1,5 mln.XB(MЕ) dozasi: oqdan qaymoq-oq rangacha bo‘lgan, ikki yoqlama qabariq, dumaloq, plyonka qobiq bilan qoplangan, bir tomonida RRR 107 gravirovkali tabletkalar. 3,0 mln. XB(MЕ) dozasi: qaymoq-oq rangli, ikki yoqlama qabariq, dumaloq, plyonka qobiq bilan qoplangan, bir tomonida ROVA3 gravirovkali tabletkalar.

antibiotik, makrolid

J01FA02.

Absorbtsiya Spiramitsin absorbtsiyasi tez, lekin noto‘liq ro‘y beradi. Tadqiqotlarning ma’lumotiga ko‘ra ovqat tanovuli absorbtsiyani 50% ga kamaytiradi va plazmadagi maksimal kontsentratsiyaga erishish vaqti uzayadi. Taqsimlanishi Peroral (og‘iz orqali) 6 mln. XB spiramitsin qabul qilingandan so‘ng plazmadagi eng yuqori kontsentratsiya 3,3 mkg/ml ga yaqin miqdorni tashkil etadi. Plazmadan yarim ajralib chiqish davri taxminan 8 soatni tashkil etadi. Spiramitsin orqa miya suyuqligiga singib kirmaydi, lekin ko‘krak sutiga singadi. Plazmadagi oqsillar bilan bog‘lanishi past darajada (taxminan 10%). Preparat so‘lak va to‘qimaga juda yaxshi singadi (o‘pkadagi kontsentratsiyasi – 20 dan 60 mkg/g; bodomchasimon bezlarda – 20 dan 80 mkg/g; infektsiyalangan jag‘ bo‘shlig‘ida – 75 dan 110 mkg/g; suyaklarda – 5 dan 100 mkg/g). Davolanish tugallanganidan so‘ng o‘n kun o‘tgach, dori moddasining taloq, jigar va buyrakdagi kontsentratsiyasi 5 dan 7 mkg/gni tashkil etadi. Makrrolidlar fagotsitlarda (polinuklear neyrofillar, monotsitlar va peritoneal hamda alveolyar makrobakteriofaglar) singiydi va to‘planadi. Odamda fagotsitlar ichidagi preparat kontsentratsiyasi ancha yuqori hisoblanadi. Aynan shu xususiyatlari spiramitsinning hujayralar ichidagi bakteriyalardagi ta’sirchanligini tushuntiradi. Biotransformatsiya Spiramitsin jigarda kimyoviy tuzilishi aniqlanmagan faol metabolitlarni hosil qilgan holda metabolizm bo‘ladi. Ajralib chiqishi – siydik: qabul qilingan dozaning 10%. – yaqqol biliar ekskretsiya: kontsentratsiyalari qon zardobidagi kontsentratsiyadan  15 dan  40 martagacha oshiq bo‘ladi. – spiramitsinnning oz miqdori najas tarkibida aniqlanadi. Homilador ayollar: homilador ayollarda spiramitsinning farmakokinetik hususiyatlarining alohida tomonlari va onadan bolaga spiramitsinning o‘zatilish kinetikasi oxirigacha aniqlanmagan.

