dumaloq shaklli, ikki tomonida riskali, oq rangli plyonka qobiq bilan qoplangan tabletkalar.

boshqa psixostimulyatorlar va nootrop preparatlar

N06BX06.

Tsitikolin So‘rilishi Tsitikolin ichga qabul qilinganda yoki mushak ichiga yuborilganda yaxshi so‘riladi. Peroral qo‘llanilgandan keyin so‘rilishi deyarli to‘liq, biokiraolishligi esa taxmina vena ichiga yuborilgandagi bilan bir xil. Taqsimlanishi Tsitikolin bosh miyaga kiradi va struktur fosfolipidlarning fraktsiyasining bir qismini hosil qilib, xujayra, tsitoplazmatik va mitoxondrial membranalarga faol kiradi. Chiqarilishi Tsitikolinning yuborilgan dozasining faqatgina 15% odam organizmidan chiqariladi; 3% dan kamrog‘i – buyrak orqali va taxminan 12% – nafas bilan chiqarilayotgan SO2 bilan chiqariladi. Tsitikolinni siydik bilan chiqarilishini 2 fazani ajratish mumkin: birinchi faza, taxminan 36 soat davom etuvchi, bunda chiqarilish tezligi tez pasayadi va ikkinchi faza, bunda chiqarilish tezligi sekinroq pasayadi. Nafas bilan chiqarilayotgan SO2 bilan xuddi shu kuzatiladi – taxminan 15 soatdan keyin chiqarilish tezligi tez pasayadi, so‘ngra sekinroq pasayadi. Piratsetam So‘rilishi Piratsetam ichga qabul qilingandan keyin me’da-ichak yo‘llaridan tez va jadal (deyarli to‘liq) so‘riladi, plazmadagi cho‘qqi kontsentratsiyasiga qabul qilgandan keyin 1 soat va 5 soatdan o‘tgach erishiladi. Taqsimlanishi Preparatning peroral shaklining mutloq biokiraolishligi 100% ga yaqin. Piratsetamning taqsimlanish xajmi taxminan 0,6 l/kg ni tashkil qiladi. Kattalarda qon plazmasidagi preparatning yarim parchalanish davri ichga qabul qilingandan keyin taxminan 5 soatni tashkil qiladi. Orqa miya suyuqligi Tmax doza qabul qilgandan keyin 5 soat o‘tgach erishilgan, yarim parchalanish davri 8 soatni tashkil qiladi, u buyrak yetishmovchiligida uzayadi. Jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda piratsetamning farmakokinetikasi o‘zgarmaydi. Metabolizmi Gematoentsefalik to‘siq va yo‘ldosh to‘sig‘i va gemodializda ishlatiladigan membranalar orqali o‘tadi. Piratsetam bosh miya po‘stloq to‘qimalarida, asosan peshona, chakka va ensa sohalarida, miyacha va bazal gangliylarda tanlab to‘planadi. Chiqarilishi Piratsetam qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanmaydi, organizmda metabolizmga uchramaydi va o‘zgarmagan ko‘rinishda buyrak orqali chiqariladi. Piratsetamning 80-100% o‘zgarmagan ko‘rinishda kalavalar filtratsiyasi yo‘li orqali buyrak orqali chiqariladi.

Bosh miyada qon aylanishining o‘tkir va tiklanish davriDegenerativ (masalan Altsgeymer kasalligi) va tserebrovaskulyar kasalliklar bilan bog‘liq kognitiv buzilishlarBosh jarohati va bosh miya jarohati tufayli tserebral yetishmovchiligi (masalan bosh aylanishi, xotirani yo‘qolishi, diqqatni jamlayolmaslik, dezoriyentatsiya) da qo‘llanadi.

