ikki xil rangli qattiq jelatin kapsula (ko‘k tiniq bo‘lmagan qopqoqcha va oq asos). Kapsulaning ichidagisi: Tsefiksim gidroxloridining mayda dispersli kukuni.

Antibiotik (3 avlod tsefalosporinlar guruhi).

Tsefiksim ichga qabul qilinganidan keyin 40-50% so‘riladi (ovqatlanishdan qat’iy nazar), ammo ovqat bilan qabul qilinganda maksimal kontsentratsiyasiga erishish vaqti taxminan 0,8 soatga oshadi. Qon plazmasidagi maksimal kontsentratsiyasi Smax ga 2-6 soatdan keyin erishiladi. Qon plazmasidagi oqsillar bilan bog‘lanishi taxminan 65% ni tashkil etadi. Keksa patsiyentlarda boshqa katta patsiyentlarga nisbatan muvozanat holatidagi AUC farmakokinetik egri chizig‘i ostidagi maydonning o‘rtacha qiymatlari taxminan 40% ga yuqori. Taxminan 50% o‘zgarmagan ko‘rinishda siydik bilan 24 soat davomida chiqariladi. Plazmadan yarim chiqarilish davri T1/2 o‘rtacha 4 soatni tashkil etadi, lekin 9 soatgacha yetishi mumkin. Buyrak faoliyatini buzilishi bo‘lgan patsiyentlarda T1/2 – 6,4-11,5 soatni tashkil etadi.

Preparatga sezgir mikroorganizmlar chaqirgan infektsion-yallig‘lanish kasalliklari: nafas yo‘llari infektsiyalari (faringit, tonzillit, sinusit, otit)quyi nafas yo‘llari infektsiyalari (o‘tkir va surunkali bronxit, pnevmoniya)siydik chiqarish yo‘llari infektsiyalari (tsistit, piyelonefrit, simptomsiz bakteriuriya, asoratlanmagan gonoreya)me’da-ichak yo‘llari (dizenteriya, salmonellyoz, shigellyoz) va o‘t chiqaruvchi yo‘llar infektsiyalariteri va yumshoq to‘qimalar infektsiyalarida qo‘llanadi.

Dozasi infektsiyaning og‘irlik darajasiga qarab shaxsiy ravishda belgilanadi. Ichga qabul qilish uchun buyuriladi, kattalar va tana vazni 50 kg dan ortiq bo‘lgan 12 yoshdan oshgan bolalarga sutkalik doza 400 mg ni tashkil etadi. 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga sutkada 8 mg/kg yoki har 12 soatda 4 mg/kg dan dozada buyuriladi. Yuniksim bilan davolash davomiyligi 5-14 kunni tashkil etadi. Suspenziyani quruq moddaga hona haroratidagi qaynagan suv belgigacha qo‘shish va keyinchalik chayqatish yo‘li bilan tayyorlanadi. Buyrak faolitiyani buzilishi bo‘lganida dozasi qonda kreatinin klirensining ko‘rsatkichlariga bog‘liq holda belgilanadi KK minutiga 21-60 ml bo‘lganida yoki gemodializda bo‘lgan patsiyentlarda sutkalik dozani 25% ga kamaytirish kerak; KK minutiga 20 ml va undan kam bo‘lganida yoki peritoneal dializda bo‘lgan patsiyentlarda sutkalik dozani 2 marta kamaytirish kerak.

Me’da-ichak yo‘llari tomonidan: kam hollarda – diareya, dispepsiya bo‘lishi mumkin; ayrim hollarda – soxtamembranoz va gemorragik kolitlar. Siydik chiqarish tizimi tomonidan: kam hollarda – interstitsial nefrit rivojlanishi; Qon yaratish a’zolari tomonidan: kam hollarda – agranulotsitoz, trombotsitopeniya. Allergik reaktsiyalar: teri reaktsiyalari, asosan spetsifik makulopapulyoz toshma ko‘rinishida; kam hollarda – ko‘p shaklli eritema, Stivens-Djonson sindromi; ayrim hollarda – anafilaktik shok, angionevrotik shish.

Preparatning komponentlariga va beta-laktam antibiotiklar guruhining boshqa dori vositalariga shaxsiy yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas. Preparatni anamnezida allergik diatez va pichan isitmasi bo‘lgan patsiyentlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak. Preparatni qusish bilan kechuvchi kasalligi bo‘lgan patsiyentlarga buyurish tavsiya etilmaydi, chunki bunday hollarda preparatning so‘rilishi buzilishi mumkin.

Tsefiksim bir vaqtda qo‘llanilganida digoksinning so‘rilishini oshiradi, digoksin bilan davolanayotgan patsiyentlarda Yuniksim preparatini qo‘llash zarurati bo‘lganida digoksinning dozasiga tuzatish kiritish lozim. Praparatga sezuvchanlikning ijobiy natijalarida bakteritsid samaraga ega, shu jumladan penitsillinlar va aminoglikozidlar bilan majmuada qo‘llanishi mumkin.

Allergik reaktsiyalarga moyilligi bo‘lgan patsiyentlarga preparatni buyurilganida ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.

Preparat gemato-yo‘ldosh to‘sig‘i orqali yaxshi o‘tadi va ko‘krak sutiga ajraladi. Tsefiksim teratogen, mutagen va embriotoksik ta’sirlarga ega emas, ammo, uni homiladorlik va laktatsiya davrida qabul qilish qat’iy shifokor ko‘rsatmasi bo‘yicha amalga oshirilishi kerak. Homiladorlik va laktatsiya advrida preparatni buyurish zarurati bo‘lganida uni minimal samarali dozalarda qabul qilish kerak.

Preparatni bevosita quyosh nurlaridan yiroqda, 25oS gacha bo‘lgan haroratda saqlansin.

Preparatning yuqori dozalarini qabul qilinganida patsiyentlarda ko‘ngil aynishi, qqusish, axlatni va suv-tuz muvozanatini buzilishi rivojlanishi mumkin. Spetsifik antidoti yo‘q. Dozani oshirib yuborilgan hollarda me’dani yuvish, enterosorbentlar va tuzli surgi vositalarni qabul qilish ko‘rsatilgan. Bundan tashqari, suv-tuz muvozanatini bir maromda ushlab turishga qaratilgan choralarni amalga oshirish kerak. Zarurati bo‘lgan hollarda gemodializ o‘tkaziladi.

Shifokor retsepti bo‘yicha

6 donadan jelatin kapsulalari blisterda, 1 blisterdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.

3 yil.