oq yoki deyarli oq rangli tabletkalar.

tizimli qo‘llash uchun antigistamin vositalar.

Allergik kasalliklar – mavsumiy allergik rinit, kon’yunktivit, eshakemi, dermografizm, kontaktli dermatit, alimentar allergiya, dori vositalari chaqirgan allergik reaktsiyalar, hashoratlarni chaqishi oqibatidagi allergiya, qichishish. Tizimli anafilaktik reaktsiyalarda va angionevrotik shishda yordamchi vosita sifatida qo‘llanadi.

Tabletkalar ichga ovqat vaqtida, chaynamasdan, yetarli miqdordagi suyuqlik bilan qabul qilinadi. Kattalar uchun sutkalik doza odatda 75-100 mg (3-4 tabletka) ni tashkil qiladi. 6 yoshdan 14 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun doza sutkada 1 tabletkani tashkil qiladi. Dozani patsiyentning reaktsiyasi va nojo‘ya ta’sirlarini rivojlanishiga qarab oshirish mumkin. Biroq bolalar uchun sutkalik doza tana vazniga 2 mg/kg dan oshmasligi kerak. Maksimal sutkalik doza 4 tabletka (100 mg) ni tashkil qiladi. Davolash kasallik simptomlari yo‘qolganidan keyin yakunlangan hisoblanadi. Tegishli bo‘limda ko‘rsatilgan nojo‘ya reaktsiyalarning simptomlari paydo bo‘lganida, davolashni to‘xtatish kerak.

Markaziy nerv tizimi tomonidan: sedativ samara, kuchli toliqish, uyquchanlik, umumiy holsizlik, bosh aylanishi, ataksiya, asabiylik, tremor, tirishishlar, bosh og‘rig‘i, eyforiya, entsefalopatiya, ko‘rishni noaniqligi. Yurak-qon tomir tizimi tomonidan: arterial gipotenziya, taxikardiya, aritmiya. Ovqat hazm qilish yo‘llari tomonidan: epigastral sohada og‘riq va diskomfort, og‘izni qurishi, ko‘ngil aynishi, qusish, diareya, qabziyat, anoreksiya, ishtahani oshishi. Qon yaratish a’zolari tomonidan: kam hollarda – leykopeniya, agranulotsitoz, gemolitik anemiya, qonning boshqa patologik o‘zgarishlari. Boshqa nojo‘ya reaktsiyalari: dizuriya, siydikni tutilishi, miopatiya, ko‘z ichki bosimini oshishi, glaukoma, fotosezuvchanlik, allergik reaktsiyalar.

Preparatning tarkibiga kiruvchi har qanday komponentga yuqori sezuvchanlik;bronxial astmaning o‘tkir xurujlari;yopiq burchakli glaukoma;siydikni tutilishi, prostata bezi gipertrofiyasi;me’da yara kasalligi;o‘tkir miokard infarkti;aritmiya;MAO ingibitorlari bilan bir vaqtda qabul qilish;etilendiaminning boshqa hosilalariga yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas.

MAO ingibitorlari Suprostilinning antixolinergik samarasini oshiradi va uzaytiradi. Preparat sedativ vositalar, trankvilizatorlar, sedativ analgetiklar, tritsiklik antidepressantlar, atropin, muskarin parasimpatolitiklari bilan bir vaqtda buyurilganda, ular bir-birining samaralarini o‘zaro potentsiyalashi mumkinligi tufayli, alohida ehtiyotkorlikka rioya qilish lozim.

