xira oq rangli qattiq kapsulalar. Kapsula tarkibi ­ o‘ziga xos xidli och­jigarrang kukun.

ginekologik kasalliklarni davolash uchun boshqa preparatlar.

G02CX

Oddiy prutnyak mevalarida 0,63% efir moyi saqlanadi, unda biologik faol moddalar α­ va β­pinenlar (39,7%), tsineol (25,2%), limonen (14,8%), sabinen; flavonoidlar (2% gacha) (flavonol hosilalari ­ kastitsin, kvertsetagetin, kempferol); kumarin, alkaloidlar (vititsin), yelimsimon moddalar; 1,3% gacha organik kislotalar (chumoli, sirka, propion, valerian kislotalar) aniqlanadi. Tsefanorm kapsulalarining ta’siri oddiy prutnyak mevasi ekstrakti komponentlarining birgalikdagi ta’siri hisoblanadi, shuning uchun farmakokinetik tadqiqotlarni o‘tkazish maqsadga muvofiq emas.

Hayz tsiklini buzilishidaMastodiniya (sut bezlarida taranglashish va shish hissi) dahayz oldi sindromi (hayz kelishi blan kuzatiluvchi salomatlik holatiga har oydagi shikoyat) da qo‘llaniladi.

Shifokor tomonidan qo‘shimcha ko‘rsatmalar yo‘qligida, Tsefanormni ichga chaynamasdan, ko‘p bo‘lmagan miqdordagi suv bilan va imkon boricha sutkaning bir xil vaqtida kuniga 1 kapsuladan (faol moddaning 4,0 mg ga mos) qabul  qilish kerak. Ishonchli samaraga erishish uchun preparatni eng kamida 3 hayz tsikli davomida qabul qilish kerak. Navbatdagi doza o‘tkazib yuborilganida Tsefanormni ikki baravar ortiq dozasini qabul qilish mumkin emas, davolashni buyurilgan tartibda davom ettirish kerak.

Oddiy prutnyak mevasini saqlovchi preparat ichga qabul qilinganidan keyin bosh og‘rig‘i, qichishish, me’da­ichak buzilishlari (ko‘ngil aynishi, me’dada yoki qorin  sohasida og‘riq), shuningdek toshma bilan paydo bo‘luvchi o‘ta yuqori sezuvchanlik, eshakemi, yuzni shishi, dispnoye va yutinish qiyinlashishi kuzatilishi mumkin. Yuqorida keltirilgan har qanday nojo‘ya ta’sirlar, ayniqsa ­ o‘ta yuqori sezuvchanlik reaktsiyasi, paydo bo‘lsa, darhol preparatni qabul qilishni to‘xtatish va shifokorga murojaat qilish kerak. Ushbu yo‘riqnomada keltirilmagan nojo‘ya ta’sirlar paydo bo‘lsa, shifokoringizni yoki farmatsevtni ogohlantiring.

oddiy prutnyak mevasiga va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlikdagipofiz o‘smasidasut bezlari rakidahomiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llash mumkin emas.

Dofaminergik va estrogen ta’siri paydo bo‘lishi mumkinligi sababli dofaminning agonistlari va antagonistlari bilan, shuningdek estrogenlarning agonistlari va antagonistlari bilan o‘zaro ta’sir qilishi mumkin. Tsefanorm kapsulalarini dofamin retseptorlarining antagonistlari (metoklopramid, domperidon) bilan bir vaqtda qo‘llaganda ta’siri o‘zaro susayishi mumkin.

Tsefanorm preparatini qo‘llashdan avval shifokor bilan maslahatlashish tavsiya qilinadi. Qo‘llash bo‘yicha adekvat tekshiruvlar yo‘qligi sababli Tsefanorm preparatini bolalarda va 18 yoshgacha bo‘lgan o‘smirlarda qo‘llash tavsiya qilinmaydi. Preparatni qabul qilganda sut bezlarida og‘riq va/yoki holsizlik, depressiya, hayz buzilishlari yuzaga kelishi hollarida shifokor bilan maslahatlashish tavsiya qilinadi. Agar preparat bekor qilinganidan keyin shikoyatlar yana paydo bo‘lsa, shifokor bilan maslahatlashish zarur; shifokor tavsiyasiga ko‘ra davolash davom ettirilishi mumkin. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.

15-30°S haroratda saqlansin.

Dozalashning tavsiya qilingan tartibiga rioya qilganda dozani oshirib yuborish hollari kuzatilmagan. Preparatni ancha yuqori dozalarda qabul qilganda terapevtik choralar o‘tkazish zaruratini aniqlash uchun shifokorga murojaat qilish kerak. Doza oshirib yuborilishida preparatning nojo‘ya ta’sirlari yuqori tez­tezlikda namoyon bo‘lishi mumkin.

Retsept bo‘yicha

Ichga qabul qilish uchun qattiq kapsulalar, 10 kapsuladan polivinilxlorid (PVX)/polivinildenxlorid (PVDX)/alyumin blisterlarda; blisterlar tibbiyotda qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.

5 yil.