flakonning ichidagisi: deyarli oq rangli liofilizatsiya qilingan kukun.

Me’da-ichak yarasiga qarshi vosita (N+K+ATFazalar ingibitori).

A02VS02

Pantoprazol organizmda to‘planmaydi va preparat bir marta qo‘llanganda ham, ko‘p marta qo‘llanganda ham uning farmakokinetikasi bir xil bo‘ladi. 10 mg dan 80 mg gacha bo‘lgan dozalar diapazonida vena ichiga yuborilganidan so‘ng Cmax va AUC lar dozalari yuborilishiga proportsional ravishda oshib boradi. 40 mg pantoprazol vena ichiga doimiy tezlik bilan kamida 15 minut davomida yuborilganidan so‘ng maksimal kontsentratsiyasi 5,52 mkg/ml, AUC – 5,4 mkg × soat/ml ni tashkil etadi. Pantoprazolni plazma oqsillari bilan bog‘lanishi 98% ni tashkil etadi, taqsimlanish hajmi 11,0 dan 23,6 l gacha bo‘lgan chegaralarda o‘zgarib turadi, klirensi – 0,1 l/soat/kg ni tashkil etadi. Pantoprazol jigarda tsitoxrom R-450 fermentlar tizimi ishtirokida metabolizmga uchraydi, asosiy metaboliti bo‘lib, sulfat bilan kon’yugatsiya bo‘ladigan desmetilpantoprazol hisoblanadi. Buyraklar orqali metabolitlar holida taxminan 71% ekskretsiya bo‘ladi, yuborilgan dozaning 18% – biliar ekskretsiya yo‘li bilan chiqariladi. Pantoprazolning T1/2 – 1 soat, metabolitiniki – taxminan 1,5 soatni tashkil etadi. Ayrim hollarda preparatning farmakokinetikasi 18 yoshgacha bo‘lgan shaxslarda pantoprazolning farmakokinetikasi o‘rganilmagan. Keksa yoshdagi odamlarda preparatning maksimal kontsentratsiyasi va AUC ko‘rsatkichini biroz oshishi klinik jihatdan ahamiyatli hisoblanmaydi va dozasiga tuzatish kiritish talab etilmaydi. Pantoprazol buyrak yetishmovchiligi patsiyentlarga (shu jumladan, gemodializdagi patsiyentlarga) qo‘llanganida uning dozasini kamaytirish talab etilmaydi. Jigar yetishmovchiligi bo‘lgan patsiyentlarga pantoprazol vena ichiga yuborish uchun eritma qo‘llanganida T1/2 qiymati 7-9 soatgacha uzayadi, AUC ko‘rsatkichi 5-7 marta oshadi, maksimal kontsentratsiyasi 1,5 marta oshadi. Preparatni kuniga 40 mg dan ortiq dozalarda qo‘llash bunday patsiyentlarda o‘rganilmagan.

gastroezofageal reflyuks kasalligi (GERK), eroziv reflyuks-ezofagitni davolash;Zollinger-Ellison sindromi va boshqa patologik gipersekretor holatlarni davolash uchun qo‘llanadi.

Pantoprazol preparatini qabul qilish imkoni bo‘lmagan hollardagina Pantoprazol preparatini vena ichiga yuborish kerak.

Pantoprazol vena ichiga ko‘rsatmalarga muvofiq va tavsiya etilgan dozalarda yuborilganida nojo‘ya ko‘rinishlar juda kam rivojlanadi. Eng ko‘p kuzatiladigan (> 1% patsiyentlarda) nojo‘ya samaralar quyidagilar hisoblanadi: Umumiy: qorinda og‘riq, bosh og‘rig‘i, yuborilgan joydagi reaktsiyalar (shu jumladan tromboflebitlar); Ovqat hazm qilish tizimi tomonidan: qabziyat, dispepsiya, ko‘ngil aynishi, diareya; Markaziy nerv tizimi tomonidan: uyqusizlik, bosh aylanishi; Nafas tizimi tomonidan: rinitlar. Allergik reaktsiyalar: qichishish, teri reaktsiyalari, anafilaktik shok juda kam hollarda kuzatilgan.

Preparatning komponentlariga ma’lum yuqori sezuvchanlikda qo‘llash mumkin emas. Jigar yetishmovchiligida preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Og‘ir darajadagi jigar yetishmovchiligi bo‘lgan shaxslarda pantoprazolning kundalik dozasi 20 mg gacha kamaytirilishi kerak. Bunday patsiyentlarda Pantoprazol  bilan davolanish vaqtida jigar fermentlarining darajasini muntazam ravishda nazorat qilish kerak. Ular oshganida davolashni to‘xtatish kerak. Preparat bilan davolanishdan oldin va keyin xavfli o‘sma borligini istisno qilish uchun endoskopik tekshiruv o‘tkazish tavsiya etilgan, chunki preparat bilan davolash kasallikning simptomlarini yashirishi va to‘g‘ri tashxis qo‘yishni kechiktirishi mumkin.

Pantoprazolni bir vaqtda qo‘llash, biokiraolishligi me’daning rN muhitiga bog‘liq bo‘lgan preparatlar (shu jumladan temir tuzlari, ketokonazol, atazanavir, ritonavir) ning so‘rilishini pasaytirishi mumkin. Preparatni digoksin, nifedipin, metoprolol, amoksitsillin, klaritromitsin, diklofenak, fenazon, naproksen, piroksikam, glibenklamid, levotiroksin, diazepam, karbamazepin va fenitoin, varfarin, tsiklosporin, takrolimus, antatsidlar, peroral kontratseptiv vositalar, teofillin, kofein va etanol bilan ahamiyatli darajadagi o‘zaro ta’siri aniqlanmagan.

Pantoprazol buyrak yetishmovchiligi (shu jumladan gemodializdagi patsiyentlar) va keksa yoshdagi patsiyentlarga qo‘llanganida preparatning dozasiga tuzatish kiritish talab etilmaydi. Homiladorlik va emizish davrida qo‘llanishi Homiladorlikda Pantoprazol preparatini qat’iy ko‘rsatmalar, ona uchun kutilgan foyda homila uchun potentsial havfdan ustun bo‘lgan holdagina qo‘llash mumkin. Pantoprazol ko‘krak suti bilan ajralib chiqadi, shuning uchun davolanish vaqtida emizishni to‘xtatish kerak.

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda 25°S dan yuqori bo‘lmagan joyda saqlansin.

Hozirgi vaqtgacha dozani oshirib yuborilish hollari kuzatilmagan. Preparatning dozasi intoksikatsiya belgilari bilan birga oshirib yuborilganida umumiy dezintoksikatsion choralar o‘tkaziladi. Pantoprazol organizmdan gemodializ yordamida chiqarilmaydi.

Retsept bo‘yicha

Liofilizatsiyalangan kukunli 1 flakon va erituvchili 1 ampula kontur uyali o‘ramda. 1 kontur uyali o‘ram qo‘llash bo‘yicha yo‘riqnomasi bilan birga karton qutiga joylangan.

2 yil.