Vivaflu rasmini ko'rish

Tarkibi:

Plyonka qobiq bilan qoplangan har bir tabletka quyidagilarni saqlaydi: faol moddalar: paratsetamol                                     500 mg, tsetirizin                                         5 mg, fenilefrin gidroxloridi            10 mg, kofein                                              30 mg; yordamchi moddalar: mikrokristall tsellyuloza (101), kraxmal, tozalangan suv*, metilgidroksibenzoati, propilgidroksibenzoati, jelatin, polivinipirrolidon, sanset sariq bo‘yovchisi FCF, magniy stearati, talk, kolloid kremniy dioksidi, natriy kroskarmelloza. (* tayyor mahsulotda bo‘lmaydi). Ta’rifi: to‘q sariq rangli, uzunchoq shaklli, ikki tomonlama qavariq, bir tomonida bo‘lish uchun chizig‘i bo‘lgan, qobiq bilan qoplanmagan tabletkalar.

Ta'sir etuvchi modda(XPN):

paratsetamol, tsetirizin, fenilefrin gidroxloridi, kofein

Preparatning savdo nomi:

Vivaflu

Farmakalogik guruhi:

O‘RK ning simptomlarini bartaraf qilish uchun vosita.

Dori shakli:

plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

O‘RK ning simptomlarini bartaraf qilish uchun vosita.

N02BE51

Tsetirizin – me’da-ichak yo‘llaridan tez so‘riladi, so‘rilishi 70% tashkil etadi. Qon plazmasida maksimal kontsentratsiyasiga preparat qabul qilinganidan so‘ng 1 soat o‘tgach erishiladi. Tsetirizinni plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 93% ni tashkil etadi. Yarim chiqarilish davri – taxminan 7-10 soatni tashkil etadi. Jigar minimal darajada metabolizmga uchrab, nofaol metabolitini hosil qiladi va asosan buyraklar orqali o‘zgarmagan holda chiqariladi. Tsetirizinning kinetikasi 5 mg dan 60 mg gacha bo‘lgan dozalar diapazonida proportsionaldir. Paratsetamol – so‘rilishi yuqori darajada, maksimal kontsentratsiyasi (Cmax) 5-20 mkg/ml, maksimal kontsentratsiyasiga erishish vaqti (TCmax) 0,5-2 soatni tashkil etadi. Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi – 15%. Gematoentsefalik to‘siq orqali o‘tadi. Emizikli ayol qabul qilayotgan paratsetamolning 1% dan kamroq dozasi ko‘krak sutiga o‘tadi. Yarim chiqarilish davri (T1/2) 1-4 soat. Buyraklar orqali metabolitlar ko‘rinishida, taxminan 3% – o‘zgarmagan holda chiqariladi. Keksa yoshdagi bemorlarda preparatning klirensi pasayadi va T1/2 uzayadi. Fenilefrin gidroxloridi – peroral qo‘llanganida me’da-ichak yo‘llarida ahamiyatli darajada parchalanishi tufayli, biokiraolishligini pastligi (38%) bilan xarakterlanadi. Odamda fenilefrinning markaziy taqsimlanish hajmi taxminan 40 l ni tashkil etadi. Peroral qabul qilinganida fenilefrin jigarda tizim oldi metabolizmiga uchrab, fenol kon’yugatlarini hosil qiladi. Moddaning 86% dozasi qabul qilinganidan so‘ng taxminan 48 soatdan keyin siydik bilan chiqariladi, bunda 2,6% erkin aminlar shaklida bo‘ladi. Kofein – kofein va uning suvda eruvchan tuzlari ichakda (shu jumladan yo‘g‘on ichakda) yaxshi so‘riladi. T1/2 taxminan 5 soatni tashkil etadi, ayrim shaxslarda – 10 soatgacha bo‘lgan vaqtni tashkil etadi. Asosiy qismi demetilizatsiyaga uchraydi va oksidlanadi.

Shamollash, gripp, allergiya yoki nafas tizimining boshqa kasalliklari (sinusit, bronxit kabilar) tomonidan chaqirilgan simptomlarni vaqtinchalik yengillashtirish uchun qo‘llanadi. Ko‘z/burun/tomoqni qichishishi, ko‘z yoshini oqishi, tumov va aksirishni yengillashtirish uchun qo‘llanadi. Burundagi shish va/yoki quloqlarni bitishini yo‘qotish uchun qo‘llanadi.

Kattalar va 12 yoshdan oshgan bolalar: 1 tabletkadan kuniga 2 marta buyuriladi. 6-12 yoshli bolalar: ½ tabletkadan kuniga 2 marta yoki shifokorning ko‘rsatmasi bo‘yicha buyuriladi.

Uyquchanlik, bosh aylanishi, og‘iz/burun/tomoqni qurishi, bosh og‘rig‘i, me’dani buzilishi, qabziyat, uyquda muammolar bo‘lishi mumkin. Kamroq ifodalangan nojo‘ya samaralar kayfiyatni o‘zgarishi, quloqlarni shang‘illashi, siyishni qiyinlashishi, ko‘rishni o‘zgarishi (masalan, xiralashishi / jismlarni ikkilanishi) dan iborat bo‘lishi mumkin.

Preparatning komponentlaridan birontasiga yuqori sezuvchanlik. 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar. Homilador va emizikli ayollarga qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Quyidagi preparatlar: gipotenziv vositalar, MAO ingibitorlari, uyquchanlikni chaqiradigan preparatlar, shuningdek alkogol, antigistamin preparatlar (masalan, tsetirizin, dimedrol), uyqusizlikda va havotirlanishda qo‘llanadigan dori vositalar (masalan, alprazolam, diazepam, zolpidem), miorelaksantlar va narkotik og‘riq qoldiruvchilar (masalan, kodein) bilan bir vaqtda qo‘llashdan saqlanish kerak.

Nafas faoliyati bilan muammolari (masalan, astma, o‘pka emfizema), qandli diabet, glaukoma, yurak muammolari, yuqori qon bosimi, buyrak muammolari, jigar kasalliklari, tirishishlar, MIY kasalliklari (masalan, me’da yarasi), qalqonsimon bez faoliyatining faolligini oshishi (gipertireoz), siyishni qiyinlashishi (masalan, prostata bezini kattalashishi tufayli) bo‘lgan patsiyentlarga qo‘llanganida ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak. Bosh aylanishi yoki uyquchanlik rivojlanishi mumkin, demak patsiyentlar avtomobilni boshqarish havfi borligi yuzasidan ogohlantirilgan bo‘lishlari kerak. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati tugaganidan so‘ng ishlatilmasin.

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Dozani oshirib yuborilish simptomlari yurakni nomuntazam urishi, gallyutsinatsiyalar, xushni yo‘qolishi va tirishishlardan iborat bo‘lishi mumkin. Davolash simptomatik va tutib turuvchi bo‘lishi kerak.

Retseptsiz

10 tabletkadan blisterda. 1 blister qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.

3 yil.