Tsitioks P (tsitikolin va piratsetam) tabletkalarini faqat shifokor ko‘rsatmalari bo‘yicha, odatda kuniga 1-3 marta, bir stakan suv bilan qabul qilinadi. Preparatni ovqatlanishdan qat’iy nazar qabul qilish mumkin. Preparatni dozalash patsiyentning holati va ularning davolashga reaktsiyasiga bog‘liq. Qabul qilishdan oldin tabletkalarni butunligicha qabul qilish kerak va maydalash, chaynash yoki bo‘lish mumkin emas.

Tsitikolin Simptomatik nojo‘ya reaktsiyalar: gipotenziya, qo‘zg‘alish, uyqusizlik. Umuman olganda bu nojo‘ya reaktsiyalar u yoki bu darajada o‘zlashtiriladi, ammo agar ular jiddiylashsa, ularni simptomatik davolash mumkin. Piratsetam Tez-tez: asabiylik, giperkineziya, tana vaznini oshishi. Kam hollarda: depressiya, uyquchanlik, asteniya, bosh aylanishi. Tez-tezligi noma’lum: o‘ta yuqori sezuvchanlik, ajitatsiya, xavotirlik, gallyutsinatsiyalar, bosh og‘rig‘i, uyqusizlik, gemorragiyalar, diareya, ko‘ngil aynishi, qusish.

Tsitikolinni hushsiz holatda bo‘lgan, bosh miyadagi operatsiyaga tayyorgarlik ko‘rayotgan va operatsiya o‘tkazgan patsiyentlarda, homilador va emizikli ayollarda, shuningdek – preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas. Og‘ir buyrak yetishmovchiligi (kreatinin klirensi minutiga 20 ml dan kam) bo‘lgan patsiyentlarda piratsetamni qo‘llash mumkin emas. Uni shuningdek Xantington xoreyasi bo‘lgan tserebral gemorragiyali patsiyentlarda va piratsetam, pirrolidonning boshqa hosilalari va preparatning yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanligi bo‘lgan patsiyentlarda ham qo‘llash mumkin emas.

Tsitikolin Tsitikolinni meklofenoksat saqlovchi preparatlar bilan birga qo‘llash mumkin emas. Piratsetam Boshqa dori vositalari ta’siri ostida piratsetamning farmakokinetikasini o‘zgarishi ehtimoli kam, chunki  piratsetamning 90% o‘zgarmagan ko‘rinishda siydik bilan chiqariladi. Tiroid gormonlar bilan birga qo‘llanishi Piratsetamni qalqonsimon bezi gormonlari (T3+T4) bilan birga qo‘llaganda ongni chalkashishi, ta’sirchanlik va uyquni buzilishi kuzatilgan. Atsekumarol bilan birga qo‘llanishi Piratsetam kuniga 9 g dozada XNN 2,5-3,5 ga erishish uchun atsekumarolning sutkalik dozasini o‘zgartirishga ehtiyojga olib kelmagan, lekin atsekumarol bilan monoterapiya samaralariga nisbatan sutkada 9 g dozada piratsetam bilan qo‘shimcha davolash trombotsitlar agregatsiyasi, beta-tromboglobulinni ajralib chiqishi, fibrinogen va von Villebrand faktori darajasi va qon va plazmaning umumiy qovushqoqligini pasayishiga olib kelgan. Tutqanoqqa qarshi preparatlar bilan birga qo‘llash Piratsetamning 20 mg dozadagi sutkalik dozasi 4 xafta davomida barqaror dozalarni qabul qilgan tutqanog‘i bo‘lgan patsiyentlar zardobida tutqanoqqa qarshi preparatlarning (karbamazepin, fenitoin, fenobarbiton, valproat) kontsentratsiyalari darajasini o‘zgartirmagan. Alkogol Alkogolni yondosh yuborish zardobda piratsetam darajasiga ta’sir ko‘rsatmagan va 1,6 g dozada piratsetam peroral yuborilganda alkogol kontsentratsiyasining darajasi o‘zgarmagan. Qalqonsimon bezi gormonlari bilan bir vaqtda qo‘llanilganda ongni chalkashishi, ta’sirchanlik va uyquni buzilishi haqida xabar berilgan.

