Sanorin rasmini ko'rish

Tarkibi:

10 ml emulsiya quyidagilarni saqlaydi: faol modda: 0,01 g nafazolin nitrati; yordamchi moddalar: borat kislotasi, metilparagidroksibenzoat, tsetil spirti, evkalipt moyi, polisorbat 80, xolesterin, suyuq parafin, etilendiamin, tozalangan suv.

Ta'sir etuvchi modda(XPN):

nafazolin

Preparatning savdo nomi:

Sanorin

Farmakalogik guruhi:

LOR-a’zolari kasalliklarini davolash uchun preparatlar. Simpatomimetiklar.

Dori shakli:

nazal tomchilari (emulsiya) 0,1%.

yengil silkitiluvchi, oq rangli emulsiya.

LOR-a’zolari kasalliklarini davolash uchun preparatlar. Simpatomimetiklar.

R01AA08.

Nafazolinni taqsimlanishi, metabolizmi va chiqarilishi xaqida ma’lumotlar noma’lum. Mahalliy qo‘llanganida qon tomirlarni toraytiruvchi samarasi 5-10 minut o‘tgach yuz beradi va 4 soatdan 6 soatgacha davom etadi. Tizimli qon oqimiga so‘rilishi va tizimli ta’sir ko‘rsatishi mumkin.

Burun ichiga: 1-3 tomchi emulsiya har bir burun yo‘liga kuniga 2-3 marta buyuriladi. Qabul qilish orasidagi interval 4 soatdan kam bo‘lmasligi kerak. Preparat 5 kundan ko‘p qo‘llash mumkin emas. Agar burun orqali nafas yengillashsa, unda qo‘llashni oldinroq tugatish mumkin. Preparatni takroriy qo‘llash faqat bir necha kun o‘tgandan keyin mumkin. Tashxis maqsadida rinoskopiya o‘tkazishni yengillashtirish uchun preparat xar bir burun yo‘liga 3-4 tomchidan qo‘llanadi. Burundan qon ketishida, xar bir burun yo‘liga preparat bilan xo‘llangan paxta tampon kiritiladi.

Tavsiya qilingan dozalarda qo‘llanganida preparat odatda yaxshi o‘zlashtiriladi. Kam hollarda bosh og‘rig‘i, taxikardiya, qon bosimini oshishi, burun shilliq qavatida quruqlik va achishish xissi paydo bo‘lishi mumkin. Davomli va tez-tez qo‘llashda, 1 haftadan ortiq kattalarda, o‘rganib qolish kuzatilishi mumkin, u tomizilgandan keyin darxol burun yo‘llarining o‘tkazuvchanligini buzilishi va shilliq qavatining quruqligi bilan namoyon bo‘ladi.

preparatning komponentlariga yuqori sezuvchanlik;arterial gipertoniya;ko‘z og‘ir kasalliklari;gipertireoidizm;qandli diabet;yopiqburchakli glaukoma;surunkali rinit (atrofik turi);15 yoshgacha bo‘lgan bolalarda qo‘llash mumkin emas.

Preparatni monoaminooksidaza (MAO) ingibitorlari bilan bir vaqtda yoki ularni qo‘llash tugaganidan keyin 14 kun o‘tmasdan oldin qo‘llash mumkin emas, chunki yurak ritmini buzilishi va qon bosimni oshishi yuz berishi mumkin.

Yurak-qon tomir va nevrologik nojo‘ya ko‘rinishlar (gipertenziya, aritmiya, yurak urishi, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, uyquchanlik yoki uyqusizlik) paydo bo‘lishi mumkinligi tufayli, preparatning yuqori dozalarini qo‘llayotgan patsiyentlar, kuzatuv ostida bo‘lishlari kerak. Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llanilishi Homilador va emizuvchi ayollarda preparatni qo‘llash bo‘yicha yetarli ma’lumotlar yo‘q, Shuning uchun uni ehtiyotkorlik bilan va faqat uni qo‘llashdan kutilayotgan foyda, potentsial xavfdan yuqori bo‘lgan holda qo‘llash kerak. Avtomobilni va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga  ta’siri Sanorin transport vositalarini boshqarish va diqqatni yuqori jamlashni talab qiluvchi faoliyatga ta’sir ko‘rsatmaydi. Preparatni yaroqlilik muddati o‘tganidan keyin qo‘llash mumkin emas va bolalar ololmaydigan joyda saqlash kerak.

Yorug‘likdan himoyalangan joyda, +25oS dan yuqori bo‘lmagan haroratda. Muzlashdan himoya qilinsin.

Simptomlari: ta’sirchanlik, ko‘p terlash, kuchsizlik, taxikardiya, arterial bosimni oshishi. Keyinchalik uyquchanlik, tana haroratini pasayishi, bradikardiya paydo bo‘lishi mumkin. Davolash: simptomatik. Maxsus antidoti mavjud emas.

Retseptsiz

10 ml dan preparat polietilen qalpoqchali SANO tomchilagich va birinchi ochish nazorati himoya tasmasi va etiketka bilan ta’minlangan jigarrang rangli shisha flakonda. Har bir flakon qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan karton qutiga joylangan.

4 yil.