Antixolinergik va sedativ samaralari tufayli preparat keksa yoshli patsiyentlarga, buyrak funktsiyasini buzilishi yoki yurak-qon tomir buzilishlari bo‘lgan patsiyentlarda qo‘llanganida alohida ehtiyotkorlikka rioya qilish lozim. Buyrak funktsiyasini buzilishida preparatning dozasiga tuzatish kiritish lozim, chunki ta’sir etuvchi modda asosan buyraklar orqali chiqariladi. Agar Suprostilin tabletkalari kechqurun qo‘llansa, gastroezofageal reflyuks simptomlari kuchayishi mumkin. Suprostilin tabletkalari ototoksik vositalar bilan majmuada qo‘llanganida ototoksiklikning simptomlari niqoblanishi mumkin. Antigistamin vositalarini uzoq muddat qo‘llanishi, kam hollarda qon yaratish tizimi tomonidan buzilishlarni (leykopeniya, agranulotsitoz, trombotsitopeniya, gemolitik anemiyani) chaqirishi mumkin. Agar preparatni uzoq muddat qo‘llash davomida nojo‘ya ta’sirlari (isitma, laringit, og‘iz bo‘shlig‘ining shilliq qavatida yaralarni paydo bo‘lishi, terini oqarishi, sariqlik, gematomalar, qon ketishlari) kuzatilsa, davolashni to‘xtatish va qon ko‘rsatkichlarini nazorat qilish lozim. Davolanish vaqtida alkogolni iste’mol qilish mumkin emas. Suprostilin tabletkalari laktoza saqlaydi, shuning uchun preparatni galaktozani kam uchraydigan nasliy o‘zlashtiraolmaslik, Lapp-laktaza yetishmovchiligi yoki glyukoza-galaktozani kam so‘rilish sindromi bo‘lgan patsiyentlarda qo‘llash mumkin emas. Jigar yetishmovchiligida xlorpiraminning metabolizmi sekinlashadi, bu preparatning dozasini to‘g‘rilashni talab qiladi. Jigar funktsiyasini buzilishida dozani pasaytirish talab qilinishi mumkin, chunki ta’sir qiluvchi moddaning metabolizmi sekinlashadi.

Suprostilinni homiladorlik yoki emizish davrida qo‘llash mumkin emas. Homilador ayollarda adekvat va yaxshi nazoratli tadqiqotlar o‘tkazilmagan, lekin onalari homiladorlikning oxirgi ikki haftasi davomida antigistamin preparatlarni qabul qilgan yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda retrolental fibroplaziya (RLF) rivojlangan.

Antigistamin preparatlarning dozasi ataylab yoki tasodifan oshirib yuborilishi, ayniqsa bolalarda o‘lim bilan yakunlanishi mumkin. Preparatning dozasi oshirib yuborilganida atropin bilan zaharlanishga o‘xshash simptomlar: gallyutsinatsiyalar, xavotirlik, ataksiya, harakatlar koordinatsiyasini buzilishi, atetoz, tirishishlar rivojlanishi mumkin. Bolalarda qo‘zg‘alish holatlari ustunlik qilishi mumkin. Shuningdek og‘izni qurishi, qorachiqlarni kengayishi, yuzga qon oqib kelishlari hissi, sinusli taxikardiya, siydikni tutilishi, isitma kuzatilishi mumkin. Kattalarda isitma va oqib kelishlar har doim xam kuzatilavermaydi; qo‘zg‘alish davri tirishishlar va postiktal depressiya bilan kechishi mumkin. Bundan tashqari, koma va yurak-qon tomir kollapsi aniqlanishi mumkin, u taxminan 2-18 soat ichida o‘limga olib kelishi mumkin. Preparatning antixolinergik ta’siri tufayli me’dani bo‘shalishini sekinlashishi mumkin, shuning uchun doza oshirib yuborilganidan keyin 12 soat ichida me’dani yuvish va faollashtirilgan ko‘mirni qo‘llash kerak. Yurak-o‘pka faoliyatni monitoringini o‘tkazish tavsiya qilinadi. Simptomatik davolash o‘tkaziladi. Spetsifik antidoti noma’lum.

Retseptsiz

10 tabletkadan blisterda; 1 yoki 2 blisterdan o‘ramda.

5 yil.