oq yoki sarg‘ish oq rangli, biroz g‘adir budir qobiq bilan qoplangan ikki yoqlama qavariq, dumaloq shaklli tabletkalar.

Antibiotik (makrolidlar guruhi).(2-avlod)

oq yoki sarg‘ish oq rangli, biroz g‘adir budir qobiq bilan qoplangan ikki yoqlama qavariq, dumaloq shaklli tabletkalar.

Keng spektrli antibakterial faollikka ega makrolidlar guruhi yarim, sintetik antibiotiki. Preparatga yuqori sezgir: Bordetella pertussis, Boreilla burgdorferi Moraxella (Branhamella) catarrhalis; Campylobacter coli; Campylobacter jejuni; Chlamidya trachomatis; Chlamidya psittasi; Chlamydia pneumoniae; Clostridium spp., shu jimladan: Clostridium perfringens; Corynobacterium diphtheriae; Enterococcus, Gardnerella vaginalis; metitsillinga sezgir: Staphilacoccus; Nisseria meningitidis; Helicobacter pyllori; Legionella pneumophilha, Listeria monocytogenes; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Peptostreptococcus, Porphyromonas, Propionibacterium acnes; Rhodococcus egui, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp. Preparatga o‘rtacha sezgir: Haemophilus influenzae, Ureaplasma urealyticum, Vibro cholerae, Staphylococcus aureus i epidermidis. Preparatga chidamli: Acinetobacter spp., Bacteriods fragilis, Enterobacteriaceae; metitsillinga chidamli: Staphylococcus; Pseudomonas spp., Fusobacterium; Mycoplasma hominis, Nocardia.

Keng spektrli antibakterial faollikka ega makrolidlar guruhi yarim, sintetik antibiotiki. Preparatga yuqori sezgir: Bordetella pertussis, Boreilla burgdorferi Moraxella (Branhamella) catarrhalis; Campylobacter coli; Campylobacter jejuni; Chlamidya trachomatis; Chlamidya psittasi; Chlamydia pneumoniae; Clostridium spp., shu jimladan: Clostridium perfringens; Corynobacterium diphtheriae; Enterococcus, Gardnerella vaginalis; metitsillinga sezgir: Staphilacoccus; Nisseria meningitidis; Helicobacter pyllori; Legionella pneumophilha, Listeria monocytogenes; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Peptostreptococcus, Porphyromonas, Propionibacterium acnes; Rhodococcus egui, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp. Preparatga o‘rtacha sezgir: Haemophilus influenzae, Ureaplasma urealyticum, Vibro cholerae, Staphylococcus aureus i epidermidis. Preparatga chidamli: Acinetobacter spp., Bacteriods fragilis, Enterobacteriaceae; metitsillinga chidamli: Staphylococcus; Pseudomonas spp., Fusobacterium; Mycoplasma hominis, Nocardia.

Buyrak yetishmovchiligida Roksitromitsin va uni metabolitlarini buyrak orqali chiqarilishi qabul qilingan dozani taxminan 10% ni tashkil qiladi. Preparat dozasi buyrak yetishmovchiligida o‘zgarmaydi. Og‘ir jigar yetishmovchiligida T1/2 (25 soat) uzayadi va Smax oshadi. Qo‘llanilishi Preparatga sezgir bo‘lgan mikroorganizmlar chaqirgan infektion – yallig‘lanish kasalliklarini davolash: yuqori nafas olish yo‘llari infektiyalari (shu jumladan o‘tkir faringitlar, tonzillitlar, sinusitlar); quyi nafas olish yullari infektiyalari (shu jumladan, pnevmoniya, o‘pkani surunkali obstruktiv kasalliklaridagi bakterial infektiyalar, atipik pnevmoniya); teri va yumshok tukima infektiyalari; ayellar jinsiy a’zolari (genitaliya) infektiyalari (shu jumladan uretritlar, tervikovaginitlar); odontologiyadagi infektiyalar

Preparatni ovqat qabul qilishdan oldin yetarli miqdordagi suv bilan qabul qilish kerak. Kattalarga: 150 mg preparatni sutkada 2 marta 12 soat oralig‘ida buyuriladi. Sutkada bir marta 300 mg ni buyurish xam mumkin. Qabul qilish davomiyligi qo‘llash ko‘rsatmasi, infektion jarayonni og‘irligi va qo‘zg‘atuvchini faolligiga bog‘liq. Bolalarga: preparat tana vazni, qo‘zg‘atuvchini turi va infektion jarayenni og‘irligiga qarab buyuriladi. O‘rtacha doza 5–8 mg/kg sutkani tashkil qiladi, davolash davomiyligi 10 kundan ortiq emas. Jigar yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlarda: preparatni 150 mg doza dan sutkada 1 marta buyuriladi

