 marta birinchi 3 kun davomida tana vazniga 10 mg/kg dan, so‘ngra tana vazniga sutkada 5-10 mg 3 kun davomida 500 mg tabletkalar buyuriladi. Tana vazni 45 kg dan kam bo‘lganida boshqa dori shaklini qabul qilish kerak. Layma kasalligining birinchi bosqichini davolash uchun: dozasi birinchi kuni tana vazniga 20 mg/kg va 2 dan 5 kungacha tana vazniga 10 mg/kg ni tashkil qiladi. Preparatning 1 dozasini qabul qilish o‘tkazib yuborilganida, o‘tkazib yuborilgan dozani iloji boricha ertaroq, keyingilarni – 24 soatlik tanaffus bilan qabul qilish kerak. Keksa yoshli shaxslar va buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda dozalashni o‘zgartirishning zarurati yo‘q.

ishtahani pasayishi, anoreksiya, ko‘ngil aynishi, qusish, qorin sohasidagi yoqimsiz hislar (og‘riqlar, spazmlar), meteorizm, diareya, dispeptik holatlar, melena, qabziyat;stomatit, gingivit, gastrit;xolestatik sariqlik, gepatit;jigar fermentlarining faolligini qaytuvchan o‘rtacha oshishi;ko‘krak qafasida og‘riq, yurak urishi, aritmiyalar;bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, uyquchanlik, bolalarda bosh og‘rig‘i (o‘rta otitni davolashda), giperkineziya, havotirlik, nevroz, uyquni buzilishi, kuchli charchoqlik;neytrofiliya va eozinofiliya (davolash to‘xtatilganidan keyin 2-3 hafta o‘tgach yo‘qoladi);qin kandidozi;interstitsial nefrit, o‘tkir buyrak yetishmovchiligi;allergik reaktsiyalar: qichishish, eshakemi, toshmalar, kon’yunktivit, otosezuvchanlik reaktsiyalari, angionevrotik shish va anafilaktik reaktsiyalar. Juda kam hollarda og‘ir teri reaktsiyalari, shu jumladan ko‘pshaklli eritema, Stivens–Djonson sindromi va zaharli epidermal nekroliz kuzatilish mumkin.

– makrolidlar guruhi antibiotiklariga yuqori sezuvchanlik; – jigar va buyrak faoliyatining yaqqol buzilishlari; – 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar; – homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash mumkin emas.

Antatsidlar (alyuminiy va magniy saqlovchi), etanol va ovqat Zomaks® ning so‘rilishini sekinlashtiradi va pasaytiradi. Varfarin va Zomaks® (odatdagi dozalarda) birga buyurilganida protrombin vaqtining o‘zgarishi aniqlanmagan, biroq makrolidlar va varfarinning o‘zaro ta’sirida antikoagulyatsion samaraning kuchayishini hisobga olib, patsiyentlarda protrombin vaqtini sinchiklab nazorat qilish kerak. Digoksin: Zomaks® digoksinning kontsentratsiyasini oshiradi. Ergotamin va digidroergotamin: toksik ta’sirini kuchayishi (vazospazm, dizesteziya). Triazolam: Zomaks® triazolamning klirensini pasayishini va farmakologik ta’sirini oshishini chaqiradi. Zomaks® tsikloserinning, bilvosita antikoagulyantlarning, metilprednizolonning, felodipinning, shuningdek mikrosomal oksidlanishga duchor bo‘ladigan dori vositalarining (karbamazepin, terfenadin, tsiklosporin, geksobarbital, shoxkuya alkaloidlari, valproat kislotasi, dizopiramid, bromkriptin, fenitoin, peroral gipoglikemik vositalar, teofillin va boshqa ksantin hosilalari) – gepatotsitlarda mikrosomal oksidlanishini ingibirlanishi hisobiga, chiqarilishini sekinlashtiradi va qon plazmasidagi kontsentratsiyasini va zaharliligini oshiradi. Linkozaminlar Zomaks® ning samaradorligini susaytiradi, tetratsiklin va xloramfenikol – kuchaytiradi.

Jigar va buyrak faoliyati buzilgan bemorlarga buyurishda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak. Antatsidlar bir vaqtda qo‘llanganida 2 soatlik tanaffusga rioya qilish kerak. Jigar, buyrak faoliyatini buzilishlarida, yurak aritmiyalarida (qorinchalar aritmiyalari va QT oraliqni uzayishi mumkin) ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi. Davolash bekor qilinganidan keyin ayrim patsiyentlarda o‘ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari saqlanishi mumkin, bu shifokorning kuzatuvi ostida spetsifik davolashni talab qiladi. Transport vositalarini yoki potentsial xavfli mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga dori vositasini ta’sir qilish xususiyati. Dori vositasining nojo‘ya ta’sirlarini hisobga olib, avtotransport va boshqa xavfli mexanizmlarni boshqarishda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak. Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan, 150S-300 dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Simptomlari: eshitishni vaqtincha yo‘qolishi, ko‘ngil aynishi, qusish va diareya. Davolash – simptomatik.

Retsept bo‘yicha

3 tabletkadan PVX yoki PVDX va alyumin folgali kontur-uyali o‘ramda. 1 kontur uyali o‘ram qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylanadi.

3 yil.