och yoki to‘q-sariq rangli dog‘lari bo‘lgan, och-to‘q sariqdan to‘q-sariq rangligacha bo‘lgan apelsin ta’mli kukun.

ORZ simptomlarini bartaraf etuvchi vosita.

N02BE71

Quyidagilarni simptomatik davolash (og‘riq sindromi, isitma va rinoreyani kamaytirish uchun);Gripp;O‘RVI va boshqa shamollash kasalliklarida qo‘llanadi.

Markaziy nerv tizimi tomonidan: bosh aylanishi, uyquga ketishni buzilishi, yuqori qo‘zg‘aluvchanlik, midriaz, ko‘z ichki bosimini oshishi, akkomodatsiya falaji. Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: arterial bosimni oshishi, taxikardiya. Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: ko‘ngil aynishi, erigastral og‘riq, og‘izni qurishi, gepatotoksik ta’sir. Qon yaratish tizimi tomonidan: anemiya, trombotsitopeniya, agranulotsitoz, gemolitik anemiya, aplastik anemiya, metgemoglobinemiya, pantsitopeniya. Siydik chiqarish tizimi tomonidan: siydikni tutilishi, nefrotoksik ta’sir (papillyar nekroz). Allergik reaktsiyalar: teri toshmasi, qichishish, eshakemi, angionevrotik shish. Boshqalar: bronxoobstruktiv sindrom.

tritsiklik antidepressantlar, MAO ingibitorlari, beta-adrenoblokatorlarni bir vaqtda qabul qilish;homiladorlik;laktatsiya (emizish);bolalar va 15 yoshgacha bo‘lgan o‘smirlar;tarkibida ZenaFlyu preparatining faol moddalari bo‘lgan boshqa dori vositalarini bir vaqtda qabul qilish;paratsetamol va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas. Preparat koronar arteriyalarning yaqqol aterosklerozi, arterial gipertenziya, tireotoksikoz, feoxromotsitomada, qandli diabeti bo‘lgan bemorlarda, bronxial astma, o‘pkaning surunkali obstruktiv kasalligi, glyukozo-6-fosfatdegidrogenaza tanqisligi, qon kasalliklarida, nasliy giperbilirubinemiya (Jilber, Dubina-Djonson va Rotor sindromi) bo‘lgan patsiyentlarda, jigar va/yoki buyrak yetishmovchiligida, yopiq burchakli glaukoma, prostata bezi giperplaziyasida ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.

ZenaFlyu bilan birga qo‘llanilganda MAO ingibitorlari, sedativ preparatlar, etanolning samaralari kuchayadi. ZenaFlyu preparatini antidepressantlar, parkinsonizmga qarshi vositalar, antipsixotik preparatlar, fenotiazin hosilalari bilan birga qo‘llanilganda siydikni tutilishi, og‘izni qurishi, qabziyatni paydo bo‘lishi xavfi oshadi. GKS bilan birga qo‘llanilganda glaukomani rivojlanish xavfi oshadi. Paratsetamol bir vaqtda qo‘llanayotgan diuretiklarning samaradorligini kamaytiradi. Tritsiklik antidepressantlar fenilefrinning adrenomimetik ta’sirini kuchaytiradi, galotan bilan birga buyurish yurak qorinchalari aritmiyasini rivojlanish xavfini oshiradi. ZenaFlyuni guanetidin bilan birga qo‘llanilganda antigipertenziv samara kamayadi, u o‘z navbatida fenilefrinning alfa-adrenostimulyatsiya qiluvchi ta’sirni kuchaytiradi. ZenaFlyuni barbituratlar, difenin, karbamazepin, rifampitsin va jigar mikrosomal fermentlarining boshqa induktorlari bilan bir vaqtda qo‘llanilganda paratsetamolning gepatotoksik ta’sirini rivojlanish xavfi oshadi.

Preparatni qo‘llash vaqtida alkogol, uxlatuvchi yoki anksiolitik dori vositalarini qabul qilishdan saqlanish kerak. Paratsetamol saqlovchi preparatlarni bir vaqtda qabul qilish mumkin emas. Patsiyent, agar preparatni 3-5 kun qabul qilgandan keyin holat yaxshilanmasa, shifokorga murojaat etishi kerakligi haqida ogohlantirilgan bo‘lishi kerak. Avtotransportni haydash va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Preparatni qo‘llash vaqtida diqqatni yuqori jamlash va psixomotor reaktsiyalarning tezligini talab etuvchi potentsial xavfli faoliyat turlari bilan shug‘ullanganda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Quruq, bolalar ololmaydigan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Paratsetamolning samaralari bilan bog‘liq dozani oshirib yuborilishi simptomlari preparatni 10-15 g paratsetamolga mos keluvchi dozada qabul qilinganda namoyon bo‘ladi. Simptomlari: teri qoplamalarini oqarishi, anoreksiya, ko‘ngil aynishi, qusish, jigar transaminazalari faolligini oshishi, gepatonekroz, jigar yetishmovchiligi (protrombin vaqtini oshishi). Davolash: me’dani yuvish, ichga – faollashtirilgan ko‘mir buyurish; simptomatik davolashni o‘tkazish, dozani oshirib yuborilgandan 8-9 soatdan keyin metionin va 12 soatdan keyin N-atsetiltsistein yuborish.

Retsept bo‘yicha

Ichga qabul qilish uchun eritma tayyorlash uchun kukun. Birlamchi o‘ram: 5 g sashe paketchalarda. Ikkilamchi o‘ram: №1, №10, №20 sashe paketchalar qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.

3 yil.