dumalok shakldagi tabletkalar, ikki tomonlama yassi, bo‘luvchi riska bilan, qum – sarik rangli kul rang yashil, bilinmas nuktachalar bilan, apelsin mazali va xidli, yorug‘likda to‘k tus oladi, rangi sarik- jigarrang rangiga o‘zgaradi.

Antigelmint vosita.

R02SS01.

So‘rilishi Me’da-ichak yo‘llarida kuchsiz so‘riladi. 10 mg/kg tana vazniga bir martalik dozada qabul qilinganidan keyin preparatning plazmadagi kontsentratsiyasi 1 – 3 soat davomida 0,05 – 0,13 mkg/ml ni tashkil qiladi. Taqsimlanishi Preparatni yo‘ldosh orqali va ona sutiga o‘tishi, shuningdek preparatni biologik to‘qimalarlar va suyuqliklarga kirishi to‘g‘risida ma’lumotlar yo‘q (nazariy jihatdan preparatning so‘rilishi minimal). Metabolizmi Me’da-ichak yo‘llaridan so‘rilgan preparatning minimal miqdori jigarda N-metil-1,3-propandiamingacha qisman metabolizmga uchraydi. Organizmdan chiqarilishi Peroral qabul qilingan preparatning dozasini 50% dan ko‘prog‘i o‘zgarmagan holda ahlat va 15% dan kamrog‘i o‘zgarmagan holda yoki N-metil-1,3-propandiamin metaboliti ko‘rinishida siydik bilan chiqariladi.

Ascaris lumbricoides chaqirgan AskaridozEnterobius vermicularis chaqirgan EnterobiozAncylostoma duodenale i Necator americanus chaqirgan Ankilostomidoz.

Preparat ichga, ovqatlanish vaqtida yoki undan keyin, suv bilan birga qabul qilinadi. Tabletkani yutib yuborishdan avval yaxshilab chaynash yoki maydalash lozim. Ascaris lumbricoides, Enterobius vermicularis, Ancylostoma duodenale i Necator americanus chaqirgan kasalliklarda patsiyentning yoshi va tana vazniga qarab quyidagi dozalar tavsiya etiladi: Patsiyentning yoshi250 mg li tabletkalarmg2 yoshdan 6 yoshgacha6 yoshdan 12 yoshgacha12 yoshdan oshgan va tana vazni 75 kg dan yuqori bo‘lmagan kattalarTana vazni 75 kg dan yuqori bo‘lgan kattalar123 4250500750 1000 Askaridoz va enterabiozda (shuningdek ushbu kasalliklarni birga qo‘shishida) umumiy davolovchi doza (10 mg/kg tana vazniga) bir martada buyuriladi. Ankilostomidozda sutkalik doza (10 mg/kg tana vazniga) 3 kun davomida qabul qilinadi. Nekatorozning og‘ir shakllarida (Necator americanus ning massiv invaziyalari) 20 mg/kg tana vazniga dozada 2 kun davomida buyuriladi. Diqqat! Enterobiozni davolashda bir vaqtda barcha birga yashayotganlarni davolash lozim.Gigiyena qoidalariga qat’iy rioya qilish kerak.Preparat bilan davolash kursi yakunlanganidan keyin 14 kun o‘tgach nazoratli parazitologik tekshirishlar o‘tkazilishi lozim.

Preparat qabul qilinganidan keyin nojo‘ya samaralari faqat ayrim hollardagina bo‘lishi mumkin va ular davolash tugaganidan keyin o‘tib ketadi. Nojo‘ya ta’sirlari quyidagi toifalarga bo‘linadi: Juda tez-tez (≥1/10)Tez-tez (≥1/100 to <1/10)Tez-tez emas (≥1/1 000 to <1/100)Kam (≥1/10 000 to <1/1 000)Juda kam (<1/10 000), noma’lum tez-tezlik bilan (tez-tezligini mavjud ma’lumotlar asosida aniqlashning imkoni yo‘q). Me’da-ichak buzilishlari Kam hollarda: ko‘ngil aynishi, qusish, me’dada og‘riq va spazmlar, diareya, ishtahani yo‘qolishi. Noma’lum tez-tezlik bilan: ich kelishiga qistovlar. Nerv tizimini buzilishlari Kam hollarda: bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, uyquchanlik, uyqusizlik. Noma’lum tez-tezlik bilan: gallyutsinatsiyalar, dezoriyentatsiya, paresteziya. Teri va teri osti kletchatkasini o‘zgarishlari Kam hollarda: teri toshmasi. Umumiy va qo‘llash joyining holati Kam hollarda: holsizlik. Noma’lum tez-tezlik bilan: isitma. Jigar va o‘t yo‘llari faoliyatini buzilishlari Kam hollarda: aminotransferazalar faolligini o‘tkinchi oshishi. Ichki quloq va labirint faoliyatini buzilishlari Noma’lum tez-tezlik bilan: eshitishni buzilishlari

