dumaloq shaklli, yassi yuzali, riska va faskali, oq yoki deyarli oq rangli tabletkalar. Tabletkalarning yuzasida marmarlikka yo‘l qo‘yiladi (8 mg va 16 mg li tabletkalar uchun).

vestibulyar buzilishlarni davolash uchun vosita.

N07SA01.

So‘rilishi Og‘iz orqali yuborilganidan keyin betagistin ovqat hazm qilish yo‘llaridan tez va deyarli to‘liq so‘riladi. So‘rilganidan keyin preparat tez va deyarli to‘liq metaboliti 2-piridilsirka kislotasining hosil bo‘lishi bilan metabolizmga uchraydi. Betagistinning qon plazmasidagi kontsentratsiyasi juda past. Shuning uchun barcha farmakokinetik tahlillar qon plazmasi va siydikda metaboliti 2-piridilsirka kislotasining kontsentratsiyasini aniqlash yo‘li bilan o‘tkaziladi. Preparat ovqat bilan qabul qilinganida uning maksimal kontsentratsiyasi (Smax), och qoringa qabul qilinganidagiga qaraganda past. Bunda betagistinning to‘liq so‘rilishi ikkala hollarda ham o‘xshash, ovqat qabul qilish faqat preparatning so‘rilishini kechiktirishini ko‘rsatadi. Taqsimlanishi Betagistinning plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 5% dan kamni tashkil qiladi. Biotransformatsiyasi So‘rilganidan keyin betagistin tez va deyarli to‘liq 2-piridilsirka kislotasiga metabolizmga uchraydi (u farmakologik faollik namoyon qilmaydi). Betagistin ichga qabul qilinganidan keyin qon plazmasidagi (va siydikdagi) 2-piridilsirka kislotasining kontsentratsiyasi o‘zining maksimumiga, preparat ichga qabul qilinganidan keyin 1 soat o‘tgach yetadi va taxminan 3,5 soatlik yarimchiqarilish davri bilan kamayadi. Chiqarilishi 2-piridilsirka kislotasi siydik bilan tez chiqariladi. Preparat 8-48 mg dozalarda qabul qilinganida boshlang‘ich dozaning taxminan 85% siydikda aniqlanadi. Betagistinning buyraklar orqali yoki ahlat bilan chiqarilishi ahamiyatsiz. To‘g‘ri chiziqliligi 8-48 mg preparat og‘iz orqali qabul qilinganida tiklanish tezligi doimiy bo‘lib qoladi, bu betagistinning farmakokinetikasini to‘g‘ri chiziqliligini ko‘rsatadi va faoliyat ko‘rsatayotgan metabolik yo‘li jadal emasligini taxmin qilish imkoniyatini beradi.

Ba’zida ko‘ngil aynashi va qusish bilan birga kechuvchi bosh aylanishi, eshitishni pasayishi (karlik), quloqlarda shovqin kabi asosiy simptomlar bilan ifodalangan Menyer kasalligi va sindromi. Vestibulyar bosh aylanishini simptomatik davolash.

Kattalarga ichga buyuriladi. Sutkalik doza, sutka davomida qabul qilish uchun teng taqsimlangan 24-48 mg ni tashkil qiladi. Tabletkalar 8 mg danTabletkalar 16 mg danTabletkalar 24 mg dan1-2 tabletka sutkada 3 marta½-1 tabletka sutkada 3 marta1 tabletka sutkada 2 marta Tabletkalar ovqat vaqtida yoki ovqatdan keyin chaynalmasdan qabul qilinadi. Doza va davolashning davomiyligi shifokor tomonidan davolashning samaradorligiga qarab shaxsiy belgilanadi. Simptomlarini kamayishi ba’zida faqat davolashning 2-3 haftasidan keyin kuzatiladi. Eng yaxshi natijalar preparat bir necha oylar davomida qabul qilinganida kuzatiladi. Agarda davolash kasallikning boshida buyurilsa, uning rivojlanishini va/yoki kechki bosqichlarida eshitishni yo‘qolishini oldini olish mumkin. Keksa yoshli patsiyentlar Bu guruh patsiyentlari uchun dozani to‘g‘rilash talab qilinmaydi. Buyrak yetishmovchiligi Dozani to‘g‘rilash talab qilinmaydi. Jigar yetishmovchiligi Dozani to‘g‘rilash talab qilinmaydi.