Tsitikolin qisqa vaqt (9 kundan 90 kungacha) davomida ichga qabul qilinganda xavfsiz. Uzoq vaqt qo‘llashning xavfsizligi o‘rganilmagan. Tsitikolin qabul qilgan ko‘pgina odamlar jiddiy nojo‘ya samaralarni his qilishmagan. Lekin ayrim odamlarda uyquni buzilishi (uyqusizlik), bosh og‘rig‘i, diareya, arterial bosimni oshishi yoki pasayishi, ko‘rish o‘tkirligini pasayishi, ko‘krakda og‘riq va boshqalar kabi nojo‘ya samaralar kuzatilishi mumkin. Piratsetam Trombotsitlar agregatsiyasiga ta’siri Piratsetamning trombotsitlar agregatsiyasiga ta’siri tufayli, og‘ir qon ketishlari bo‘lgan patsiyentlarga, gastro-duodenal yara kabi qon ketishi xavfi bo‘lgan patsiyentlarda, gemostazni buzilishlari bo‘lgan patsiyentlarda, gemorragik anemiyasi bo‘lgan patsiyentlarda, katta jarroxlik aralashuvlari, shu jumladan dental jarroxlikka tayyorlanayotgan patsiyentlarda va antikoagulyantlar yoki antiagregantlarni, shu jumladan aspirinning past dozalari qabul qilayotgan patsiyentlarda preparatni buyurganda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak.

Homiladorlik va laktatsiya davrida Tsitioks P ni qo‘llash mumkin emas, chunki preparatning komponentlaridan birini (piratsetam, chunki yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi) bunday holatlarda qo‘llash mumkin emas.

30°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda, quruq joyda saqlansin.

Tsitikolin Tsitikolin odamlarni juda past toksiklik profilini namoyon qiladi. Qisqa muddatli platsebo-nazoratli kesishgan tadqiqotlarda 12 nafar sog‘lom kattalar tsitikolinni 600 va 1000 mg sutkalik dozada yoki platseboni ketma-ket besh kunlik davr davomida qabul qilishgan. O‘tib ketuvchan bosh og‘rig‘i tsitikolinni qabul qilgan to‘rt nafar kuzatiluvchilarda sutkada 600 mg dozada, besh nafarida esa – tsitikolinni sutkada 1000 mg dozada, bir nafarida platsebo qabul qilinganda yuzaga kelgan. Gematologik, biokimyoviy ko‘rsatkichlar yoki nevrologik statusda hech qanday o‘zgarishlar yoki anomaliyalar kuzatilmagan. Vena ichiga yuborilgan tsitikolinning bir martalik dozasining LD50 sichqonlar va kalamushlarda muvofiq ravishda 4600 mg/kg va 4150 mg/kg ni tashkil qilgan. O‘tkir toksiklik yuzasidan o‘tkazilgan chop etilmagan tadqiqotlarda 14 kun davomida ikkila jinsdagi kalamushlarga tsitikolinni tana vazniga 2000 mg/kg dozada erkin shaklda yuborilgan. Tana vaznida, o‘lim ko‘rsatkichi, klinik simptomatikasi yoki jiddiy patologik o‘zgarishlar kuzatilmagan. Piratsetam Dozani oshirib yuborilishi bilan bog‘liq biron-bir qo‘shimcha nojo‘ya ko‘rinishlar haqida xabar berilmagan. Qayd etilgan piratsetamning eng yuqori dozani oshirib yuborilishi 75 g ni tashkil qilgan. Qorinda og‘riq bilan kechuvchi qon aralash suyuq axlat (diareya) ni mavjudligi ehtimol preparatning tarkibida mavjud bo‘lgan sorbitolni haddan tashqari yuqori dozada yuborish bilan bog‘liq bo‘lgan bo‘lishi mumkin. Dozani oshirib yuborilishidagi harakatlar.

Retsept bo‘yicha Ulashish: 26 568 Views

10 tabletka blisterda, 2 blisterdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutida.

36 oy.