Pirantelga yoki yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik.

Shifokorni yoki farmatsevtni kabul qilayotgan barcha dori vositalari, shu jumladan retseptsiz va usimlikdan qilingan dori vositalari xakida ma’lumot berish kerak. Piperazin bilan bir vaqtda qo‘llanmasin. Birga qo‘llash antagonistik ta’sir ko‘rsatadi. Pirantel plazmada teofillinning kontsentratsiyasini oshirishi mumkin.

Pirantelni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak – quyidagi patsiyentlarga alohida shifokor nazorati zarur: jigar yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlar, chunki davolash jarayonida preparat AspAT ning kontsentratsiyasini oshirishi mumkin,oziqlanishi yetarli bo‘lmagan yoki anemiyasi bo‘lgan patsiyentlar. Homiladorlik va laktatsiya davrida qo‘llanishi Agar bemor homilador bo‘lishni rejalashtirayotgan bo‘lsa yoki homilador bo‘lsa yoki homiladorlikka shubxa qilayotgan bo‘lsa shifokor yoki farmatsevt bilan maslaxatlashish kerak. Hayvonlarda o‘tkazilgan tekshirishlar natijasida pirantelni homilaga zararli ta’siri aniqlanmagan. Pirantelni homiladorlik vaqtida qo‘llashning xavfsizligi bo‘yicha nazoratli tekshirishlar o‘tkazilmagan, shuning uchun preparatni bu davrda kamdan-kam hollarda, ona uchun taxmin qilinayotgan foyda, homila uchun potentsial xavfdan ustun bo‘lgandagina qo‘llash mumkin. Preparatni emizish davrida qo‘llashning xavfsizligi bo‘yicha ma’lumotlar yo‘q. Laktatsiya davrida ayollarga buyurish tavsiya etilmaydi. Agar pirantel bilan davolash juda zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish kerak. Avtomobilni va murakkab mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri Transport vositalarini boshqarish va harakatlanayotgan mexanizmlarga xizmat ko‘rsatish qobiliyatiga preparatning ta’sirini tekshirishlari o‘tkazilmagan. Preparat bolalar ololmaydigan joyda saqlansin va yaroqlilik muddati o‘tgach qo‘llanilmasin.

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°S dan yuqori bo‘lmagan haroratda.

Tavsiya qilingandan ko‘ra yuqori dozani qabul qilgan bo‘lsa, darxol shifokor yoki farmatsevt bilan maslaxatlashish kerak. Dozani oshirib yuborilishi simptomlari: Ko‘rishni buzilishi, dezoriyentatsiya, bosh aylanishi, xushdan ketish yoki yotgan yoki o‘tirgan holatdan turganda bosh aylanishi, terlash, ilgari kuzatilmagan charchoqlik yoki holsizlik hissi, muntazam bo‘lmagan puls; tirishishlar, mushaklarni qaltirashi va holsizligi; holdan toyish hissi, asfiksiya (bo‘g‘ilish, xushdan ketish). Davolash: Spetsifik ziddi zahari yo‘q. Doza oshirib yuborilgan hollarda simptomatik va tutib turuvchi davolash (me’dani erta yuvish, nafas yo‘llarining o‘tkazuvchanligini tutib turish, qon bosimini tutib turish).

Retsept bo‘yicha

250 mg li tabletkalar, 3 tabletkadan alyumin folgali blisterda. 1 blisterdan qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga davlat va rus tillarida, karton qutiga solingan.

5 yil.