Ovqat hazm qilish yo‘llari tomonidan: tez-tez – ko‘ngil aynashi, dispepsiya;  tez-tezligi noma’lum – me’dani biroz buzilishlariga shikoyatlar (qusish, qorin og‘rig‘i, qorinni dam bo‘lishi va meteorizm). Bu nojo‘ya samaralari odatda preparat ovqat bilan qabul qilinganida yoki doza kamaytirilganidan keyin o‘tib ketadi. Nerv tizimi tomonidan: tez-tez – bosh og‘rig‘i. Immun tizimi tomonidan: tez-tezligi noma’lum – o‘ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari, masalan, anafilaksiya. Teri va teri osti kletchatkasi tomonidan: tez-tezligi noma’lum – teri va teri osti kletchatkasining o‘ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyalari, xususan angionevrotik shish, toshma, qichishish va eshakemi kuzatilgan.

Ta’sir qiluvchi moddaga va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Feoxromotsitoma. Bolalar, homiladorlik va laktatsiya davri (ushbu toifa patsiyentlarda preparatni qo‘llash bo‘yicha yetarli tajribani yo‘qligi tufayli).

In vitro tekshirishlarning ma’lumotlari asosida, in vivo tsitoxrom R450 fermentlarining faolligini susayishi kutilmaydi. In vitro sharoitlarda olingan ma’lumotlar monoaminooksidaza (MAO), shu jumladan MAO V kichik guruhi (masalan, selegilin), faolligini susaytiruvchi preparatlar tomonidan betagistinning metabolizmini susaytirilishidan dalolat beradi. Betagistin va MAO ingibitorlari (shu jumladan tanlangan MAO V kichik guruhi) bir vaqtda qo‘llanganida ehtiyotkorlikka rioya qilish tavsiya qilinadi. Betagistin gistaminning analogi bo‘lganligi tufayli, betagistinni antigistamin preparatlari bilan o‘zaro ta’siri nazariy, bu preparatlardan birining samaradorligiga ta’sir qilishi mumkin.

Anamnezida bronxial astmasi, me’da yoki o‘n ikki barmoq ichakning yara kasalligi bo‘lgan patsiyentlarda Vestinorm bilan davolanish vaqtida diqqat bilan tibbiy kuzatuv talab qilinadi. Homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llanishi. Betagistinni homiladorlar tomonidan qo‘llanishi bo‘yicha ma’lumotlar yo‘q. Preparatni faqat o‘ta zarur holda va bevosita shifokorning kuzatuvi ostida qabul qilish mumkin. Betagistinni ko‘krak sutiga o‘tishi o‘rganilmagan. Preparatni qo‘llashdan foyda emizishning afzalligi/bola uchun potentsial xavf nisbati bilan aniqlanadi. Bolalar. Bolalarni davolash uchun preparatni qo‘llash tajribasi yo‘q, shuning uchun uni bu yosh toifasida qo‘llash mumkin emas. Avtotransportni boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlashda reaktsiya tezligiga ta’sir qilish qobiliyati. Klinik tekshirishlarning ma’lumotlariga muvofiq betagistin avtomobilni boshqarish yoki boshqa mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga potentsial ta’sir qiluvchi samaralarga ahamiyatli ta’sir qilmaydi. Preparat bolalar olaolmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Doza oshirib yuborilganida ko‘ngil aynishi, qorinda og‘riq, uyquchanlik kuzatilishi mumkin. Betagistin ataylab yuqori dozalarda qabul qilinganida, ayniqsa boshqa dori preparatlarining dozasini oshirib yuborilishi bilan qo‘shilganida, tirishishlar va yurak-o‘pka asoratlarini paydo bo‘lishi haqida xabarlar bo‘lgan. Davolash: simptomatik davolash.

Retsept bo‘yicha

10 tabletkadan blisterda. Tabletkalar 8 mg dan. 3 blisterdan qutida. Tabletkalar 16 mg va 24 mg dan. 3 yoki 6 blisterdan qutida.

3 yil.