TRAVATAN ko'z tomchiretsept bilan rasmini ko'rish

Tarkibi:

travoprost

Ta'sir etuvchi modda(XPN):

1 ml travoprost 40 mkg Yordamchi moddalar : makrogol glitseril gidroksistearat - 2 mg, propilen glikol - 7,5 mg, borik kislotasi - 3 mg, mannitol - 3 mg, natriy xlorid - 3,5 mg, polidronium xlor - 0,01 mg, natriy gidroksidi va / yoki xlorid kislota - pH qiymatini sozlash, suv tozalangan - 1 ml gacha.

Farmakalogik guruhi:

Antiglaukoma preparati

Dori shakli:

Ko'zlar rangsizdan och sariq ranggacha shaffof yoki opalescent eritma shaklida tushadi .

Glaukomaga qarshi vosita - prostaglandin F2-alfa sintetik analog

S01EE04

Antiglaukomani davolash vositasi. Prostaglandin (F 2a) ning sintetik analogi . Bu prostaglandin FP retseptorlarining yuqori darajada selektiv agonistidir. Suvli hazilning uveoskleral chiqishini oshirish orqali ko'z ichi bosimini pasaytiradi. Ko'z ichi bosimi preparatni qo'llaganidan taxminan 2 soat o'tgach pasayadi, maksimal ta'sir 12 soatdan keyin erishiladi.

Travoprost ko'zning shox pardasi orqali so'riladi, bu erda travoprost gidrolizlanib, biologik faol shakl - travoprost kislotasiga aylanadi. C max plazmada travoprost dolzarb dastur so'ng, 30 daqiqa ichida erishdi va 25 pg / ml yoki kamroq bo'ladi. Travoprost tezda plazmadan ajralib chiqadi, bir soat ichida konsentratsiya aniqlash chegarasidan pastroq bo'ladi (<10 pg / ml). U faol bo'lmagan metabolitlar shaklida asosan safro orqali (61%), qolgan qismi buyraklar orqali chiqariladi.

Ochiq burchakli glokomda ko'z ichi bosimining pasayishi, oftalmotonusning kuchayishi.

Muayyan preparatni qo'llash usuli va dozalash rejimi uning chiqarilish shakliga va boshqa omillarga bog'liq. Optimal dozalash rejimi shifokor tomonidan belgilanadi. Muayyan preparatning ishlatilgan dozalash shaklining foydalanish ko'rsatkichlari va dozalash rejimiga muvofiqligini qat'iyan kuzatish kerak. Ta'sir qilingan ko'z (lar) ning kon'yunktiva sumkasiga kuniga 1 marta 1 tomchi tomiziladi, yaxshisi kechqurun.

Ko'rish organi tomonidan: ko'pincha - o'z-o'zidan o'tib ketadigan engil kon'yunktiva giperemiyasi; ko'pincha - ko'rish keskinligining pasayishi, bezovtalik hissi va begona jism, og'riq, qichishish, ko'zda kuyish, ko'rish buzilishi, blefarit, ko'z oldida “tuman”, katarakt, kon'yunktivit, kon'yuktivaning qurishi, ìrísí rangining o'zgarishi, keratit, ko'z qovoqlari qirralari, fotofobi, subkonjunktiva qon ketishi va lakrimatsiyaning kuchayishi. Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: ko'pincha - qon bosimining ko'tarilishi yoki pasayishi, bradikardiya, angina pektorisi, ko'krak qafasi og'rig'i, giperxolesterinemiya. Markaziy asab tizimi tomonidan: ko'pincha - umumiy tashvish, bosh og'rig'i, depressiya. Siydik chiqarish tizimidan: ko'pincha - siydik chiqarmaslik va siydik tizimining infektsiyalari. Mushak-skelet tizimidan: ko'pincha - artrit, bel og'rig'i. Boshqalar: ko'pincha - grippga o'xshash sindrom, sinusit, bronxit, dispepsiya.

18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'spirinlar, travoprostga yuqori sezuvchanlik.

Makula shishishini rivojlanishiga olib keladigan xavf omillari (afakiya, psevdofakiya, linzalarning orqa kapsulasining shikastlanishi), o'tkir irit, üveit bilan ehtiyotkorlik bilan foydalaning. Ilovada, ìrísídagi jigarrang pigment miqdori ko'payishi tufayli ko'z rangini bosqichma-bosqich o'zgartirish mumkin. Ushbu ta'sir asosan ìrísí aralashmasi ranglangan bemorlarda kuzatiladi, masalan, ko'k-jigarrang, kulrang-jigarrang, yashil-jigarrang yoki sariq-jigarrang, bu esa ìrísion stromal melanotsitlar tarkibidagi melanin tarkibining ko'payishi bilan izohlanadi. Odatda, jigarrang pigmentatsiya o'quvchining atrofida ìrísí atrofiga tarqaladi, ìrísíning hammasi yoki uning qismlari yanada qizg'ish rangga ega bo'ladi. Ko'k, kulrang, yashil yoki jigarrang ranglarning bir xil rangdagi ko'zlari bo'lgan bemorlarda preparatni ikki yil davomida qo'llaganidan keyin ko'z rangidagi o'zgarishlar juda kam uchraydi. Rang o'zgarishi hech qanday klinik alomatlar yoki patologik o'zgarishlar bilan birga bo'lmaydi. Terapiyani bekor qilgandan so'ng, jigarrang pigment miqdori ortishi kuzatilmadi, ammo allaqachon rivojlangan rang o'zgarishi qaytarilmasligi mumkin. Davolashni boshlashdan oldin bemorlarga ko'z rangini o'zgartirish imkoniyati to'g'risida ma'lumot berish kerak. Faqat bitta ko'zni davolash doimiy heteroxromiyaga olib kelishi mumkin. Irisda nevuslar yoki lentigo mavjud bo'lganda, travoprost ta'sirida hech qanday o'zgarishlar qayd etilmagan. Travoprost kirpiklarning qorayishini, qalinlashishini va cho'zilishini va / yoki ularning ko'payishini keltirib chiqarishi mumkin; kamdan-kam hollarda - ko'z qovoqlari terisi qorayadi. Boshqa mahalliy antiglaukoma preparatlari bilan birgalikda ishlatilishi mumkin. Bunday holda, ularni qo'llash oralig'i kamida 5 minut bo'lishi kerak. Damlamadan oldin kontakt linzalarini kiyganda, protseduradan 20 minut oldin linzalarni olib tashlash va qayta tiklash kerak.

Homiladorlik kontrendikedir. Laktatsiya davrida foydalanishning etarli tajribasi yo'q. Ko'krak suti bilan boqish paytida faqat shifokor nazorati ostida va faqat ona uchun terapiyaning potentsial foydasi chaqaloq uchun nojo'ya ta'sirlardan yuqori bo'lgan hollarda mumkin.

ALCON-COUVREUR NV, SA (Belgiya)

2,5 ml - polipropilen tomizadigan idishlar (1) - alohida folga paketlar (1) - karton qadoqlar. 2,5 ml - polipropilen tomizadigan idishlar (1) - individual folga paketlar (3) - karton qadoqlar.