Allergik reaktiyalar: angionevrotik shish, bronxospazm, eshakemi, quvvatsizlik; kam-anafilaktik shok. Dermatologii reaktiyalar: toshma, giperemiya. Me’da-ichak tizimi va jigar tomonidan: ta’mni va/yoki hidni biroz uzgarishi, ko‘ngil aynishi, qusish, qorinda og‘rik, diareya (juda kam-qon bilan) transaminazalar va IF faolligini tranzitor oshishi, xolestatik yoki gepatotsellyulyar utkar gepatit, ayrim xollarda pankreatit belgilari kuzatilgan. Nerv tizimi tomonidan: bosh aylanishi, bosh og‘rig‘i, paresteziyalar. Sezgir bo‘lmagan mikroorganizmlarni o‘sish hisobiga superinfektiya rivojlanishi mumkin.

makrolidlarga yuqori sezuvchanlik; ergotamin va digidriegrotamin turkumi preparatlarini bir vaqtda qabul qilish; homiladorlik (1 uch oylik) ; laktatsiya (emizish). Homiladorlik va laktatsiya Preparat homiladorlik davrida ko‘llanilmaydi. Roksitromitsinni oz miqdori ko‘krak suti bilan chiqariladi, shuning uchun laktatsiya davrida emizishni yoki preparatni qabul qilishni to‘xtatish kerak. Homiladorlikning II va III uch oyligida preparatni faqat hayotiy ko‘rsatmalar bo‘yicha, shifokorni chuqur nazorati ostida buyuriladi.

Ergotamin xosilalari va ergotaminsimon tomir toraytiruvchi vositalari bilan birga qo‘llashga yo‘l qo‘ymaslik kerak, chunki “ergotizm” rivojlanishiga va oyoq-qo‘l to‘qimalarini nekroziga olib kelishi mumkin. Digoksin bilan bir vaktda qabul qilinganda uni so‘rilishini oshirishi mumkin. Makrolid antibiotiklar bilan bir vaktda qabul qilinganda Terfenadinni zardobdagi kontentratsiyasini oshirishi mumkin, bu esa og‘ir qorincha aritmiyalarini rivojlanishiga olib kelishi mumkin. Roksitromitsinda bunday asoratlar aniqlanmagan bo‘lsada va ko‘ngillilardagi tekshirishlarda qandaydir farmakokinetik o‘zaro ta’sirlashuv yoki EKG da o‘zgarishlar ko‘rsatilmagan bo‘lsada, Roksitromitsin va Terfenadinni birga ko‘llash tavsiya kilinmaydi. Roksitromitsin va bilvosita antikoagulyantlar bilan (varfarin) bir vaqtda qo‘llanganda protrombin vaqtini uzayishi mumkin. Preparatni Teofillin va Tsiklosporin A bilan bir vaqtda qo‘llanganda oxirgini plazmadagi kontentratsiyasini oshishi (bu esa dozalash rejimini to‘g‘irlashni talab qilmaydi) aniqlangan. Roksitromitsin zardobdagi Dizopiramid miqdorini oshirib, Dizopiramid o‘rnini bosishi mumkin. EKG ni monitoring qilish va imkon qadar Dizopiramidni zardobdagi darajasini aniqlash tavsiya qilinadi. Karbamazepin, ranitidin, antatsidlar, peroral kontratseptivlar (ekstrogen-gestagen saqlovchi) bilan o‘zaro ta’sirlashmaydi.

Jigar faoliyati buzilishlari bo‘lgan bemorlarga preparatni buyurishda jigar faoliyatni nazorat qilish vo dozalashni to‘g‘rilash zarur. Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga, hamda katta yoshdagi shaxslarga preparatni dozalash rejimini to‘g‘rilashga xojat yo‘k. Preparatni bolalar ololmaydigan joyda saqlash va uni yaroqlilik muddati o‘tganidan keyin ishlatilmasin.

Preparat homiladorlik davrida ko‘llanilmaydi. Roksitromitsinni oz miqdori ko‘krak suti bilan chiqariladi, shuning uchun laktatsiya davrida emizishni yoki preparatni qabul qilishni to‘xtatish kerak. Homiladorlikning II va III uch oyligida preparatni faqat hayotiy ko‘rsatmalar bo‘yicha, shifokorni chuqur nazorati ostida buyuriladi.

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin.

Dozani oshirib yuborish xollarida me’da yuviladi va simptomatik davo o‘tkaziladi. Maxsus antidoti yo‘k.

Retsept bo‘yicha.

Qobik bilan qoplangan tabletkalar, 150 mg dan.

3 yil.