Ushbu dori vositasining qo‘llanilishi bo‘yicha o‘tkazilgan klinik tadqiqotlar va spiramitsinning hozirgi vaqtdagi antibakterial vositalar orasidagi o‘rnini e’tiborga olgan holda spiramitsinning qo‘llanilishi uning antibakterial faolligi va farmakokinetik hususiyatlariga asoslangan. Preparat unga nisbatan ta’sirchan mikroorganizmlar tufayli qo‘zg‘atilgan infektsiyalarni davolash uchun tavsiya etiladi: Anginalar, A guruhidagi beta-gemolitik streptokokk.O‘tkir sinusit.O‘tkir ikkilamchi bronxial infektsiya.Surunkali bronxit zo‘rrayishi.Qo‘shimcha xavflari yo‘q va pnevmokokk sababchi belgilarsiz kechadigan kasalxonadan tashqari pnevmoniyaning og‘ir emas turi. Atipik qo‘zg‘atuvchi chaqiradigan kasalxonadan tashqari pnevmoniyaga gumon qilingan hollarda makrolidlar kasallik kechishining og‘irligiga va qo‘shimcha xavflarning mavjudligiga qaramasdan buyuriladilar. Teri infektsiyalarining yengil shakllari: impetigo, infitsirlangan dermatozlar, ektima,infektsion dermato-tsellyulit (xususan, saramas), eritrazma.Stomatologik infektsiyalar.Gonokokk bo‘lmagan siydik chiqarish yo‘llarining infektsiyalari.ß-laktam antibiotiklar qo‘llanilishi mumkin bo‘lmagan hollardagi o‘tkir bo‘g‘imlar revmatizmini retsidivlarining ximioprofilaktikasi.Toksoplazmoz, shu jumladan homiladorlik davridagisi ham.Rifampitsin qo‘llanilishi man etilgan holatlarda meningokokkli meningitning oldini olish: vazifa burun-halqum bo‘shlig‘idagi mikroorganizmlarni yo‘q qilishdan iborat. – vazifa burun-halqum bo‘shlig‘idagi Neisseria meningitidis yo‘q qilishdan iborat, – spiramitsin meningo­kokkli meningitni davolash uchun qo‘llanilmaydi, – kasallikni oldini olish maqsadida quyidagilarga buyuriladi: bemorlarga radikal davolanishdan keyin va kollektivga qaytishdan oldin,bemor bilan u kasalxonaga yotqizilgunga qadar 10 oldinroq havo-tomchi ajratmalari orqali muomalada bo‘lgan shaxslarga. Qo‘llash usuli va dozalari Dozalari Kattalar: 6 dan to 9 milliongacha XB(MЕ)  24 soat ichida, ya’ni  sutkada, 2 yoki 3 martadan. Keksa yoshdagilarda dozani to‘g‘rilash talab etilmaydi. Bolalar: 1,5 dan to 3 milliongacha XB(MЕ) tana vaznining 10 kg siga, sutkada 2 yoki 3 martadan. Bolalardagi maksimal sutkalik  dozasi sutkada tana vaznining 10 kg siga  3 million XB(MЕ)ga teng. Anginalarni 10 kun davomida davolash tavsiya etiladi. Yangi tug‘ilgan chaqaloqlar: yangi tug‘ilgan chaqaloqlarni davolanishi, shu jumladan tug‘ma toksoplazmos bilan kasallangan chaqaloqlarni, bo‘yicha ma’lumotlar yetarli emasligi sababli Rovamitsin preparatini qo‘llash tavsiya etilmaydi. Menigokokk meningitini oldini olish choralari 5 kun davom ettiriladi: Kattalar: 3 million XB(MЕ)/12 soat. Bolalar: 75 000 XB(MЕ)/12 soat. Toksoplazmozga chalingan homilador ayollar: 9 million XB(MЕ)dan bola to‘g‘ilishigacha yoki homilada toksoplazmoz tashhisi tasdiqlanganidan keyin 3 mahal. So‘ng pirimetamin va sulfadiazinni majmuasi bir vaqtda buyuriladi. Qo‘llash usuli Tabletkalarni butunligicha suv bilan yutiladi. Nojo‘ya ta’sirlari Oshqozon-ichak yo‘li tomonidan: ko‘ngil aynishi, qayt qilish, diareya (ich ketishi) va o‘ta kamdan-kam holatlarda psevdomembranoz kolit yuzaga kelishi. O‘ta ta’sirchanlik: toshma chiqishi, urtikardiya, qichishish. O‘ta kamdan-kam holatlarda – Kvinke shishish, anafilaktik karaxtlik. Periferik va markaziy asab tizimi tomonidan: o‘tkinchi paresteziya. Jigar tomonidan: juda kamdan-kam holatlarda jigar funktsional probalarining o‘zgarishlari. Qon yaratish a’zolari tomonidan: juda kamdan-kam holatlarda o‘tkir gemoliz yuzaga kelishi (Ehtiyotkorlik choralariga qr.).

Quyidagi dori vositasi spiramitsinga bo‘lgan allergiya holatlarida buyurilishi man etiladi. Emizikli ayollarga qo‘llanilishi tavsiya etilmaydi(“Homiladorlik va emizikli davr” ga qarang).

Ehtiyotkorlik bilan qo‘llashni talab qiladigan o‘zaro ta’sirlar

6 yoshgacha bo‘lgan bolalarga tablekalarni qabul qilish tavsiya etilmaydi, yutish qiyinchiliklari mavjudligi tufayli. Buyrak yetishmovchiligi bor bemorlarda preparat qo‘llanilishi to‘g‘risidagi klinik ma’lumotning yetarli emasligi sababli bu guruhdagi bemorlarga buyurilganda ehtiyotkorlik choralarini ko‘rish lozim. Preparat oz miqdorda siydik bilan chiqarilgani sababli, dozani to‘g‘rilash faqat og‘ir buyrak yetishmovchiligi bor bemorlar uchun talab qilinadi. Glyukozo-6-fosfat-degidrogenaza yetishmovchiligi bor bemorlardagi gemolitik anemiya rivojlanishining kamdan kam holatlari qayd etilgan. Shu tufayli bunday bemorlarga spiramitsin qo‘llanilishi tavsiya etilmaydi. Homiladorlik va emizikli davr Homiladorlik Zarur bo‘lganda spiramitsin homiladorlik davrida qo‘llanilishi mumkin. Hozirgi vaqtgacha ma’lum spiramitsinning homiladorlik davridagi ko‘p sonli qo‘llanilishi natijalariga ko‘ra spiramitsin fetotoksik ta’sirga ega emas va rivojlanish nuqsonlarini keltirib chiqarmaydi. Emizikli davr Spiramitsin ko‘krak sutiga ajraladi. Yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda me’da-ichak faoliyatining buzilishlari haqida ma’lumot berilgan. Shu sababli, spiramitsin qabul qilayotgan ayollarga ko‘krak suti bilan emizish tavsiya etilmaydi. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach ishlatilmasin.

Plyonka qobiq bilan qoplangan 1,5 mln XB (MЕ) 8 tabletkadan blisterda. 2 blisterdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida. Plyonka qobiq bilan qoplangan 3,0 mln XB (MЕ) 5 tabletkadan blisterda. 2 blisterdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutida.

Yaroqlilik muddati 1,5 mln. XB (MЕ) lik tabletkalar uchun – 3 yil va 3 mln. XB (MЕ) lik tabletkalar uchun – 4 yilni tashkil etadi.